| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 引言 | 第10-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-19页 |
| ·毛囊的结构及其生长周期变化 | 第11-13页 |
| ·毛囊的结构 | 第11页 |
| ·毛囊生长周期变化 | 第11-13页 |
| ·与毛囊生长发育及羊绒纤维品质相关基因的研究进展 | 第13-19页 |
| ·角蛋白家族 | 第13-17页 |
| ·BMP 介导的信号通路 | 第17-18页 |
| ·Runx 家族基因 | 第18-19页 |
| 2 毛囊兴盛期辽宁新品系绒山羊皮肤cDNA 文库的构建及EST 序列分析 | 第19-28页 |
| ·实验材料 | 第19-20页 |
| ·样本采集 | 第19页 |
| ·实验试剂及仪器 | 第19-20页 |
| ·实验方法 | 第20-23页 |
| ·皮肤总RNA 的提取 | 第20-21页 |
| ·mRNA 纯化 | 第21页 |
| ·cDNA 的合成、酶切、分级分离 | 第21-22页 |
| ·载体连接、重组质粒的转化 | 第22-23页 |
| ·重组率及库容量测定 | 第23页 |
| ·EST 序列测定及功能分类 | 第23页 |
| ·实验结果 | 第23-26页 |
| ·皮肤cDNA 文库的构建 | 第23-25页 |
| ·EST 序列测定及功能分类 | 第25-26页 |
| ·讨论 | 第26-28页 |
| ·构建cDNA 文库 | 第26-27页 |
| ·功能分类 | 第27-28页 |
| 3 KAP6、KAP8 家族基因在初、次级毛囊中的表达差异 | 第28-37页 |
| ·实验材料 | 第28-29页 |
| ·样本采集 | 第28页 |
| ·实验试剂及仪器 | 第28-29页 |
| ·实验方法 | 第29-32页 |
| ·初、次级毛囊的分离 | 第29页 |
| ·初、次级毛囊总RNA 的提取 | 第29页 |
| ·反转录反应 | 第29-30页 |
| ·Real Time PCR | 第30-32页 |
| ·实验结果 | 第32-35页 |
| ·RNA 提取 | 第32页 |
| ·Real Time PCR | 第32-35页 |
| ·讨论 | 第35-37页 |
| ·结果讨论 | 第35-36页 |
| ·Real Time PCR 操作注意 | 第36-37页 |
| 4 KAP6、KAP8 家族基因在各内脏组织中的表达 | 第37-44页 |
| ·实验材料 | 第37-38页 |
| ·样本采集 | 第37页 |
| ·实验试剂及仪器 | 第37-38页 |
| ·实验方法 | 第38-40页 |
| ·皮肤、心脏、肝脏、脾脏、肺、肾脏总RNA 的提取 | 第38页 |
| ·反转录反应 | 第38-39页 |
| ·PCR 反应 | 第39-40页 |
| ·实验结果 | 第40-42页 |
| ·RNA 提取 | 第40-41页 |
| ·RT-PCR | 第41-42页 |
| ·讨论 | 第42-44页 |
| ·结果讨论 | 第42-43页 |
| ·RT-PCR | 第43-44页 |
| 5 KAP6、KAP8 家族基因在辽宁新品系绒山羊毛囊中的定位 | 第44-55页 |
| ·实验材料 | 第44-46页 |
| ·样本采集 | 第44页 |
| ·实验试剂及仪器 | 第44-46页 |
| ·实验方法 | 第46-49页 |
| ·探针的制备 | 第46页 |
| ·探针浓度检测 | 第46-47页 |
| ·原位杂交 | 第47-49页 |
| ·实验结果 | 第49-53页 |
| ·探针浓度 | 第49页 |
| ·原位杂交结果 | 第49-53页 |
| ·讨论 | 第53-55页 |
| ·原位杂交结果讨论 | 第53-54页 |
| ·原位杂交技术 | 第54-55页 |
| 6 新基因：绒毛结构蛋白K26 初步功能研究 | 第55-65页 |
| ·实验材料 | 第55-56页 |
| ·样本采集 | 第55页 |
| ·实验试剂及仪器 | 第55-56页 |
| ·实验方法 | 第56-57页 |
| ·K26 序列及生物信息学分析 | 第56页 |
| ·RT-PCR | 第56-57页 |
| ·实验结果 | 第57-63页 |
| ·角蛋白26（K26）的生物信息学分析 | 第57-63页 |
| ·RT-PCR | 第63页 |
| ·讨论 | 第63-65页 |
| 结论 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-70页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
