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多巴胺/蜕皮激素受体通过结合20-羟基蜕皮酮调节昆虫的变态发育

摘要第5-7页
Abstract第7-8页
符号说明第9-11页
第一章 前言第11-26页
    第一节 昆虫生长发育概述第11-13页
    第二节 昆虫生长发育与蜕皮变态的分子机制第13-26页
        一、保幼激素信号通路第13-15页
            1. 保幼激素概述第13-14页
            2. 保幼激素级联反应第14页
            3. 保幼激素受体第14页
            4. Kruppel homolog( Kr-hl )第14-15页
        二、蜕皮激素信号通路第15-25页
            1. 蜕皮激素概述第15-16页
            2. 20E经典的基因组信号通路第16-18页
            3. 20E的级联反应第18-21页
            4. 20E的非基因组信号通路第21-25页
        三、本论文的研究问题、方案及意义第25-26页
第二章 多巴胺/蜕皮激素受体通过结合20-羟基蜕皮酮调节昆虫的变态发育第26-62页
    一、引言第26-27页
    二、实验材料及方法第27-41页
        1. 实验材料第27-28页
        2. 实验方法第28-41页
    三、结果第41-58页
        1. DopEcR基因序列克隆和分析第41-46页
        2. DopEcR抗体制备第46-47页
        3. DopEcR在不同的组织中表达第47-48页
        4. DopEcR受20E上调第48-50页
        5. 干扰DopEcR延迟化蛹第50-53页
        6. DopEcR参与20E应答基因的表达与胞内Ca~(+2)增加第53-55页
        7. DopEcR定位于细胞膜且不发生内吞第55-56页
        8. DopEcR结合20E第56-58页
    四、讨论第58-61页
        1. DopEcR属于GPCR的classA家族第58-59页
        2. DopEcR结合20E在昆虫变态发育中的功能第59-61页
            3. 20 E通过DopEcR调控胞内钙离子增加和基因表达第60页
            4. 20 E上调DopEcR的表达第60-61页
    五、结论第61-62页
创新点总结及意义第62-63页
参考文献第63-68页
致谢第68-69页
学位论文评阅及答辩情况表第69页

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