| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 略缩词表 | 第8-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-45页 |
| 1.1 铁的吸收 | 第13-27页 |
| 1.1.1 还原机制 | 第14-17页 |
| 1.1.2 螯合机制 | 第17-24页 |
| 1.1.3 混合机制 | 第24-27页 |
| 1.2 铁的运输 | 第27-36页 |
| 1.2.1 铁在木质部的运输 | 第27-29页 |
| 1.2.2 铁在韧皮部的运输 | 第29-31页 |
| 1.2.3 细胞内铁运输 | 第31-36页 |
| 1.3 铁信号调控 | 第36-45页 |
| 1.3.1 bHLH转录因子家族 | 第36-38页 |
| 1.3.2 铁信号调控-还原机制 | 第38-40页 |
| 1.3.3 铁信号调控-螯合机制 | 第40-45页 |
| 第二章 材料和方法 | 第45-64页 |
| 2.1 实验材料及试剂 | 第45-46页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第45页 |
| 2.1.2 菌株及质粒 | 第45页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第45-46页 |
| 2.2 研究方法 | 第46-64页 |
| 2.2.1 基因克隆及载体构建 | 第46-48页 |
| 2.2.2 质粒转化大肠杆菌及Mini质粒提取 | 第48-49页 |
| 2.2.3 农杆菌感受态制备及转化 | 第49-50页 |
| 2.2.4 植物总蛋白提取 | 第50-51页 |
| 2.2.5 植物种植 | 第51页 |
| 2.2.6 核酸提取及实时定量PCR | 第51-53页 |
| 2.2.7 酵母杂交转化实验 | 第53-55页 |
| 2.2.8 细菌蛋白诱导表达及纯化 | 第55-56页 |
| 2.2.9 Pull-down实验及Western Blot检测 | 第56-60页 |
| 2.2.10 体外泛素化实验 | 第60-61页 |
| 2.2.11 体外降解实验 | 第61-62页 |
| 2.2.12 铁含量检测 | 第62页 |
| 2.2.13 CRISPR/Cas9系统的基因组编辑 | 第62-64页 |
| 第三章 研究结果 | 第64-82页 |
| 3.1 OsPRI1与OsHRZ1存在蛋白相互作用 | 第64-66页 |
| 3.2 OsPRI1在植物体内广泛表达 | 第66-67页 |
| 3.3 OsPRI1功能缺失突变体的缺铁敏感性增强 | 第67-70页 |
| 3.4 OsPRI1功能缺失突变体影响了铁从根向地上的转运 | 第70-71页 |
| 3.5 OsPRI1功能缺失突变体导致缺铁响应相关基因下调 | 第71-73页 |
| 3.6 OsPRI1直接结合OsIRO2和OsIRO3的启动子 | 第73-75页 |
| 3.7 OsPRI1被OsHRZ1泛素化降解 | 第75-78页 |
| 3.8 OSPRI1功能缺失可以部分恢复hrz1-2突变体表型 | 第78-82页 |
| 第四章 讨论 | 第82-85页 |
| 参考文献 | 第85-98页 |
| 致谢 | 第98-100页 |
| 附录 | 第100-106页 |
| 作者简历 | 第106-107页 |
| 在读期间取得的科研成果 | 第107页 |
