| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 术语及符号说明 | 第10-11页 |
| 第1章 绪论 | 第11-26页 |
| 1.1 马铃薯概述 | 第11-15页 |
| 1.1.1 马铃薯是重要的经济粮食作物 | 第11-13页 |
| 1.1.2 我国马铃薯种质资源慨况 | 第13-14页 |
| 1.1.3 云南师范大学马铃薯种质资源概况 | 第14-15页 |
| 1.2 马铃薯病毒概况 | 第15-20页 |
| 1.2.1 马铃薯病毒分类 | 第15-17页 |
| 1.2.2 马铃薯病毒的检测方法 | 第17页 |
| 1.2.3 马铃薯病毒抗性基因的定位和克隆 | 第17-20页 |
| 1.3 马铃薯病毒表型与抗性基因的关联 | 第20-25页 |
| 1.3.1 同源四倍体的自交和分离 | 第20-22页 |
| 1.3.2 群体遗传多样性的研究方法 | 第22页 |
| 1.3.3 分子标记技术辅助选择的方法 | 第22-25页 |
| 1.4 本论文研究的目及内容 | 第25-26页 |
| 第2章 四倍体马铃薯“合作88”及自交分离群体的简介 | 第26-29页 |
| 第3章 四倍体马铃薯“合作88”自交分离群体PVY、PLRV的性状调查 | 第29-36页 |
| 3.1 引言 | 第29页 |
| 3.2 实验材料 | 第29页 |
| 3.3 实验方法 | 第29-31页 |
| 3.3.1 播种时间、地点及标准 | 第30页 |
| 3.3.2 统计方法 | 第30-31页 |
| 3.4 结果与分析 | 第31-34页 |
| 3.5 讨论 | 第34-35页 |
| 3.6 小结 | 第35-36页 |
| 第4章 四倍体马铃薯“合作88”自交分离群体PVY、PLRV的DAS-ELISA检测 | 第36-41页 |
| 4.1 引言 | 第36页 |
| 4.2 实验材料 | 第36-37页 |
| 4.2.1 材料 | 第36-37页 |
| 4.2.2 主要试剂与仪器 | 第37页 |
| 4.3 实验方法 | 第37-38页 |
| 4.3.1 提取液制备 | 第37页 |
| 4.3.2 DSA-ELISA检测 | 第37-38页 |
| 4.3.3 DSA-ELISA检测结果的等级划分标准 | 第38页 |
| 4.4 结果与分析 | 第38-40页 |
| 4.5 讨论 | 第40页 |
| 4.6 小结 | 第40-41页 |
| 第5章 四倍体马铃薯“合作88”自交分离群体PVY、PLRV抗性基因的分子标记 | 第41-58页 |
| 5.1 引言 | 第41-42页 |
| 5.2 实验材料 | 第42-43页 |
| 5.2.1 材料 | 第42-43页 |
| 5.2.2 主要试剂与仪器 | 第43页 |
| 5.3 实验方法 | 第43-46页 |
| 5.3.1 总DNA提取 | 第43-44页 |
| 5.3.2 引物PCR扩增 | 第44-46页 |
| 5.3.3 序列比对、聚类分析软件及参数 | 第46页 |
| 5.4 结果与分析 | 第46-55页 |
| 5.4.1 DNA质量检测 | 第46-47页 |
| 5.4.2 PCR扩增结果 | 第47-51页 |
| 5.4.3 紧密连锁分子标记的筛选 | 第51页 |
| 5.4.4 克隆测序材料和标记的筛选结果 | 第51-52页 |
| 5.4.5 自交群体分子标记序列变异性分析 | 第52-53页 |
| 5.4.6 聚类分析 | 第53-55页 |
| 5.5 讨论 | 第55-57页 |
| 5.6 小结 | 第57-58页 |
| 第6章 全文总结 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-67页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文和研究成果 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
