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铜阳极泥加压浸出及浸出液中碲和硒的提取研究

摘要第3-5页
ABSTRACT第5-6页
1 绪论第10-20页
    1.1 碲和硒的用途及资源第10-14页
        1.1.1 碲和硒的用途第10-13页
        1.1.2 碲和硒的资源第13-14页
    1.2 碲和硒的提取工艺第14-17页
        1.2.1 铜阳极泥的处理工艺第14-15页
        1.2.2 铜阳极泥中碲和硒的回收第15-16页
        1.2.3 溶液中碲和硒的分离提取第16-17页
        1.2.4 高纯碲和硒的制备第17页
    1.3 本课题研究的背景、意义及内容第17-20页
        1.3.1 本课题研究的背景和意义第17-18页
        1.3.2 主要研究内容第18-20页
2 普通铜阳极泥加压浸出工艺研究第20-32页
    2.1 试验原料第20-21页
    2.2 试验设备及试验试剂第21页
    2.3 研究方法第21-22页
        2.3.1 小型试验第21-22页
        2.3.2 扩大试验第22页
        2.3.3 分析方法及浸出率计算第22页
    2.4 浸出试验原理第22-23页
    2.5 试验结果与讨论第23-31页
        2.5.1 小型试验部分第23-28页
        2.5.2 扩大试验第28-31页
    2.6 本章小结第31-32页
3 复杂高镍铜阳极泥的浸出工艺研究第32-48页
    3.1 试验原料第32-33页
        3.1.1 化学成分第32-33页
        3.1.2 粒度分布第33页
        3.1.3 化学物相组成第33页
    3.2 试验设备及试剂第33-34页
    3.3 研究方法第34-35页
        3.3.1 小型探索试验和条件试验第34页
        3.3.2 扩大试验第34-35页
    3.4 试验原理第35-36页
        3.4.1 热压酸浸原理第35页
        3.4.2 氧压酸浸原理第35-36页
    3.5 试验结果与讨论第36-47页
        3.5.1 探索性试验研究第36-40页
        3.5.2 高镍铜阳极泥加压浸出条件试验研究第40-43页
        3.5.3 扩大试验研究第43-47页
        3.5.4 自产高镍铜阳极泥加压浸出物相变化探讨第47页
    3.6 本章研究小结第47-48页
4 低浓度铜阳极泥加压浸出液中银硒碲的分离第48-66页
    4.1 试验原料第48页
    4.2 试验试剂及仪器第48-49页
    4.3 研究方法第49-50页
        4.3.1 试验的工艺流程第49-50页
        4.3.2 扩大试验及工业化试验第50页
        4.3.3 元素分析方法及置换率计算第50页
    4.4 活性铜粉分步置换还原Ag、S e和Te的热力学原理第50-52页
        4.4.1 主要的反应方程式第50页
        4.4.2 电极电位分析及计算第50-52页
        4.4.3 反应的△rGm °第52页
    4.5 试验结果及讨论第52-63页
        4.5.1 条件试验第52-58页
        4.5.2 铜阳极泥加压液中银硒碲分离的扩大试验研究第58-62页
        4.5.3 铜粉置换碲工业化试验第62-63页
    4.6 本章小结第63-66页
5 SO_2分步选择性还原加压浸出液中银硒碲研究第66-82页
    5.1 试验原料第66页
    5.2 试验试剂及设备第66页
    5.3 研究方法第66-68页
        5.3.1 小型试验第66页
        5.3.2 工业试验第66-67页
        5.3.3 元素分析方法及还原率计算第67-68页
    5.4 SO_2分步选择性还原Ag(Ⅰ)Se(IV) Te(IV)热力学分析第68-73页
        5.4.1 溶液中的离子形态第68-69页
        5.4.2 主要反应方程式和电极电位分析第69-71页
        5.4.3 反应的△rGm°第71-72页
        5.4.4 氯离子等卤素离子对SO_2还原碲的催化作用第72-73页
    5.5 试验结果及讨论第73-79页
        5.5.1 小型试验部分第73-76页
        5.5.2 加压浸出液中银硒碲分离提取工业化试验第76-79页
    5.6 本章小结第79-82页
6 结论第82-84页
参考文献第84-88页
致谢第88-90页
附录第90-91页

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