参芪咀嚼片的研制开发
| 中文摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-8页 |
| 第一章 绪论 | 第13-22页 |
| 1.1 人参的研究现状 | 第13-16页 |
| 1.1.1 人参的化学成分 | 第13-14页 |
| 1.1.2 人参的药理作用 | 第14-16页 |
| 1.2 黄芪的研究现状 | 第16-18页 |
| 1.2.1 黄芪的化学成分 | 第16-17页 |
| 1.2.2 黄芪的药理作用 | 第17-18页 |
| 1.3 咀嚼片的研究进展 | 第18-21页 |
| 1.3.1 咀嚼片常用辅料的研究 | 第18-19页 |
| 1.3.2 咀嚼片成型工艺研究 | 第19页 |
| 1.3.3 咀嚼片的优点 | 第19-20页 |
| 1.3.4 咀嚼片的临床应用 | 第20页 |
| 1.3.5 咀嚼片的发展前景 | 第20-21页 |
| 1.4 本课题研究思路 | 第21-22页 |
| 第二章 人参、黄芪等药材提取工艺的研究 | 第22-29页 |
| 2.1 实验部分 | 第22-24页 |
| 2.1.1 仪器和试剂 | 第22页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第22-24页 |
| 2.2 实验结果 | 第24-28页 |
| 2.2.1 总皂苷提取产率测定结果 | 第24-25页 |
| 2.2.2 总糖提取产率测定结果 | 第25-27页 |
| 2.2.3 验证试验 | 第27-28页 |
| 2.3 小结 | 第28-29页 |
| 第三章 参芪咀嚼片制剂工艺的研究 | 第29-37页 |
| 3.1 实验部分 | 第29-31页 |
| 3.1.1 仪器和试剂 | 第29页 |
| 3.1.2 辅料的筛选 | 第29-30页 |
| 3.1.3 颗粒水分的测定 | 第30页 |
| 3.1.4 颗粒流动性考察 | 第30-31页 |
| 3.1.5 临界相对湿度的测定 | 第31页 |
| 3.1.6 硬度的测定 | 第31页 |
| 3.1.7 脆碎度的测定 | 第31页 |
| 3.2 实验结果 | 第31-36页 |
| 3.2.1 不同辅料吸湿百分率测定结果 | 第31-32页 |
| 3.2.2 填充剂筛选结果 | 第32-33页 |
| 3.2.3 润湿剂筛选结果 | 第33页 |
| 3.2.4 矫味剂筛选结果 | 第33-34页 |
| 3.2.5 颗粒水分测定结果 | 第34页 |
| 3.2.6 颗粒流动性测定结果 | 第34-35页 |
| 3.2.7 临界相对湿度测定结果 | 第35页 |
| 3.2.8 硬度测定结果 | 第35-36页 |
| 3.2.9 脆碎度测定结果 | 第36页 |
| 3.3 小结 | 第36-37页 |
| 第四章 参芪咀嚼片功效学研究 | 第37-50页 |
| 4.1 参芪咀嚼片细胞免疫功效研究 | 第37-39页 |
| 4.1.1 实验部分 | 第37-39页 |
| 4.1.2 实验结果 | 第39页 |
| 4.2 参芪咀嚼片体液免疫功效研究 | 第39-42页 |
| 4.2.1 实验部分 | 第39-41页 |
| 4.2.2 实验结果 | 第41-42页 |
| 4.3 参芪咀嚼片抗疲劳功效研究 | 第42-48页 |
| 4.3.1 实验部分 | 第42-44页 |
| 4.3.2 实验结果 | 第44-48页 |
| 4.4 小结 | 第48-50页 |
| 第五章 参芪咀嚼片中人参皂苷Rb1的含量测定 | 第50-57页 |
| 5.1 实验部分 | 第50-52页 |
| 5.1.1 仪器和试剂 | 第50页 |
| 5.1.2 专属性实验 | 第50-51页 |
| 5.1.3 方法学考察 | 第51-52页 |
| 5.1.4 样品含量测定 | 第52页 |
| 5.2 实验结果 | 第52-56页 |
| 5.2.1 专属性试验 | 第52-53页 |
| 5.2.2 线性关系考察 | 第53-54页 |
| 5.2.3 稳定性试验 | 第54页 |
| 5.2.4 重复性试验 | 第54-55页 |
| 5.2.5 回收率试验 | 第55页 |
| 5.2.6 人参皂苷Rb1含量测定结果 | 第55-56页 |
| 5.3 小结 | 第56-57页 |
| 总结 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-65页 |
| 作者在学期间的科研成果 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
