超临界反溶剂技术制备扑热息痛新剂型的研究
| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-24页 |
| 1.1 研究背景 | 第10页 |
| 1.2 扑热息痛的概述 | 第10-11页 |
| 1.2.1 扑热息痛的理化性质 | 第11页 |
| 1.2.2 扑热息痛的作用机制 | 第11页 |
| 1.3 药物共晶的研究进展 | 第11-16页 |
| 1.3.1 药物共晶与晶体工程的密切联系 | 第11-13页 |
| 1.3.2 药物共晶的作用力 | 第13-14页 |
| 1.3.3 药物共晶的性质 | 第14-16页 |
| 1.3.4 制备药物共晶的传统方法 | 第16页 |
| 1.4 掩味包载体系的研究进展 | 第16-18页 |
| 1.4.1 药物掩味机制 | 第16-17页 |
| 1.4.2 颗粒或粉体包衣 | 第17页 |
| 1.4.3 微囊化 | 第17-18页 |
| 1.5 超临界反溶剂技术的研究进展 | 第18-23页 |
| 1.5.1 超临界溶析技术的方法 | 第18-21页 |
| 1.5.2 超临界溶析技术在药物共晶领域的研究 | 第21-22页 |
| 1.5.3 超临界溶析技术在药物包载体系的研究 | 第22-23页 |
| 1.6 本文的研究目标和研究内容 | 第23-24页 |
| 1.6.1 研究目标 | 第23页 |
| 1.6.2 研究内容 | 第23-24页 |
| 第二章 实验方法 | 第24-32页 |
| 2.1 实验药品与仪器 | 第24-26页 |
| 2.1.1 实验药品 | 第24页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第24-26页 |
| 2.2 实验装置及方法 | 第26-27页 |
| 2.3 表征方法 | 第27-32页 |
| 2.3.1 样品微结构表征方法 | 第27-28页 |
| 2.3.2 含药量分析 | 第28页 |
| 2.3.3 抗压性能分析 | 第28页 |
| 2.3.4 体外溶解度分析 | 第28-29页 |
| 2.3.5 体外释放分析 | 第29页 |
| 2.3.6 残留溶剂分析 | 第29-30页 |
| 2.3.7 稳定性测试 | 第30-32页 |
| 第三章 扑热息痛-甜菜碱共晶的研究 | 第32-48页 |
| 3.1 体系筛选 | 第32-33页 |
| 3.1.1 共晶形成物(CCF)的选择 | 第32-33页 |
| 3.1.2 溶剂体系的选择 | 第33页 |
| 3.2 实验设计 | 第33-35页 |
| 3.2.1 超临界反溶剂技术制备共晶 | 第33-34页 |
| 3.2.2 验证实验 | 第34页 |
| 3.2.3 球磨法制备共晶 | 第34-35页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第35-45页 |
| 3.3.1 正交优化实验结果分析 | 第35-36页 |
| 3.3.2 粒径和SEM结果分析 | 第36-37页 |
| 3.3.3 XRD结果分析 | 第37-39页 |
| 3.3.4 FT-IR结果分析 | 第39-40页 |
| 3.3.5 DSC和TG结果分析 | 第40-41页 |
| 3.3.6 拉曼光谱分析 | 第41-42页 |
| 3.3.7 残留溶剂分析 | 第42页 |
| 3.3.8 抗压性能结果分析 | 第42页 |
| 3.3.9 体外溶解度和溶出度分析 | 第42-44页 |
| 3.3.10 稳定性结果分析 | 第44-45页 |
| 3.4 本章小结 | 第45-48页 |
| 第四章 HPMCP包载扑热息痛的研究 | 第48-58页 |
| 4.1 载体体系的选择 | 第48-49页 |
| 4.2 实验设计 | 第49页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第49-55页 |
| 4.3.1 正交优化实验结果分析 | 第49页 |
| 4.3.2 粒径和SEM结果分析 | 第49-52页 |
| 4.3.3 XRD结果分析 | 第52页 |
| 4.3.4 FT-IR结果分析 | 第52-53页 |
| 4.3.5 DSC结果分析 | 第53-54页 |
| 4.3.6 体外释放结果分析 | 第54-55页 |
| 4.3.7 残留溶剂分析 | 第55页 |
| 4.4 本章小结 | 第55-58页 |
| 结论与展望 | 第58-60页 |
| 结论 | 第58-59页 |
| 展望 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-68页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 附件 | 第70页 |
