| 摘要 | 第4-8页 |
| Abstract | 第8-13页 |
| 英文缩略词 | 第14-18页 |
| 第一部分 早期脑创伤组织的扩散加权成像与病理化 | 第18-43页 |
| 1 前言 | 第18-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-27页 |
| 2.1 材料 | 第19-21页 |
| 2.1.1 实验动物及饲料配制 | 第19页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第19-20页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第20页 |
| 2.1.4 主要试剂的配制 | 第20-21页 |
| 2.2 方法 | 第21-27页 |
| 2.2.1 实验动物分组 | 第21-22页 |
| 2.2.2 麻醉与模型建立 | 第22-23页 |
| 2.2.3 DW-MRI检查 | 第23页 |
| 2.2.4 病理形态学观察 | 第23-25页 |
| 2.2.5 脑组织切片IgG免疫组化染色检测BBB通透性 | 第25-26页 |
| 2.2.7 数据统计分析 | 第26-27页 |
| 3 结果 | 第27-29页 |
| 3.1 脑创伤后的DWI表现及ADC值变化 | 第27页 |
| 3.2 早期脑创伤组织的病理变化 | 第27-28页 |
| 3.3 免疫组化法检测BBB通透性 | 第28-29页 |
| 4 讨论 | 第29-33页 |
| 4.1 脑创伤后脑组织的病理改变 | 第29-30页 |
| 4.2 脑创伤后的DWI表现与ADC值变化及病理基础 | 第30-33页 |
| 5 小结 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-36页 |
| 附图 | 第36-43页 |
| 第二部分 早期脑创伤非损伤侧组织的扩散加权成像与病理变化 | 第43-56页 |
| 1 前言 | 第43-44页 |
| 2 材料与方法 | 第44-46页 |
| 2.1 实验动物分组 | 第44页 |
| 2.2 DW-MRI检查 | 第44页 |
| 2.3 组织病理观察 | 第44页 |
| 2.4 镜面非损伤区脑组织切片IgG免疫组化染色检测BBB通透性 | 第44-45页 |
| 2.5 统计学处理 | 第45-46页 |
| 3 结果 | 第46-48页 |
| 3.1 脑创伤后非损伤侧脑组织的ADC值变化 | 第46页 |
| 3.2 脑创伤后非损伤侧脑组织的病理改变 | 第46页 |
| 3.3 脑创伤后非损伤侧脑组织的BBB通透性改变 | 第46-48页 |
| 4 讨论 | 第48-49页 |
| 4.1 脑创伤后非损伤侧脑组织的病理改变 | 第48页 |
| 4.2 脑创伤后非损伤侧脑组织的DWI表现与ADC值变化及病理基础 | 第48-49页 |
| 5 小结 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-52页 |
| 附图 | 第52-56页 |
| 第三部分 AQP4在大鼠早期脑创伤组织的表达与脑水肿的关系 | 第56-76页 |
| 1 前言 | 第56-57页 |
| 2 材料与方法 | 第57-62页 |
| 2.1 材料 | 第57-59页 |
| 2.1.1 实验动物及饲料配制 | 第57页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第57-58页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第58-59页 |
| 2.2 方法 | 第59-62页 |
| 2.2.1 实验动物分组 | 第59页 |
| 2.2.2 麻醉与模型建立 | 第59页 |
| 2.2.3 脑组织水含量测定 | 第59页 |
| 2.2.4 病理形态学观察 | 第59-60页 |
| 2.2.5 脑组织切片IgG免疫组化染色检测BBB通透性 | 第60页 |
| 2.2.6 免疫组织化学法检测AQP4蛋白表达 | 第60页 |
| 2.2.7 免疫印迹实验半定量AQP4蛋白 | 第60-61页 |
| 2.2.8 数据统计分析 | 第61-62页 |
| 3 结果 | 第62-64页 |
| 3.1 各组脑组织含水量测定 | 第62页 |
| 3.2 早期脑创伤组织的病理变化 | 第62页 |
| 3.3 免疫组化法检测BBB通透性 | 第62-63页 |
| 3.4 早期脑创伤组织的AQP4表达水平 | 第63-64页 |
| 4 讨论 | 第64-66页 |
| 5 小结 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-70页 |
| 附图 | 第70-76页 |
| 全文结论 | 第76-77页 |
| 综述 | 第77-86页 |
| 参考文献 | 第82-86页 |
| 攻读学位期间主要研究成果 | 第86-87页 |
| 致谢 | 第87页 |
