| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 缩略词 | 第14-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-25页 |
| 1.1 小肠移植 | 第15-16页 |
| 1.2 小肠缺血再灌注损伤的研究 | 第16-19页 |
| 1.2.1 缺血再灌注的概念 | 第16页 |
| 1.2.2 缺血再灌注损伤机制 | 第16-18页 |
| 1.2.3 小肠缺血再灌注损伤 | 第18-19页 |
| 1.3 治疗小肠缺血再灌注损伤的方法 | 第19-20页 |
| 1.4 三七皂苷与缺血再灌注损伤 | 第20-21页 |
| 1.4.1 三七成分与结构特点 | 第20页 |
| 1.4.2 三七治疗缺血再灌注损伤 | 第20-21页 |
| 1.5 神经生长因子及其前体 | 第21-23页 |
| 1.5.1 神经生长因子及其前体结构特征 | 第21-22页 |
| 1.5.2 神经生长因子及其前体参与促/抗细胞凋亡 | 第22-23页 |
| 1.6 本研究的主要内容及意义 | 第23-25页 |
| 第二章 材料与方法 | 第25-45页 |
| 2.1 实验材料 | 第25-34页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第25页 |
| 2.1.2 实验器材及仪器 | 第25-27页 |
| 2.1.3 试剂配制 | 第27-32页 |
| 2.1.4 试剂信息 | 第32-34页 |
| 2.2 实验方法 | 第34-45页 |
| 2.2.1 构建SD大鼠小肠缺血再灌注损伤模型 | 第34-35页 |
| 2.2.2 标本处理和冰冻切片制作 | 第35页 |
| 2.2.3 HE染色技术 | 第35-36页 |
| 2.2.4 TUNEL检测细胞凋亡技术 | 第36-38页 |
| 2.2.5 Real-Time PCR技术 | 第38-40页 |
| 2.2.6 Western blot技术 | 第40-43页 |
| 2.2.7 统计学方法 | 第43-45页 |
| 第三章 结果 | 第45-61页 |
| 3.1 成功构建SD大鼠小肠缺血再灌注损伤模型 | 第45页 |
| 3.2 小肠组织病理形态学变化 | 第45-47页 |
| 3.3 SD大鼠小肠绒毛高度变化 | 第47-49页 |
| 3.4 小肠组织细胞凋亡的检测 | 第49-53页 |
| 3.4.1 Tunel凋亡检测结果 | 第49-51页 |
| 3.4.2 小肠细胞凋亡指数变化 | 第51-53页 |
| 3.5 小肠组织中NGF、TrkA、Sortilin、p75基因表达发生变化 | 第53-56页 |
| 3.5.1 小肠组织中NGF mRNA的表达变化 | 第53页 |
| 3.5.2 小肠组织中TrkA mRNA的表达变化 | 第53-54页 |
| 3.5.3 小肠组织中Sortilin mRNA的表达变化 | 第54-55页 |
| 3.5.4 小肠组织中p75 mRNA的表达变化 | 第55-56页 |
| 3.6 小肠组织中NGF、TrkA、Sortilin、p75蛋白表达发生变化 | 第56-61页 |
| 3.6.1 SD大鼠小肠组织中NGF蛋白的表达变化 | 第56页 |
| 3.6.2 SD大鼠小肠组织中TrkA蛋白的表达变化 | 第56页 |
| 3.6.3 SD大鼠小肠组织中Sortilin蛋白的表达变化 | 第56-57页 |
| 3.6.4 SD大鼠小肠组织中p75蛋白的表达变化 | 第57-61页 |
| 第四章 讨论 | 第61-67页 |
| 4.1 三七皂苷R1保护缺血再灌注损伤的小肠 | 第61-63页 |
| 4.2 三七皂苷R1对小肠I/R的保护作用通过调控NGF及其前体信号通路来发挥作用 | 第63-65页 |
| 4.2.1 三七皂苷R1保护小肠缺血再灌注可以通过信号通路发挥作用 | 第63-64页 |
| 4.2.2 三七皂苷R1保护小肠缺血再灌注损伤通过NGF、proNGF信号通路来发挥作用 | 第64-65页 |
| 4.3 实验的不足之处 | 第65-67页 |
| 第五章 总结与展望 | 第67-69页 |
| 5.1 总结 | 第67页 |
| 5.2 展望 | 第67-69页 |
| 致谢 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-77页 |
| 附录A 攻读硕士期间发表论文目录 | 第77-79页 |
| 附录B 其它需要说明的内容 | 第79页 |
