| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 绪论 | 第10-19页 |
| 1.1 研究背景 | 第10页 |
| 1.2 无患子研究概况 | 第10-19页 |
| 1.2.1 无患子简介 | 第10-11页 |
| 1.2.2 无患子总皂苷化学结构和性质 | 第11-14页 |
| 1.2.3 无患子的药理作用 | 第14-15页 |
| 1.2.4 无患子总皂苷的提取分离纯化研究概述 | 第15-16页 |
| 1.2.5 大孔树脂吸附分离概述 | 第16-17页 |
| 1.2.6 立题意义 | 第17-18页 |
| 1.2.7 创新点 | 第18-19页 |
| 2 无患子总皂苷提取、分离与纯化工艺研究 | 第19-32页 |
| 2.1 实验材料及仪器 | 第19-20页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第19页 |
| 2.1.2 实验仪器与设备 | 第19-20页 |
| 2.2 无患子总皂苷的提取分离纯化工艺路线 | 第20页 |
| 2.2.1 无患子总皂苷提取方法 | 第20页 |
| 2.2.2 无患子总皂苷乙醇提取—大孔树脂吸附分离路线 | 第20页 |
| 2.3 无患子总皂苷质量评价 | 第20-21页 |
| 2.3.1 干膏收率测定 | 第20-21页 |
| 2.3.2 供试品中常春藤皂苷元含量测定 | 第21页 |
| 2.4 正交实验优化乙醇提取工艺 | 第21-24页 |
| 2.4.1 影响无患子总皂苷乙醇提取因素的确定 | 第21页 |
| 2.4.2 正交实验 | 第21-23页 |
| 2.4.3 验证实验 | 第23-24页 |
| 2.5 大孔吸附树脂分离纯化无患子总皂苷 | 第24-31页 |
| 2.5.1 大孔吸附树脂预处理与装柱 | 第24页 |
| 2.5.2 大孔吸附树脂分离纯化工艺流程 | 第24-25页 |
| 2.5.3 吸附树脂的筛选 | 第25-27页 |
| 2.5.4 吸附条件的确定 | 第27-28页 |
| 2.5.5 解析条件的确定 | 第28-30页 |
| 2.5.6 树脂的再生 | 第30-31页 |
| 2.6 本章小结 | 第31-32页 |
| 3 无患子总皂苷的含量测定研究 | 第32-42页 |
| 3.1 概述 | 第32-33页 |
| 3.2 材料、仪器 | 第33页 |
| 3.2.1 材料 | 第33页 |
| 3.2.2 试剂 | 第33页 |
| 3.2.3 仪器 | 第33页 |
| 3.3 实验方法 | 第33-35页 |
| 3.3.1 对照品溶液的制备 | 第33页 |
| 3.3.2 供试品溶液的制备 | 第33-34页 |
| 3.3.3 色谱条件 | 第34页 |
| 3.3.4 测定波长的选择 | 第34页 |
| 3.3.5 线性关系考察 | 第34页 |
| 3.3.6 精密度实验 | 第34页 |
| 3.3.7 重复性试验 | 第34页 |
| 3.3.8 对照品稳定性试验 | 第34页 |
| 3.3.9 供试品稳定性试验 | 第34页 |
| 3.3.10 加样回收率试验 | 第34-35页 |
| 3.4 实验结果 | 第35-41页 |
| 3.4.1 检测波长的确定 | 第35-36页 |
| 3.4.2 系统适用性实验 | 第36-37页 |
| 3.4.3 供试品制备考察 | 第37-38页 |
| 3.4.4 线性关系考察 | 第38页 |
| 3.4.5 精密度实验结果 | 第38-39页 |
| 3.4.6 重复性实验 | 第39页 |
| 3.4.7 对照品稳定性实验 | 第39-40页 |
| 3.4.8 供试品稳定性实验 | 第40页 |
| 3.4.9 加样回收率实验 | 第40-41页 |
| 3.5 本章小结 | 第41-42页 |
| 4 无患子药材及无患子总皂苷指纹图谱研究 | 第42-60页 |
| 4.1 材料、仪器 | 第42-44页 |
| 4.1.1 材料 | 第42页 |
| 4.1.2 试剂 | 第42页 |
| 4.1.3 仪器 | 第42-43页 |
| 4.1.4 样品来源 | 第43-44页 |
| 4.2 试验方法 | 第44-47页 |
| 4.2.1 色谱条件的选择 | 第44-46页 |
| 4.2.2 检测时间的考察 | 第46页 |
| 4.2.3 试剂空白 | 第46页 |
| 4.2.4 对照品溶液制备 | 第46页 |
| 4.2.5 供试品溶液的制备 | 第46页 |
| 4.2.6 方法学考察 | 第46页 |
| 4.2.7 HPLC指纹图谱相似度分析 | 第46-47页 |
| 4.2.8 参照峰的选择 | 第47页 |
| 4.2.9 共有峰的标定 | 第47页 |
| 4.2.10 相似度分析 | 第47页 |
| 4.2.11 无患子药材HPLC指纹图谱研究 | 第47页 |
| 4.2.12 无患子总皂苷HPLC指纹图谱研究 | 第47页 |
| 4.2.13 无患子药材和无患子皂苷指纹图谱比较 | 第47页 |
| 4.3 实验结果 | 第47-59页 |
| 4.3.1 色谱条件的选择 | 第47-49页 |
| 4.3.2 流动相的选择 | 第49-51页 |
| 4.3.3 检测波长的选择 | 第51-53页 |
| 4.3.4 空白溶剂 | 第53页 |
| 4.3.5 对照品 | 第53-54页 |
| 4.3.6 检测时间的确定 | 第54页 |
| 4.3.7 精密度实验结果 | 第54-55页 |
| 4.3.8 稳定性实验结果 | 第55页 |
| 4.3.9 重复性实验结果 | 第55-56页 |
| 4.3.10 无患子药材指纹图谱及相似度分析结果 | 第56-57页 |
| 4.3.11 无患子总皂苷指纹图谱及相似度分析结果 | 第57-59页 |
| 4.3.12 无患子药材和无患子皂苷指纹图谱比较 | 第59页 |
| 4.4 本章小结 | 第59-60页 |
| 5 无患子总皂苷表面性能评价 | 第60-67页 |
| 5.1 概述 | 第60页 |
| 5.2 实验材料及仪器 | 第60页 |
| 5.2.1 实验材料 | 第60页 |
| 5.2.2 试剂 | 第60页 |
| 5.2.3 仪器 | 第60页 |
| 5.3 实验方法与结果 | 第60-65页 |
| 5.3.1 无患子总皂苷溶液的制备 | 第60-61页 |
| 5.3.2 无患子总皂苷溶液的基本性质测定 | 第61页 |
| 5.3.3 无患子表面活性的测定 | 第61-62页 |
| 5.3.4 无患子皂苷表面张力的影响因素 | 第62-63页 |
| 5.3.5 无患子起泡性及稳定性测定 | 第63-64页 |
| 5.3.6 无患子皂苷起泡性能的影响因素 | 第64-65页 |
| 5.4 本章小结 | 第65-67页 |
| 结论与讨论 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |