| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 英文缩写字母 | 第8-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-19页 |
| 1 PM_(2.5)简述 | 第11页 |
| 2 PM_(2.5)与人类健康 | 第11-13页 |
| 2.1 PM_(2.5)与疾病 | 第11-13页 |
| 2.2 PM_(2.5)与风险评估 | 第13页 |
| 3 PM_(2.5)对呼吸道系统的影响 | 第13-15页 |
| 3.1 毒性作用 | 第14页 |
| 3.2 细胞周期阻滞作用 | 第14页 |
| 3.3 凋亡作用 | 第14-15页 |
| 4 PM_(2.5)与氧化应激反应 | 第15-17页 |
| 4.1 活性氧自由基 | 第15-16页 |
| 4.2 超氧化酶歧化酶 | 第16页 |
| 4.3 丙二醛 | 第16-17页 |
| 5 PM_(2.5)与DNA损伤 | 第17页 |
| 5.1 DNA的损伤机制 | 第17页 |
| 5.2 DNA的损伤形式 | 第17页 |
| 6 雅安地区PM_(2.5)的状况 | 第17-18页 |
| 7 目的意义 | 第18-19页 |
| 第二章 雅安城区PM_(2.5)的采集分析及其对16HBE细胞的毒性作用 | 第19-31页 |
| 1 材料 | 第19-20页 |
| 1.1 PM_(2.5) | 第19页 |
| 1.2 细胞 | 第19页 |
| 1.3 试剂 | 第19-20页 |
| 1.4 仪器设备 | 第20页 |
| 2 方法 | 第20-24页 |
| 2.1 PM_(2.5)采集前的处理 | 第20-21页 |
| 2.2 PM_(2.5)的采集 | 第21页 |
| 2.3 PM_(2.5)样品的制备及保存 | 第21页 |
| 2.4 PM_(2.5)的成分分析 | 第21-22页 |
| 2.5 16HBE细胞的体外培养 | 第22页 |
| 2.6 PM_(2.5)对16HBE细胞增殖的影响 | 第22-24页 |
| 3 结果 | 第24-28页 |
| 3.1 雅安城区PM_(2.5)的成分分析 | 第24-25页 |
| 3.2 细胞活性比较 | 第25-26页 |
| 3.3 细胞周期比较 | 第26-27页 |
| 3.4 镜下观察细胞凋亡 | 第27-28页 |
| 4 讨论 | 第28-29页 |
| 4.1 雅安城区PM_(2.5)的成分分析 | 第28页 |
| 4.2 雅安城区PM_(2.5)对16HBE细胞增殖的影响 | 第28-29页 |
| 4.3 雅安城区PM_(2.5)对16HBE细胞周期的影响 | 第29页 |
| 4.4 雅安城区PM_(2.5)对16HBE细胞凋亡的影响 | 第29页 |
| 5 结论 | 第29-31页 |
| 第三章 雅安城区PM_(2.5)诱导16HBE细胞产生氧化应激损伤 | 第31-38页 |
| 1 材料 | 第31-32页 |
| 1.1 PM_(2.5) | 第31页 |
| 1.2 细胞 | 第31页 |
| 1.3 试剂 | 第31页 |
| 1.4 仪器设备 | 第31-32页 |
| 2 方法 | 第32-34页 |
| 2.1 荧光探针标记法测定细胞内ROS水平 | 第32页 |
| 2.2 分光光度法测细胞内SOD活性 | 第32-33页 |
| 2.3 分光光度法测细胞内MDA含量 | 第33-34页 |
| 3 结果 | 第34-37页 |
| 3.1 16HBE细胞内的ROS水平比较 | 第34-35页 |
| 3.2 16HBE细胞内的SOD活性比较 | 第35-36页 |
| 3.3 16HBE细胞内的MDA含量比较 | 第36-37页 |
| 4 讨论 | 第37页 |
| 5 结论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-44页 |
| 致谢 | 第44页 |
