| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 英文缩略词表 | 第7-8页 |
| 目录 | 第8-12页 |
| 1 前言 | 第12-20页 |
| 1.1 木薯资源概况 | 第12-15页 |
| 1.1.1 木薯的起源、传播与分布 | 第12-13页 |
| 1.1.2 木薯生物学特性 | 第13页 |
| 1.1.2.1 木薯的植株形态 | 第13页 |
| 1.1.2.2 木薯的器官 | 第13页 |
| 1.1.3 木薯的分类 | 第13-14页 |
| 1.1.3.1 根据氢氰酸的含量划分 | 第14页 |
| 1.1.3.2 生育期长短划分 | 第14页 |
| 1.1.3.3 生产利用价值划分 | 第14页 |
| 1.1.3.4 经济利用价值与用途划分 | 第14页 |
| 1.1.3.5 根据形态特征划分 | 第14页 |
| 1.1.4 木薯的经济价值及用途 | 第14-15页 |
| 1.2 木薯组培快繁的研究进展及影响木薯组培快繁的因素 | 第15-18页 |
| 1.2.1 木薯组织培养快速繁殖研究进展 | 第15页 |
| 1.2.2 影响木薯组培快繁的因素 | 第15-18页 |
| 1.2.2.1 基因型 | 第15页 |
| 1.2.2.2 外植体选择 | 第15-16页 |
| 1.2.2.3 外植体灭菌 | 第16页 |
| 1.2.2.4 基本培养基的选择 | 第16页 |
| 1.2.2.5 生长调节物质的影响 | 第16-17页 |
| 1.2.2.6 影响木薯组织培养的其他因素 | 第17-18页 |
| 1.3 本研究的目的意义、研究内容 | 第18-20页 |
| 1.3.1 研究目的意义 | 第18页 |
| 1.3.2 研究内容 | 第18-20页 |
| 1.3.2.1 木薯品种华南205组织培养快繁体系的建立 | 第18-19页 |
| 1.3.2.2 木薯离体器官再生体系的建立 | 第19-20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-27页 |
| 2.1 试验材料 | 第20-22页 |
| 2.1.1 供试品种 | 第20页 |
| 2.1.2 试验材料 | 第20-22页 |
| 2.1.2.1 华南205组织培养快速繁殖体系的建立 | 第20页 |
| 2.1.2.2 木薯无菌芽不同器官离体再生研究 | 第20页 |
| 2.1.2.3 主要试剂和配制方法 | 第20-22页 |
| 2.2 试验方法 | 第22-27页 |
| 2.2.1 华南205组织培养快速繁殖体系的建立 | 第22-24页 |
| 2.2.1.1 外植体表面灭菌及初代培养 | 第22-23页 |
| 2.2.1.2 木薯无菌芽的继代增殖 | 第23页 |
| 2.2.1.3 无菌芽生根 | 第23-24页 |
| 2.2.1.4 培养条件 | 第24页 |
| 2.2.2 木薯无菌芽不同器官离体再生研究 | 第24-27页 |
| 2.2.2.1 不同器官直接分化不定芽 | 第24页 |
| 2.2.2.2 愈伤组织的诱导 | 第24-25页 |
| 2.2.2.3 愈伤组织诱导不定芽分化 | 第25页 |
| 2.2.2.4 培养条件 | 第25-26页 |
| 2.2.2.5 调查指标 | 第26-27页 |
| 3 结果与分析 | 第27-40页 |
| 3.1 华南205组织培养快速繁殖体系的建立 | 第27-33页 |
| 3.1.1 外植体表面灭菌及初代培养 | 第27-31页 |
| 3.1.1.1 外植体表面灭菌 | 第27-28页 |
| 3.1.1.2 不同外植体部位的灭菌效果 | 第28页 |
| 3.1.1.3 多菌灵预处理对木薯外植体灭菌效果的影响 | 第28-29页 |
| 3.1.1.4 间歇灭菌法的外植体灭菌效果 | 第29-30页 |
| 3.1.1.5 不同HgCl_2处理时间的水培芽灭菌效果 | 第30页 |
| 3.1.1.6 初代培养基的筛选 | 第30-31页 |
| 3.1.2 木薯无菌芽的继代增殖 | 第31-32页 |
| 3.1.3 生根培养 | 第32-33页 |
| 3.2 木薯无菌芽不同器官离体再生研究 | 第33-40页 |
| 3.2.1 木薯无菌芽不同器官直接分化不定芽 | 第33-34页 |
| 3.2.1.1 不同激素和浓度对木薯无菌芽叶片直接诱导不定芽的影响 | 第33页 |
| 3.2.1.2 不同激素和浓度对木薯无菌芽叶柄和茎段直接诱导不定芽的影响 | 第33-34页 |
| 3.2.2 愈伤组织的诱导 | 第34-38页 |
| 3.2.2.1 木薯无菌芽叶片愈伤组织的形态观察 | 第34页 |
| 3.2.2.2 木薯无菌芽茎段和叶柄愈伤组织的形态观察 | 第34页 |
| 3.2.2.3 不同浓度的2,4-D对木薯叶片愈伤组织诱导的影响 | 第34-35页 |
| 3.2.2.4 不同2,4-D与6-BA浓度组合对叶片愈伤组织诱导的影响 | 第35-36页 |
| 3.2.2.5 暗培养对木薯叶片愈伤组织诱导的影响 | 第36-37页 |
| 3.2.2.6 不同影响因素对无菌芽茎段愈伤组织诱导的影响 | 第37页 |
| 3.2.2.7 不同影响因素对无菌芽叶柄愈伤组织诱导的影响 | 第37-38页 |
| 3.2.3 愈伤组织的分化 | 第38-40页 |
| 3.2.3.1 叶片愈伤组织的分化 | 第38-39页 |
| 3.2.3.2 茎段和叶柄愈伤组织的分化 | 第39-40页 |
| 4 结论与讨论 | 第40-45页 |
| 4.1 讨论 | 第40-43页 |
| 4.1.1 华南205组培快繁体系建立 | 第40-42页 |
| 4.1.1.1 外植体选择 | 第40页 |
| 4.1.1.2 外植体灭菌 | 第40-41页 |
| 4.1.1.3 激素对木薯继代增殖的影响 | 第41页 |
| 4.1.1.4 激素对木薯组培苗生根的影响 | 第41-42页 |
| 4.1.2 木薯无菌芽不同器官离体再生研究 | 第42-43页 |
| 4.1.2.1 无菌芽不同器官再生能力比较 | 第42页 |
| 4.1.2.2 不同激素及配比对愈伤组织诱导的影响 | 第42-43页 |
| 4.1.2.3 暗培养时间对愈伤组织诱导的影响 | 第43页 |
| 4.1.2.4 激素对愈伤组织分化的影响 | 第43页 |
| 4.1.3 两个木薯品种再生能力的比较 | 第43页 |
| 4.2 结论 | 第43-44页 |
| 4.2.1 外植体表面灭菌及初代培养 | 第43-44页 |
| 4.2.2 木薯无菌芽的继代增殖和生根培养 | 第44页 |
| 4.2.3 两个品种木薯离体器官再生体系建立 | 第44页 |
| 4.3 有待进一步研究的内容 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-50页 |
| 附录A | 第50-51页 |
| 附录B | 第51页 |
