| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第一章 前言 | 第12-31页 |
| 1.1 芽胞杆菌中的肽类抗生素 | 第12-20页 |
| 1.1.1 核糖体肽合成途径 | 第12-15页 |
| 1.1.2 非核糖体肽合成途径 | 第15-20页 |
| 1.2 芽胞杆菌肽类抗生素合成基因簇的转录调控 | 第20-21页 |
| 1.3 杆菌肽的研究进展 | 第21-25页 |
| 1.3.1 杆菌肽的结构及性质 | 第21-22页 |
| 1.3.2 杆菌肽的功能及应用 | 第22-23页 |
| 1.3.3 杆菌肽的合成 | 第23-25页 |
| 1.4 普切明酸的研究进展 | 第25-29页 |
| 1.4.1 普切明酸的结构与性质 | 第25-26页 |
| 1.4.2 普切明酸的功能及应用 | 第26-28页 |
| 1.4.3 普切明酸的合成及调控 | 第28-29页 |
| 1.5 本研究的目的和意义 | 第29-31页 |
| 第二章 SpoOA、 AbrB和SigH对Bacillus licheniformis DW2中杆菌肽合成的调控研究 | 第31-71页 |
| 2.1 前言 | 第31页 |
| 2.2 实验材料 | 第31-38页 |
| 2.2.1 培养基、培养温度及抗生素使用浓度 | 第31-32页 |
| 2.2.2 菌株和质粒 | 第32-33页 |
| 2.2.3 PCR引物 | 第33-35页 |
| 2.2.4 工具酶及试剂 | 第35页 |
| 2.2.5 抽提液和缓冲液 | 第35-37页 |
| 2.2.6 主要实验仪器 | 第37-38页 |
| 2.3 实验方法 | 第38-49页 |
| 2.3.1 核酸水平操作 | 第38-41页 |
| 2.3.2 基因工程菌株构建 | 第41-45页 |
| 2.3.3 摇瓶发酵培养条件 | 第45-46页 |
| 2.3.4 生物量检测 | 第46页 |
| 2.3.5 杆菌肽效价测定 | 第46页 |
| 2.3.6 基因转录分析 | 第46-48页 |
| 2.3.7 数据处理 | 第48-49页 |
| 2.4 结果与分析 | 第49-69页 |
| 2.4.1 基因工程菌株的构建 | 第49-57页 |
| 2.4.2 bacT基因缺失对杆菌肽合成的影响 | 第57-59页 |
| 2.4.3 spoOA基因对杆菌肽合成的影响 | 第59-62页 |
| 2.4.4 spoOA对abrB基因转录水平的影响 | 第62-63页 |
| 2.4.5 abrB基因对杆菌肽合成的影响 | 第63-66页 |
| 2.4.6 sigH基因对杆菌肽合成的影响 | 第66-69页 |
| 2.5 小结 | 第69-71页 |
| 第三章 AbrB、 YvnA和YvmB对Bacillus licheniformis DW2中普切明酸合成的调控研究 | 第71-119页 |
| 3.1 前言 | 第71-72页 |
| 3.2 实验材料 | 第72-78页 |
| 3.2.1 培养基、培养温度及抗生素使用浓度 | 第72页 |
| 3.2.2 菌株和质粒 | 第72-75页 |
| 3.2.3 PCR引物 | 第75-78页 |
| 3.3 实验方法 | 第78-81页 |
| 3.3.1 摇瓶发酵培养条件 | 第78页 |
| 3.3.2 生物量检测 | 第78页 |
| 3.3.3 普切明酸的分离提取 | 第78-79页 |
| 3.3.4 普切明酸的浓度测定 | 第79页 |
| 3.3.5 α-淀粉酶酶活力测定 | 第79-81页 |
| 3.4 结果与分析 | 第81-117页 |
| 3.4.1 地衣芽胞杆菌工程菌株的构建 | 第81-89页 |
| 3.4.2 AbrB对普切明酸合成过程的调控 | 第89-95页 |
| 3.4.3 YvmB对普切明酸合成的调控 | 第95-100页 |
| 3.4.4 YvnA对普切明酸合成的调控 | 第100-107页 |
| 3.4.5 YvmA在普切明酸合成及分泌中的作用 | 第107-111页 |
| 3.4.6 普切明酸对菌株拮抗能力的影响 | 第111-112页 |
| 3.4.7 FeCl_3在普切明酸合成过程中的诱导作用 | 第112-117页 |
| 3.5 小结 | 第117-119页 |
| 第四章 结论与展望 | 第119-123页 |
| 4.1 结论 | 第119-121页 |
| 4.2 展望 | 第121-123页 |
| 参考文献 | 第123-139页 |
| 致谢 | 第139-140页 |
| 在读期间发表论文 | 第140页 |
