中文摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第1章 绪论 | 第10-23页 |
1.1 引言 | 第10页 |
1.2 甲醇制烯烃反应概述 | 第10-16页 |
1.2.1 甲醇制烯烃反应发展历程 | 第10-12页 |
1.2.2 甲醇制烯烃反应机理 | 第12-13页 |
1.2.3 甲醇制烯烃反应的失活 | 第13-14页 |
1.2.4 积碳的主要来源 | 第14页 |
1.2.5 积碳的主要影响因素 | 第14-15页 |
1.2.6 降低积碳生成的方法 | 第15-16页 |
1.3 SAPO-34分子筛简介 | 第16-17页 |
1.4 SAPO-34分子筛合成原料 | 第17-18页 |
1.5 SAPO-34分子筛制备方法 | 第18-21页 |
1.5.1 水热合成法 | 第18页 |
1.5.2 超声辅助合成法 | 第18-19页 |
1.5.3 微波辅助合成法 | 第19页 |
1.5.4 晶种掺杂二次晶化合成法 | 第19-20页 |
1.5.5 无溶剂合成 | 第20页 |
1.5.6 其他高效合成法 | 第20-21页 |
1.6 本文的主要研究内容 | 第21-23页 |
第2章 实验部分 | 第23-29页 |
2.1 实验试剂与仪器 | 第23-24页 |
2.1.1 实验药品 | 第23页 |
2.1.2 实验仪器及设备 | 第23-24页 |
2.2 催化剂的表征 | 第24-26页 |
2.2.1 X射线衍射(XRD) | 第24页 |
2.2.2 N_2吸附-脱附等温线的测试(N_2 adsorption-desorption) | 第24-25页 |
2.2.3 扫描电子显微镜(SEM) | 第25页 |
2.2.4 X射线荧光光谱分析(XRF) | 第25页 |
2.2.5 NH_3程序升温脱附(NH_3-TPD) | 第25页 |
2.2.6 差热分析(TG) | 第25-26页 |
2.2.7 固体核磁共振分析(MASNMR) | 第26页 |
2.3 催化剂制备 | 第26-27页 |
2.3.1 晶种SAPO-34分子筛的制备 | 第26页 |
2.3.2 二次晶化法制备SAPO-34分子筛 | 第26-27页 |
2.3.3 不同水热温度制备SAPO-34分子筛 | 第27页 |
2.4 催化剂的性能测试 | 第27-29页 |
第3章 晶种二次晶化法制备低酸性SAPO-34分子筛 | 第29-45页 |
3.1 引言 | 第29页 |
3.2 二次晶化条件和晶种SAPO-34的筛选 | 第29-32页 |
3.2.1 二次晶化条件的筛选 | 第29-31页 |
3.2.2 不同硅含量的晶种的筛选 | 第31-32页 |
3.3 催化剂表征 | 第32-39页 |
3.3.1 XRD分析 | 第32-33页 |
3.3.2 SEM表征 | 第33-34页 |
3.3.3 催化剂的组成 | 第34-35页 |
3.3.4 NH3-TPD分析 | 第35-36页 |
3.3.5 ~(29)Si固体核磁测试 | 第36-39页 |
3.4 SAPO-34分子筛催化性能的评价 | 第39-44页 |
3.4.1 SAPO-34分子筛使用寿命评价 | 第39-41页 |
3.4.2 SAPO-34分子筛选择性评价 | 第41-44页 |
3.5 本章小结 | 第44-45页 |
第4章 温度控制合成不同硅分布的SAPO-34分子筛 | 第45-65页 |
4.1 引言 | 第45页 |
4.2 催化剂表征 | 第45-56页 |
4.2.1 XRD分析 | 第45-46页 |
4.2.2 SEM表征 | 第46-49页 |
4.2.3 催化剂的组成及比表面积和孔结构特征分析 | 第49-50页 |
4.2.4 差热分析 | 第50-51页 |
4.2.5 NH3-TPD表征 | 第51-52页 |
4.2.6 ~(29)SiMASNMR测试 | 第52-56页 |
4.3 不同温度制备的SAPO-34分子筛催化性能评价 | 第56-63页 |
4.3.1 不同温度制备的SAPO-34分子筛使用寿命评价 | 第56-60页 |
4.3.2 不同温度制备的SAPO-34分子筛选择性评价 | 第60-63页 |
4.4 本章小结 | 第63-65页 |
结论 | 第65-66页 |
参考文献 | 第66-76页 |
致谢 | 第76-77页 |
攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第77页 |