广西41种木腐菌DNA条形码的研究
| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 第一章 前言 | 第10-15页 |
| 1.1 广西壮族自治区自然概况 | 第10页 |
| 1.2 广西木腐菌研究概况 | 第10-11页 |
| 1.2.1 木腐菌概述 | 第10页 |
| 1.2.2 木腐菌研究意义 | 第10页 |
| 1.2.3 广西木腐菌研究历史与现状 | 第10-11页 |
| 1.3 木腐菌DNA条形码研究概况 | 第11-14页 |
| 1.3.1 DNA条形码的概念 | 第11页 |
| 1.3.2 DNA条形码的发展历程 | 第11-12页 |
| 1.3.3 DNA条形码的原理 | 第12页 |
| 1.3.4 木腐菌DNA条形码的选择 | 第12-13页 |
| 1.3.5 木腐菌DNA条形码研究意义 | 第13-14页 |
| 1.4 研究目的和意义 | 第14-15页 |
| 第二章 材料和方法 | 第15-23页 |
| 2.1 实验材料 | 第15-19页 |
| 2.1.1 标本及来源 | 第15页 |
| 2.1.2 主要试剂及配制 | 第15-16页 |
| 2.1.3 主要仪器及型号 | 第16页 |
| 2.1.4 NCBI上相关物种的ITS序列 | 第16-19页 |
| 2.2 实验方法 | 第19-23页 |
| 2.2.1 标本的采集与鉴定 | 第19-20页 |
| 2.2.2 基因组DNA的提取与检测 | 第20-21页 |
| 2.2.3 目的基因的PCR扩增 | 第21页 |
| 2.2.4 目的基因产物检测与测序 | 第21-22页 |
| 2.2.5 数据处理 | 第22-23页 |
| 2.2.5.1 测序结果的校正整理和查找比对 | 第22页 |
| 2.2.5.2 DNA条形码的组成特征分析 | 第22页 |
| 2.2.5.3 DNA条形码适用性的检验 | 第22-23页 |
| 第三章 结果与分析 | 第23-59页 |
| 3.1 DNA提取及PCR扩增 | 第23-24页 |
| 3.2 BLAST分析 | 第24-32页 |
| 3.3 序列组成特征分析 | 第32-33页 |
| 3.4 基于DNA条形码的K2P遗传距离分析 | 第33-35页 |
| 3.5 基于DNA条形码的NJ树分析 | 第35-42页 |
| 3.6 基于DNA条形码对疑难种的分析 | 第42-59页 |
| 3.6.1 木耳属 | 第42-46页 |
| 3.6.2 小孔菌属 | 第46-55页 |
| 3.6.3 栓孔菌属 | 第55-59页 |
| 第四章 结论与展望 | 第59-61页 |
| 4.1 结论 | 第59-60页 |
| 4.2 不足之处与展望 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 附录 | 第67-76页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
