| 摘要 | 第8-11页 |
| Abstract | 第11-14页 |
| 缩略词 | 第15-16页 |
| 第一章 前言 | 第16-26页 |
| 1 植物成花调控生理生化水平研究进展 | 第16-17页 |
| 2 植物成花调控分子水平研究进展 | 第17-19页 |
| 3 ELF4的研究进展 | 第19页 |
| 4 TFL1的研究进展 | 第19-20页 |
| 5 龙眼成花调控生理生化水平研究进展 | 第20页 |
| 6 龙眼成花调控分子水平研究进展 | 第20-21页 |
| 7 病毒诱导基因沉默技术(VIGS)研究进展 | 第21-25页 |
| 7.1 VIGS的分子机理 | 第21-22页 |
| 7.2 VIGS病毒载体 | 第22-23页 |
| 7.3 VIGS病毒载体接种技术 | 第23-24页 |
| 7.4 VIGS在果树基因功能验证中的应用 | 第24-25页 |
| 8 本研究的目的及意义 | 第25-26页 |
| 第二章 DlELF4在拟南芥中的表达与功能分析 | 第26-43页 |
| 1 材料和仪器 | 第26-27页 |
| 1.1 材料 | 第26-27页 |
| 1.2 仪器 | 第27页 |
| 2 试验方法 | 第27-34页 |
| 2.1 DlELF4重组质粒转化农杆菌GV3101 | 第27-28页 |
| 2.2 DlELF4抑重组质粒转化GV3101验证 | 第28-29页 |
| 2.3 农杆菌介导的DlELF4基因在拟南芥中过量表达 | 第29-31页 |
| 2.4 DlELF4转基因拟南芥植株的筛选 | 第31-32页 |
| 2.5 DlELF4转基因拟南芥表型观察和统计 | 第32页 |
| 2.6 DlELF4转基因拟南芥植株开花基因荧光定量分析 | 第32-34页 |
| 3 结果与分析 | 第34-41页 |
| 3.1 DlELF4重组质粒转化农杆菌GV3101 | 第34页 |
| 3.2 DlELF4转基因拟南芥的筛选 | 第34-35页 |
| 3.3 DlELF4转基因拟南芥植株的分子鉴定 | 第35-36页 |
| 3.4 长日照下DlELF4转基因拟南芥表型变化 | 第36-39页 |
| 3.5 短日照下DlELF4转基因拟南芥表型变化 | 第39-41页 |
| 4 讨论 | 第41-43页 |
| 第三章 DlTFL1在拟南芥中的表达与功能分析 | 第43-53页 |
| 1 材料和仪器 | 第43页 |
| 1.1 材料 | 第43页 |
| 1.2 仪器 | 第43页 |
| 2 试验方法 | 第43-45页 |
| 2.1 DlTFL1重组质粒转化农杆菌GV3101 | 第43页 |
| 2.2 DlTFL1重组质粒转化GV3101验证 | 第43-44页 |
| 2.3 农杆菌介导的DlTFL1基因在拟南芥中过量表达 | 第44页 |
| 2.4 DlTFL1转基因拟南芥植株的筛选 | 第44页 |
| 2.5 DlTFL1转基因拟南芥植株表型观察和统计 | 第44页 |
| 2.6 转基因拟南芥植株AtFT荧光定量PCR分析 | 第44-45页 |
| 3 结果与分析 | 第45-52页 |
| 3.1 DlTFL1重组质粒转化农杆菌GV3101 | 第45页 |
| 3.2 DlTFL1转基因拟南芥的筛选 | 第45页 |
| 3.3 DlTFL1转基因拟南芥植株的分子鉴定 | 第45-46页 |
| 3.4 长日照下DlTFL1转基因拟南芥表型变化 | 第46-49页 |
| 3.5 短日照下DlTFL1转基因拟南芥表型变化 | 第49-52页 |
| 4 讨论 | 第52-53页 |
| 第四章 龙眼DlELF4和DlTFL1基因转化普通烟草 | 第53-62页 |
| 1 材料和仪器 | 第53-54页 |
| 1.1 材料 | 第53-54页 |
| 1.2 仪器 | 第54页 |
| 2 试验方法 | 第54-56页 |
| 2.1 农杆菌介导的DlELF4和DlTFL1基因转化普通烟草 | 第54-55页 |
| 2.2 烟草抗性植株的分子鉴定 | 第55-56页 |
| 2.3 烟草抗性植株的表型观测和统计 | 第56页 |
| 3 结果和分析 | 第56-61页 |
| 3.1 农杆菌介导的DlELF4和DlTFL1基因转化普通烟草 | 第56-57页 |
| 3.2 烟草抗性植株的分子鉴定 | 第57-58页 |
| 3.3 烟草抗性植株的表型观测和统计 | 第58-61页 |
| 4 讨论 | 第61-62页 |
| 第五章 龙眼VJGS体系初探及DlTFL1基因TRV病毒载体构建 | 第62-83页 |
| 1 材料和仪器 | 第62-63页 |
| 1.1 材料 | 第62-63页 |
| 1.2 仪器 | 第63页 |
| 2 试验方法 | 第63-72页 |
| 2.1 侵染方案设计 | 第63页 |
| 2.2 缓冲液的制备 | 第63页 |
| 2.3 侵染液的制备 | 第63-64页 |
| 2.4 本氏烟草的侵染和验证 | 第64-65页 |
| 2.5 龙眼种子的侵染和验证 | 第65-68页 |
| 2.6 DlTFL1-1和DlTFL1-2基因目的片段的克隆 | 第68页 |
| 2.7 pTRV2e病毒载体的酶切 | 第68-69页 |
| 2.8 DlTFL1-1和DlTFL1-2病毒载体的构建 | 第69-71页 |
| 2.9 DlTFL1-1和DlTFLl-2重组病毒载体转化农杆菌GV3101 | 第71-72页 |
| 2.10 DlTFL1-1和DlTFL1-2病毒载体侵染龙眼种子 | 第72页 |
| 3 结果和分析 | 第72-81页 |
| 3.1 本氏烟草的播种和培养 | 第72-73页 |
| 3.2 本氏烟草侵染验证 | 第73页 |
| 3.3 龙眼种子的播种和培养 | 第73-74页 |
| 3.4 侵染后龙眼根部紫外灯照射 | 第74-75页 |
| 3.5 侵染后龙眼根部PCR验证 | 第75-76页 |
| 3.6 DlTFL1-1和DlTFL1-2基因片段克隆 | 第76-77页 |
| 3.7 pTRV2e病毒载体酶切 | 第77-78页 |
| 3.8 DlTFL1-1和DlTFL1-2病毒载体验证 | 第78-79页 |
| 3.9 DlTFL1-1和DlTFL1-2重组质粒转化农杆菌GV3101 | 第79-81页 |
| 4 讨论 | 第81-83页 |
| 第六章 总结与展望 | 第83-85页 |
| 参考文献 | 第85-95页 |
| 攻读学位期间的学术论文与研究成果 | 第95-96页 |
| 致谢 | 第96页 |
