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miR-16调节小鼠腹腔巨噬细胞极化及其对CD4~+T细胞功能的影响

中文摘要第2-4页
Abstract第4-6页
符号说明第8-10页
前言第10-15页
第一部分 miR-16对小鼠腹腔巨噬细胞极化的调节作用第15-29页
    1 材料和试剂第15-17页
        1.1 研究对象第15页
        1.2 主要试剂第15页
        1.3 主要仪器第15-16页
        1.4 主要自配试剂第16-17页
    2 方法和步骤第17-21页
        2.1 小鼠腹腔原代巨噬细胞的获得及鉴定第17页
        2.2 M1型巨噬细胞和M2型巨噬细胞的诱导及鉴定第17-19页
        2.3 慢病毒介导的miR-16感染小鼠腹腔原代巨噬细胞第19-20页
        2.4 慢病毒介导的miR-16感染IL-4诱导的M2型巨噬细胞第20-21页
    3 结果第21-29页
        3.1 成功获得小鼠原代腹腔巨噬细胞第21页
        3.2 成功获得M1型和M2型巨噬细胞第21-24页
        3.3 慢病毒介导的miR-16成功感染小鼠腹腔原代巨噬细胞第24-26页
        3.4 慢病毒介导的miR-16成功感染IL-4诱导的M2型巨噬细胞第26-29页
第二部分 miR-16调节小鼠腹腔巨噬细胞极化对T细胞功能的影响及其可能机制第29-41页
    1 材料和试剂第29-32页
        1.1 研究对象第29页
        1.2 主要试剂第29-30页
        1.3 主要仪器第30-31页
        1.4 主要自配试剂第31-32页
    2 方法和步骤第32-38页
        2.1 M2型巨噬细胞和CD4~+T细胞共培养第32-33页
        2.2 T细胞功能的检测第33页
        2.3 生物学信息的预测第33-34页
        2.4 Western Blotting检测蛋白PD-L1的表达水平第34-38页
    3 结果第38-41页
        3.1 M2型巨噬细胞过表达miR-16后,促进T细胞的活化第38-39页
        3.2 miR-16与PD-L1mRNA 3'-UTR区互补结合第39-40页
        3.3 M2型巨噬细胞过表达miR-16后,PD-L1蛋白表达下降第40页
        3.4 统计分析第40-41页
讨论第41-44页
结论第44-45页
参考文献第45-49页
综述第49-60页
    参考文献第54-60页
致谢第60-61页
攻读学位期间发表的学术论文目录第61-62页

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