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抗寒低木质素巨尾桉的定向培育研究

摘要第3-5页
Abstract第5-6页
主要符号对照表第10-11页
第1章 引言第11-19页
    1.1 桉树木质素合成调控的研究第11-13页
        1.1.1 木质素生物合成概况第11页
        1.1.2 4CL 转基因研究进展第11-13页
    1.2 桉树的抗寒性研究进展第13-16页
        1.2.1 植物超氧化物歧化酶的种类与分布第14页
        1.2.2 SOD 转基因植物在抗逆中的作用第14-16页
    1.3 本论文研究意义和课题来源第16-19页
第2章 反义杨树 4CL1 基因转化巨尾桉调控木质素生物合成的研究第19-31页
    2.1 材料与试剂第19-21页
    2.2 实验方法第21-24页
        2.2.1 pBIgrp1.8-anti-pt4CL1 转化巨尾桉第21-22页
        2.2.2 转基因植株 PCR 鉴定第22-23页
        2.2.3 转基因植株 4CL1 酶活的检测第23-24页
        2.2.4 木质素和纤维素含量的测定第24页
    2.3 实验结果第24-29页
        2.3.1 转基因桉树的获得和初步筛选第24-25页
        2.3.2 转基因桉树的 PCR 检测第25-26页
        2.3.3 转基因桉树的 4CL 酶活性测定第26页
        2.3.4 转基因桉树木质素含量的分析第26-27页
        2.3.5 转基因桉树纤维素含量的分析第27-29页
    2.4 结论与讨论第29-31页
第3章 抗寒基因 Cu,Zn-SOD1 植物表达载体构建与巨尾桉转化研究第31-55页
    3.1 材料第31-32页
    3.2 实验方法第32-41页
        3.2.1 构建植物二元表达载体第32-37页
        3.2.2 植物二元表达载体转化根癌农杆菌第37-38页
        3.2.3 叶盘法转化巨尾桉第38页
        3.2.4 转基因巨尾桉的 PCR 检测第38-40页
        3.2.5 转基因巨尾桉的抗寒性检测第40-41页
    3.3 实验结果第41-53页
        3.3.1 pBIeSOD 植物二元表达载体的构建第41-44页
        3.3.2 pBIeSOD 植物二元表达载体转化根癌农杆菌第44页
        3.3.3 pBIeSOD 转基因巨尾桉的获得第44-45页
        3.3.4 pBIeSOD 转基因植株 PCR 检测第45-47页
        3.3.5 pBIeSOD 转基因植株抗寒性检测第47-52页
        3.3.6 pBIeSOD 转基因植株与普通植株生长情况的比较第52-53页
    3.4 结论与讨论第53-55页
第4章 pBD-anti-4CL1-eCSD1 双基因植物表达载体的构建与巨尾桉转化研究第55-79页
    4.1 实验材料第55页
    4.2 实验方法第55-64页
        4.2.1 双基因植物二元表达载体的构建第55-63页
        4.2.2 双基因植物二元表达载体转化根癌农杆菌第63页
        4.2.3 转基因巨尾桉的获得第63页
        4.2.4 转基因巨尾桉的 PCR 检测第63-64页
        4.2.5 转基因巨尾桉的抗寒性检测第64页
    4.3 实验结果第64-78页
        4.3.1 pBD-anti-4CL1-eCSD1 植物二元表达载体的构建第64-71页
        4.3.2 pBD-anti-4CL1-eCSD1 双基因植物二元表达载体转化根癌农杆菌第71-72页
        4.3.3 pBD-anti-4CL1-eCSD1 转基因巨尾桉的获得第72-73页
        4.3.4 pBD-anti-4CL1-eCSD1 转基因植株 PCR 检测第73-74页
        4.3.5 pBD-anti-4CL1-eCSD1 转基因植株的抗寒性检测第74-77页
        4.3.6 pBD-anti-4CL1-eCSD1 转基因植株与普通植株生长情况的比较第77-78页
    4.4 结论与讨论第78-79页
第5章 结论与展望第79-81页
    5.1 主要研究结论第79页
    5.2 进一步的工作方向第79-81页
参考文献第81-87页
致谢第87-89页
个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果第89页

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