| 摘要 | 第6-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 英文缩略表 | 第14-16页 |
| 第一章 引言 | 第16-30页 |
| 1.1 血栓 | 第16-17页 |
| 1.1.1 血栓简介 | 第16页 |
| 1.1.2 角叉菜胶诱导的血栓模型 | 第16-17页 |
| 1.2 动脉粥样硬化 | 第17-18页 |
| 1.2.1 动脉粥样硬化简介 | 第17页 |
| 1.2.2 金黄地鼠动脉粥样硬化模型 | 第17-18页 |
| 1.3 阿司匹林丁香酚酯 | 第18-19页 |
| 1.3.1 毒理学研究 | 第18页 |
| 1.3.2 代谢研究 | 第18-19页 |
| 1.3.3 药理学研究 | 第19页 |
| 1.4 蛋白质组学 | 第19-22页 |
| 1.4.1 蛋白质组学简介 | 第19页 |
| 1.4.2 iTRAQ质谱技术 | 第19-20页 |
| 1.4.3 基于iTRAQ蛋白质组学工作流程 | 第20页 |
| 1.4.4 蛋白质靶向定量 | 第20-22页 |
| 1.4.5 蛋白质组学数据分析 | 第22页 |
| 1.5 代谢组学 | 第22-29页 |
| 1.5.1 代谢组学简介 | 第22-23页 |
| 1.5.2 代谢组学工作流程 | 第23页 |
| 1.5.3 液质平台代谢组学样本采集与制备 | 第23-27页 |
| 1.5.4 代谢组学数据采集 | 第27-28页 |
| 1.5.5 代谢组学数据处理 | 第28-29页 |
| 1.6 本研究的目的与意义 | 第29页 |
| 1.7 本研究技术路线 | 第29-30页 |
| 第二章 AEE干预动脉粥样硬化的药效学研究 | 第30-35页 |
| 2.1 材料与方法 | 第30-31页 |
| 2.1.1 实验动物和试剂 | 第30页 |
| 2.1.2 AS模型建立方法 | 第30页 |
| 2.1.3 样本采集 | 第30页 |
| 2.1.4 生化指标检测 | 第30-31页 |
| 2.2 数据分析 | 第31页 |
| 2.3 结果分析 | 第31-33页 |
| 2.3.1 AS组织病理结果 | 第31-32页 |
| 2.3.2 体重与血清生化结果 | 第32-33页 |
| 2.4 讨论 | 第33-34页 |
| 2.5 小结 | 第34-35页 |
| 第三章 AEE干预动脉粥样硬化的血浆和尿液代谢组学研究 | 第35-45页 |
| 3.1 材料与方法 | 第35-36页 |
| 3.1.1 试剂与仪器 | 第35页 |
| 3.1.2 样本制备 | 第35页 |
| 3.1.3 数据采集与分析 | 第35-36页 |
| 3.2 结果 | 第36-43页 |
| 3.2.1 血浆和尿液代谢轮廓分析 | 第36-37页 |
| 3.2.2 血浆样本多元数据统计分析 | 第37页 |
| 3.2.3 血浆样本差异代谢物筛选 | 第37-39页 |
| 3.2.4 尿液样本多元数据统计分析 | 第39-41页 |
| 3.2.5 尿液样本差异代谢物 | 第41页 |
| 3.2.6 代谢通路分析 | 第41-43页 |
| 3.3 讨论 | 第43-44页 |
| 3.4 小结 | 第44-45页 |
| 第四章 AEE干预动脉粥样硬化的肝脏和粪便代谢组学研究 | 第45-54页 |
| 4.1 材料与方法 | 第45页 |
| 4.1.1 试剂与仪器 | 第45页 |
| 4.1.2 样本制备 | 第45页 |
| 4.2 数据采集与分析 | 第45-46页 |
| 4.2.1 数据采集 | 第45-46页 |
| 4.2.2 数据处理 | 第46页 |
| 4.2.3 生物标记物鉴定 | 第46页 |
| 4.3 结果 | 第46-52页 |
| 4.3.1 肝脏和粪便代谢轮廓分析 | 第46-47页 |
