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芯片非水电泳用于中药有效成分的分离研究

摘要第7-9页
ABSTRACT第9-11页
第一章 绪论第12-23页
    1.1 非水毛细管电泳及其发展历史第12-15页
        1.1.1 在基础理论方面的研究第12-13页
        1.1.2 NACE的优点第13-15页
    1.2 NACE分离系统的选择第15-19页
        1.2.1 有机溶剂的选择第15-16页
        1.2.2 背景电解质的选择及要求第16-17页
        1.2.3 检测方法的选择第17-19页
            1.2.3.1 紫外检测法第17页
            1.2.3.2 荧光检测法第17-18页
            1.2.3.3 质谱检测法第18页
            1.2.3.4 电化学检测法第18-19页
            1.2.3.5 电化学发光法第19页
    1.3 NACE中的富集方法第19页
    1.4 NACE在中药分析中的应用第19-22页
    1.5 本论文的研究意义和创新点第22-23页
第二章 芯片非水电泳检测血根碱和白屈菜红碱第23-41页
    2.1 引言第23-24页
    2.2 实验部分第24-26页
        2.2.1 仪器与试剂第24-25页
        2.2.2 对照品储备溶液的配制第25页
        2.2.3 供试品溶液的制备第25页
        2.2.4 电泳工作条件第25-26页
    2.3 电泳分离条件优化第26-36页
        2.3.1 有机溶剂种类对分离的影响第26-28页
        2.3.2 电泳缓冲液p H值对分离的影响第28-30页
        2.3.3 检测距离对分离的影响第30-33页
        2.3.4 分离电压的选择第33-34页
        2.3.5 药材提取方法的选择第34-36页
    2.4 线性关系、范围、检测限第36-38页
    2.5 精密度试验第38页
    2.6 稳定性试验第38页
    2.7 重复性试验第38页
    2.8 加标回收率试验第38-39页
    2.9 样品测定第39-40页
    2.10小结和展望第40-41页
第三章 芯片非水电泳分离检测大黄有效成分第41-67页
    3.1 引言第41-42页
    3.2 实验部分第42-44页
        3.2.1 仪器与试剂第42-43页
        3.2.2 标准品溶液的制备第43页
        3.2.3 供试品溶液的制备第43页
        3.2.4 MCE-LIF条件第43-44页
    3.3 芯片电泳分离条件优化第44-62页
        3.3.1 背景缓冲液体系的选择第44-46页
        3.3.2 缓冲液添加剂的选择第46-48页
        3.3.3 缓冲液浓度的选择第48-51页
        3.3.4 样品配制方法对分离的影响第51-54页
        3.3.5 缓冲液p H对分离的影响第54-55页
        3.3.6 分离电压对分离的影响第55-58页
        3.3.7 水对分离的影响第58-62页
    3.4 方法的评价第62-65页
        3.4.1 线性范围和检测限第62-64页
        3.4.2 精密度试验第64页
        3.4.3 加标回收率试验第64-65页
        3.4.4 样品测定第65页
    3.5 实验存在的问题和解决方法第65-66页
    3.6 小结及展望第66-67页
第四章 芯片制备电泳初步研究第67-80页
    4.1 引言第67-68页
    4.2 实验部分第68-71页
        4.2.1 仪器设备第68页
        4.2.2 试剂及溶液配制第68-69页
        4.2.3 芯片制作第69-70页
        4.2.4 芯片清洗及电泳分离操作第70-71页
    4.3 结果与讨论第71-79页
        4.3.1 芯片构型的选择第71-73页
        4.3.2 分离通道宽度的考察第73-75页
        4.3.3 进样方法的考察第75-77页
        4.3.4 进样时间的考察第77-78页
        4.3.5 应用第78-79页
    4.4 小结第79-80页
参考文献第80-91页
攻读学位期间发表的论文第91-92页
附录·缩略词对照表第92-94页
致谢第94页

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