| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 第一章 冬虫夏草质量标志物T2的分离制备研究 | 第13-30页 |
| 1 材料与试剂 | 第14-15页 |
| 1.1 实验材料 | 第14页 |
| 1.2 试剂 | 第14-15页 |
| 1.3 仪器 | 第15页 |
| 2 方法 | 第15-26页 |
| 2.1 T2的制备研究 | 第15-21页 |
| 2.1.1 供试品提取工艺的考察 | 第15-16页 |
| 2.1.2 分析方法的考察 | 第16-19页 |
| 2.1.3 制备方法的考察 | 第19-21页 |
| 2.1.4 T2的制备 | 第21页 |
| 2.2 T2稳定性的考察 | 第21-25页 |
| 2.2.1 时间对T2稳定性的影响 | 第22页 |
| 2.2.2 温度对T2稳定性的影响 | 第22-24页 |
| 2.2.3 空气对T2稳定性的影响 | 第24-25页 |
| 2.3 T2的干燥 | 第25-26页 |
| 2.3.1 干燥方法的确认 | 第25页 |
| 2.3.2 T2样品干燥 | 第25-26页 |
| 3 结果 | 第26-28页 |
| 3.1 T2的制备研究 | 第26-27页 |
| 3.2 T2稳定性考察 | 第27-28页 |
| 3.3 T2的干燥 | 第28页 |
| 4 讨论 | 第28-30页 |
| 第二章 冬虫夏草中特异性成分T5的制备研究 | 第30-38页 |
| 1 材料与试剂 | 第30-31页 |
| 1.1 实验材料 | 第30页 |
| 1.2 试剂 | 第30页 |
| 1.3 仪器 | 第30-31页 |
| 2 方法 | 第31-35页 |
| 2.1 T5的特异性考察 | 第31-32页 |
| 2.1.1 供试品溶液的制备 | 第31页 |
| 2.1.2 色谱条件 | 第31页 |
| 2.1.3 结果 | 第31-32页 |
| 2.2 T5的制备研究 | 第32-35页 |
| 2.2.1 供试品溶液的提取方法研究 | 第32页 |
| 2.2.2 制备方法的研究 | 第32-35页 |
| 2.3 T5的制备 | 第35页 |
| 2.4 T5稳定性的考察 | 第35页 |
| 3 结果 | 第35-37页 |
| 3.1 T5的制备研究 | 第35-36页 |
| 3.2 T5稳定性考察结果 | 第36-37页 |
| 4 讨论 | 第37-38页 |
| 第三章 T2和T5的结构鉴定研究 | 第38-56页 |
| 1 材料与试剂 | 第38-39页 |
| 1.1 材料 | 第38-39页 |
| 1.2 试剂 | 第39页 |
| 1.3 仪器 | 第39页 |
| 2 方法 | 第39-44页 |
| 2.1 T2、T5的Q-TOF/MS研究 | 第39-42页 |
| 2.1.1 UPLC色谱条件 | 第39页 |
| 2.1.2 Q-TOF质谱条件 | 第39-40页 |
| 2.1.3 检测结果 | 第40-42页 |
| 2.2 T2、T5的LC-MS-MS研究 | 第42-44页 |
| 2.2.1 供试品的前处理 | 第42-43页 |
| 2.2.2 液相色谱条件 | 第43页 |
| 2.2.3 质谱条件 | 第43-44页 |
| 2.2.4 测定 | 第44页 |
| 2.2.5 数据库检索 | 第44页 |
| 3 结果 | 第44-55页 |
| 3.1 T2、T5的UPLC-Q-TOF/MS结果 | 第44页 |
| 3.2 T2、T5的LC-MS/MS测序结果 | 第44-47页 |
| 3.3 数据检索的结果 | 第47-55页 |
| 4 讨论 | 第55-56页 |
| 全文创新点 | 第56-57页 |
| 全文结论 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-62页 |
| 文献综述 动物类中药质量标志物研究进展 | 第62-75页 |
| 1 动物药历史沿革 | 第62-63页 |
| 1.1 动物药在历代本草中的重要地位 | 第62-63页 |
| 1.2 动物药的现代应用研究进展 | 第63页 |
| 2 影响动物药质量的因素 | 第63-65页 |
| 2.1 品种基源的因素 | 第63-64页 |
| 2.2 人工驯养及替代品对动物药药效的影响 | 第64页 |
| 2.3 不同用药部位的影响 | 第64页 |
| 2.4 炮制、加工的影响 | 第64-65页 |
| 2.5 运输、储藏的影响 | 第65页 |
| 3 动物药质量评价现状 | 第65-66页 |
| 3.1 化学成分复杂,含量测定比例低 | 第65页 |
| 3.2 市场混乱,前景广大 | 第65页 |
| 3.3 缺乏科学有效的标准和质量控制手段 | 第65-66页 |
| 4 动物药质量物质基础的确定和质量标志物提出的理论依据 | 第66-67页 |
| 4.1 动物药有效成分的种类 | 第66页 |
| 4.2 蛋白、多肽类成分在动物类中药当中的特殊地位 | 第66页 |
| 4.3 动物药蛋白质的代谢途径是质量标记物提出的依据 | 第66-67页 |
| 5 动物药Q-Marker的提出对于动物药质量评价的意义 | 第67-70页 |
| 5.1 动物药Q-Marker提出的背景 | 第67-68页 |
| 5.1.1 现有动物药质量控制手段的局限性 | 第67页 |
| 5.1.2 蛋白组、多肽组学的快速发展为特异性肽段的寻找提供了方法和依据 | 第67-68页 |
| 5.2 动物药Q-Marker的提出 | 第68页 |
| 5.3 意义 | 第68-70页 |
| 5.2.1 真伪鉴别 | 第68-69页 |
| 5.2.2 扩大药源和寻找替代品 | 第69页 |
| 5.2.3 新药的开发与研究 | 第69-70页 |
| 6 讨论与展望 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第76-77页 |