| 4.3.2 肝脏多元数据统计分析 | 第47页 |
| 4.3.3 肝脏样本差异代谢物 | 第47-50页 |
| 4.3.4 粪便多元数据统计分析 | 第50页 |
| 4.3.5 粪便样本差异代谢物 | 第50-51页 |
| 4.3.6 代谢通路分析 | 第51-52页 |
| 4.4 讨论 | 第52-53页 |
| 4.5 小结 | 第53-54页 |
| 第五章 AEE预防血栓的血浆蛋白质组学研究 | 第54-78页 |
| 5.1 材料和方法 | 第55-58页 |
| 5.1.1 实验动物及分组 | 第55-56页 |
| 5.1.2 试剂与耗材 | 第56页 |
| 5.1.3 实验仪器与分析软件 | 第56-57页 |
| 5.1.4 血浆样本制备 | 第57-58页 |
| 5.2 数据采集 | 第58-59页 |
| 5.3 蛋白质鉴定 | 第59-60页 |
| 5.4 生物信息学分析 | 第60-61页 |
| 5.4.1 GO功能注释 | 第60页 |
| 5.4.2 KEGG通路注释 | 第60页 |
| 5.4.3 GO注释与KEGG注释的富集分析 | 第60-61页 |
| 5.5 血浆蛋白PRM验证 | 第61页 |
| 5.5.1 PRM样本制备 | 第61页 |
| 5.5.2 PRM数据采集 | 第61页 |
| 5.5.3 PRM数据分析 | 第61页 |
| 5.6 结果 | 第61-73页 |
| 5.6.1 血浆SDS-PAGE电泳结果 | 第61-62页 |
| 5.6.2 血浆蛋白质鉴定结果 | 第62-63页 |
| 5.6.3 血浆差异蛋白分析 | 第63-65页 |
| 5.6.4 血浆差异蛋白GO注释分析 | 第65-67页 |
| 5.6.5 血浆差异蛋白GO富集分析 | 第67-71页 |
| 5.6.6 血浆差异蛋白KEGG富集分析 | 第71-73页 |
| 5.6.7 血浆蛋白PRM验证结果 | 第73页 |
| 5.7 讨论 | 第73-76页 |
| 5.8 小结 | 第76-78页 |
| 第六章 AEE预防血栓的肝脏蛋白质组学研究 | 第78-100页 |
| 6.1 材料与方法 | 第78-79页 |
| 6.1.1 实验动物与分组 | 第78页 |
| 6.1.2 试剂与耗材 | 第78页 |
| 6.1.3 实验仪器与分析软件 | 第78页 |
| 6.1.4 肝脏样本处理 | 第78-79页 |
| 6.2 数据采集 | 第79页 |
| 6.3 蛋白质鉴定 | 第79页 |
| 6.4 生物信息分析 | 第79页 |
| 6.5 肝脏蛋白PRM分析 | 第79-80页 |
| 6.5.1 PRM肝脏样本制备 | 第79页 |
| 6.5.2 PRM肝脏蛋白数据采集 | 第79页 |
| 6.5.3 PRM数据分析 | 第79-80页 |
| 6.6 结果 | 第80-95页 |
| 6.6.1 肝脏蛋白SDS-PAGE结果 | 第80页 |
| 6.6.2 肝脏蛋白鉴定结果 | 第80-81页 |
| 6.6.3 肝脏差异蛋白分析 | 第81-83页 |
| 6.6.4 肝脏差异蛋白GO注释 | 第83-87页 |
| 6.6.5 肝脏差异蛋白GO富集分析 | 第87-91页 |
| 6.6.6 肝脏差异蛋白KEGG富集分析 | 第91-94页 |
| 6.6.7 肝脏蛋白PRM验证结果 | 第94-95页 |
| 6.7 讨论 | 第95-99页 |
| 6.8 小结 | 第99-100页 |
| 第七章 全文总结 | 第100-102页 |
| 7.1 主要结论 | 第100页 |
| 7.2 主要创新点 | 第100-101页 |
| 7.3 待进一步研究问题 | 第101-102页 |
| 参考文献 | 第102-111页 |
| 附录 | 第111-119页 |
| 致谢 | 第119-120页 |
| 作者简历 | 第120页 |