| 中文摘要 | 第3-6页 |
| abstract | 第6-9页 |
| 英文缩略词表 | 第14-15页 |
| 前言 | 第15-17页 |
| 第1篇 文献综述 | 第17-27页 |
| 第1章 猪血凝性脑脊髓炎的研究进展 | 第17-27页 |
| 1.1 猪血凝性脑脊髓炎概述 | 第17页 |
| 1.2 病原学 | 第17-19页 |
| 1.2.1 病毒的形态结构 | 第17-18页 |
| 1.2.2 理化特性 | 第18页 |
| 1.2.3 抗原性 | 第18页 |
| 1.2.4 生物学特性 | 第18-19页 |
| 1.2.5 细胞培养特性 | 第19页 |
| 1.3 流行病学 | 第19-20页 |
| 1.3.1 传染源感染 | 第19-20页 |
| 1.3.2 传播途径 | 第20页 |
| 1.3.3 易感动物 | 第20页 |
| 1.3.4 流行特点 | 第20页 |
| 1.4 临床症状 | 第20-21页 |
| 1.4.1 呕吐消耗型 | 第21页 |
| 1.4.2 脑脊髓炎型 | 第21页 |
| 1.5 病理变化 | 第21-22页 |
| 1.6 致病机理 | 第22页 |
| 1.7 诊断 | 第22-25页 |
| 1.7.1 病原学检测 | 第22-23页 |
| 1.7.2 血清学诊断 | 第23-24页 |
| 1.7.3 分子生物学诊断 | 第24-25页 |
| 1.8 鉴别诊断 | 第25-26页 |
| 1.9 防制 | 第26-27页 |
| 1.9.1 隔离和消毒 | 第26页 |
| 1.9.2 加强饲养管理 | 第26-27页 |
| 第2篇 研究内容 | 第27-55页 |
| 第1章 猪血凝性脑脊髓炎病毒重组N蛋白的表达与纯化 | 第27-35页 |
| 1.1 材料与仪器 | 第27页 |
| 1.1.1 实验材料 | 第27页 |
| 1.1.2 实验仪器 | 第27页 |
| 1.2 方法 | 第27-30页 |
| 1.2.1 重组蛋白N的诱导表达 | 第27-28页 |
| 1.2.2 重组蛋白的提取 | 第28页 |
| 1.2.3 重组蛋白的纯化 | 第28-29页 |
| 1.2.4 重组蛋白的质量检测 | 第29-30页 |
| 1.3 结果 | 第30-33页 |
| 1.3.1 重组蛋白N的诱导表达 | 第30-31页 |
| 1.3.2 重组蛋白纯度的检测 | 第31-32页 |
| 1.3.3 重组蛋白浓度的检测 | 第32-33页 |
| 1.4 讨论 | 第33-34页 |
| 1.5 小结 | 第34-35页 |
| 第2章 猪血凝性脑脊髓炎病毒间接抗体Elisa检测方法的建立 | 第35-46页 |
| 2.1 材料与仪器 | 第35页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第35页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第35页 |
| 2.2 方法 | 第35-38页 |
| 2.2.1 间接Elisa方法的建立与优化 | 第35-38页 |
| 2.3 结果 | 第38-44页 |
| 2.3.1 最适抗原包被量与最适血清稀释浓度 | 第38-39页 |
| 2.3.2 最适包被时间的选择 | 第39页 |
| 2.3.3 最适封闭剂的选择 | 第39页 |
| 2.3.4 最适封闭时间的选择 | 第39-40页 |
| 2.3.5 最适血清作用时间的选择 | 第40页 |
| 2.3.6 酶标抗体最适稀释度的选择 | 第40-41页 |
| 2.3.7 最适酶标抗体孵育时间的选择 | 第41页 |
| 2.3.8 最适底物反应时间的选择 | 第41-42页 |
| 2.3.9 间接Elisa判定标准的确定 | 第42-43页 |
| 2.3.10 敏感性实验 | 第43页 |
| 2.3.11 特异性试验 | 第43页 |
| 2.3.12 Elisa与HI二者符合率的比较 | 第43-44页 |
| 2.4 讨论 | 第44-45页 |
| 2.5 小结 | 第45-46页 |
| 第3章 猪血凝性脑脊髓炎病毒间接抗体Elisa检测试剂盒的组装及应用 | 第46-55页 |
| 3.1 材料与仪器 | 第46页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第46页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第46页 |
| 3.2 方法 | 第46-48页 |
| 3.2.1 试剂盒的组装 | 第46页 |
| 3.2.2 抗原包被板的制备 | 第46-47页 |
| 3.2.3 阴阳性血清的确定 | 第47页 |
| 3.2.4 批内、批间重复性实验 | 第47页 |
| 3.2.5 无菌试验 | 第47页 |
| 3.2.6 保存期测定 | 第47页 |
| 3.2.7 敏感性试验 | 第47-48页 |
| 3.2.8 特异性试验 | 第48页 |
| 3.2.9 临床血清样品的检测 | 第48页 |
| 3.3 结果 | 第48-53页 |
| 3.3.1 阴阳性血清的确定 | 第48-49页 |
| 3.3.2 批内重复性检测结果 | 第49-50页 |
| 3.3.3 批间重复性检测结果 | 第50-51页 |
| 3.3.4 检菌实验 | 第51页 |
| 3.3.5 保存试验 | 第51-52页 |
| 3.3.6 敏感性实验 | 第52页 |
| 3.3.7 特异性试验 | 第52页 |
| 3.3.8 临床血清样品的检测 | 第52-53页 |
| 3.4 讨论 | 第53-54页 |
| 3.5 小结 | 第54-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-64页 |
| 导师简介 | 第64-65页 |
| 作者简介 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 附录一 说明书 | 第67-71页 |
| 附录二 相关溶液的配制 | 第71-75页 |
| 附录三 血凝性脑脊髓炎病毒结构蛋白 N 间接抗体检测试剂盒 | 第75页 |
