| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 本文缩略词 | 第8-11页 |
| 1 引言 | 第11-19页 |
| 1.1 研究目的及意义 | 第11-12页 |
| 1.2 GA生物合成与调控概述 | 第12-13页 |
| 1.3 GA对植物调控作用的研究进展 | 第13-16页 |
| 1.3.1 GA对植物生长的调控作用 | 第13-15页 |
| 1.3.2 GA对植物其它方面的调控作用 | 第15-16页 |
| 1.4 GA对植物木质部作用的研究进展 | 第16-17页 |
| 1.5 研究的主要内容与技术路线 | 第17-19页 |
| 2 PtGA20ox与PtGA2ox1的克隆与遗传转化 | 第19-31页 |
| 2.1 实验材料 | 第19-21页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第19页 |
| 2.1.2 载体与菌株 | 第19页 |
| 2.1.3 主要试剂与培养基 | 第19-21页 |
| 2.2 实验方法 | 第21-28页 |
| 2.2.1 毛白杨总RNA提取与cDNA合成 | 第21-23页 |
| 2.2.2 PtGA20ox与PtGA2ox1的克隆与测序 | 第23-24页 |
| 2.2.3 植物表达载体的构建 | 第24-26页 |
| 2.2.4 遗传转化与转化子筛选 | 第26-28页 |
| 2.3 结果与分析 | 第28-30页 |
| 2.3.1 总RNA提取的质量检测 | 第28页 |
| 2.3.2 目的基因与pYL322-d1-CaMV35S载体连接检测结果 | 第28-29页 |
| 2.3.3 重组DNA导入pYLTAC380H载体检测结果 | 第29页 |
| 2.3.4 目的基因序列分析 | 第29-30页 |
| 2.3.5 表达载体导入LBA4404及其鉴定 | 第30页 |
| 2.4 小结 | 第30-31页 |
| 3 赤霉素含量检测与植株表型测定 | 第31-41页 |
| 3.1 实验材料 | 第31页 |
| 3.2 方法 | 第31-33页 |
| 3.2.1 烟草总RNA的提取与cDNA的合成 | 第31-32页 |
| 3.2.2 qPCR引物设计 | 第32页 |
| 3.2.3 RT-qPCR检测基因表达量 | 第32-33页 |
| 3.2.4 LC-MS进行GA含量鉴定 | 第33页 |
| 3.2.5 植株表型性状测定 | 第33页 |
| 3.3 结果与分析 | 第33-39页 |
| 3.3.1 RT-qPCR产物有效性分析 | 第33-34页 |
| 3.3.2 转基因植株GA关键酶基因的表达水平分析 | 第34-35页 |
| 3.3.3 转基因植株GA含量鉴定 | 第35-36页 |
| 3.3.4 植株表型性状分析 | 第36-39页 |
| 3.4 小结 | 第39-41页 |
| 4 赤霉素对木质部影响的细胞学分析 | 第41-49页 |
| 4.1 材料、试剂与仪器 | 第41页 |
| 4.2 方法 | 第41-42页 |
| 4.2.1 GA对茎部表型生长影响的测定 | 第41页 |
| 4.2.2 石蜡切片法观察木质部解剖结构 | 第41-42页 |
| 4.2.3 转基因植株茎部IAA含量测定 | 第42页 |
| 4.3 结果与分析 | 第42-47页 |
| 4.3.1 内源调控GA水平对植株茎部表型的影响 | 第42-43页 |
| 4.3.2 内源调控GA水平对植株木质部形成与发育的影响 | 第43-44页 |
| 4.3.3 外源施用GA_3与PAC对木质部形成与发育的影响 | 第44-45页 |
| 4.3.4 生长素IAA对木质部形成与发育的作用 | 第45-47页 |
| 4.4 小结 | 第47-49页 |
| 5 讨论 | 第49-53页 |
| 6 结论 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-63页 |
| 个人简介 | 第63-65页 |
| 导师简介 | 第65-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
