| 摘要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-7页 |
| 中英文缩略词表 | 第12-13页 |
| 第1章 引言 | 第13-16页 |
| 第2章 PXT对HepG2细胞中CAR-CYP3A4调控通路的影响 | 第16-35页 |
| 2.1 材料 | 第16-18页 |
| 2.1.1 细胞株 | 第16页 |
| 2.1.2 主要药品 | 第16页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第16-18页 |
| 2.1.4 主要仪器和设备 | 第18页 |
| 2.2 方法 | 第18-27页 |
| 2.2.1 主要工作液的配制 | 第18-19页 |
| 2.2.2 HepG2细胞的培养及其生长曲线的绘制 | 第19-20页 |
| 2.2.3 PXT对HepG2细胞的毒性实验 | 第20页 |
| 2.2.4 PXT干预对HepG2细胞中CAR-CYP3A4调控通路的影响 | 第20-27页 |
| 2.2.5 数据处理与统计分析 | 第27页 |
| 2.3 结果 | 第27-34页 |
| 2.3.1 HepG2细胞形态学及生长曲线 | 第27-28页 |
| 2.3.2 PXT对HepG2细胞的细胞毒性 | 第28-29页 |
| 2.3.3 PXT干预对HepG2细胞中CAR和CYP3A4mRNA表达的影响 | 第29-31页 |
| 2.3.4 PXT干预对HepG2细胞中CAR和CYP3A4蛋白表达的影响 | 第31-34页 |
| 2.4 讨论 | 第34-35页 |
| 第3章 PXT对高表达hCAR的HepG2细胞中CAR-CYP3A4调控通路的影响 | 第35-47页 |
| 3.1 材料 | 第35-36页 |
| 3.1.1 细胞株和质粒 | 第35-36页 |
| 3.1.2 主要药品 | 第36页 |
| 3.1.3 主要试剂 | 第36页 |
| 3.1.4 主要仪器设备 | 第36页 |
| 3.2 方法 | 第36-40页 |
| 3.2.1 主要工作液的配置 | 第36页 |
| 3.2.2 HepG2细胞的培养 | 第36页 |
| 3.2.3 构建高表hCAR的HepG2细胞模型 | 第36-38页 |
| 3.2.4 PXT对高表达hCAR的HepG2细胞中CAR和CYP3A4mRNA表达的影响 | 第38-39页 |
| 3.2.5 PXT对高表达hCAR的HepG2细胞中CAR和CYP3A4蛋白表达的影响 | 第39页 |
| 3.2.6 PXT对高表达hCAR的HepG2细胞中PXRmRNA和蛋白表达的影响 | 第39页 |
| 3.2.7 数据处理与统计分析 | 第39-40页 |
| 3.3 结果 | 第40-45页 |
| 3.3.1 高表达hCAR的HepG2细胞模型的鉴定 | 第40页 |
| 3.3.2 PXT干预对高表达hCAR的HepG2细胞中CAR和CYP3A4mRNA表达的影响 | 第40-41页 |
| 3.3.3 PXT干预对高表达hCAR的HepG2细胞中CAR和CYP3A4蛋白表达的影响 | 第41-43页 |
| 3.3.4 PXT干预对高表达hCAR的HepG2细胞中PXRmRNA和蛋白表达的影响 | 第43-45页 |
| 3.4 讨论 | 第45-47页 |
| 第4章 PXT对瞬时共转染hCAR的HepG2细胞中CYP3A4报告基因的影响机制 | 第47-60页 |
| 4.1 材料 | 第47-48页 |
| 4.1.1 细胞株和质粒 | 第47页 |
| 4.1.2 主要药品 | 第47-48页 |
| 4.1.3 主要试剂 | 第48页 |
| 4.1.4 主要仪器设备 | 第48页 |
| 4.2 方法 | 第48-54页 |
| 4.2.1 主要工作液的配置 | 第48-49页 |
| 4.2.2 HepG2细胞的培养 | 第49页 |
| 4.2.3 质粒的构建及提取 | 第49-51页 |
| 4.2.4 瞬时共转染 | 第51-52页 |
| 4.2.5 双荧光素酶报告基因活性的检测 | 第52页 |
| 4.2.6 双荧光素酶报告基因系统的瞬时共转染条件筛选 | 第52页 |
| 4.2.7 基于hCAR双荧光素酶报告基因模型的验证 | 第52-53页 |
| 4.2.8 PXT干预对瞬时共转染hCAR的HepG2细胞中CYP3A4报告基因的影响 | 第53-54页 |
| 4.2.9 数据处理与统计分析 | 第54页 |
| 4.3 结果 | 第54-59页 |
| 4.3.1 基于hCAR-CYP3A4双荧光素酶报告基因模型的鉴定 | 第54-58页 |
| 4.3.2 PXT干预对瞬时共转染hCAR的HepG2细胞中CYP3A4报告基因的影响 | 第58-59页 |
| 4.4 讨论 | 第59-60页 |
| 第5章 PXT对沉默hCAR的HepG2细胞中PXR和CYP3A4mRNA和蛋白表达的影响 | 第60-69页 |
| 5.1 材料 | 第60-61页 |
| 5.1.1 细胞株和质粒 | 第60-61页 |
| 5.1.2 主要药品 | 第61页 |
| 5.1.3 主要试剂 | 第61页 |
| 5.1.4 主要仪器设备 | 第61页 |
| 5.2 方法 | 第61-63页 |
| 5.2.1 主要工作液的配置 | 第61页 |
| 5.2.2 HepG2细胞的培养 | 第61页 |
| 5.2.3 构建沉默型hCAR的HepG2细胞模型 | 第61-62页 |
| 5.2.4 PXT干预对沉默型hCAR的HepG2细胞中PXR和CYP3A4mRNA表达的影响 | 第62页 |
| 5.2.5 PXT干预对沉默型hCAR的HepG2细胞中PXR和CYP3A4蛋白表达的影响 | 第62-63页 |
| 5.2.6 数据处理与统计分析 | 第63页 |
| 5.3 结果 | 第63-67页 |
| 5.3.1 沉默型hCAR的HepG2细胞模型的鉴定 | 第63页 |
| 5.3.2 PXT干预对沉默型hCAR的HepG2细胞中PXR和CYP3A4mRNA表达的影响 | 第63-65页 |
| 5.3.3 PXT干预对沉默型hCAR的HepG2细胞中PXR和CYP3A4蛋白表达的影响 | 第65-67页 |
| 5.4 讨论 | 第67-69页 |
| 第6章 结论与展望 | 第69-70页 |
| 6.1 结论 | 第69页 |
| 6.2 展望 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-76页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第76-77页 |
| 综述 | 第77-88页 |
| 参考文献 | 第83-88页 |
