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SAPO-34分子筛中硅分布对催化甲醇制烯烃的影响

中文摘要第4-5页
Abstract第5-6页
第1章 绪论第10-23页
    1.1 引言第10页
    1.2 甲醇制烯烃反应概述第10-16页
        1.2.1 甲醇制烯烃反应发展历程第10-12页
        1.2.2 甲醇制烯烃反应机理第12-13页
        1.2.3 甲醇制烯烃反应的失活第13-14页
        1.2.4 积碳的主要来源第14页
        1.2.5 积碳的主要影响因素第14-15页
        1.2.6 降低积碳生成的方法第15-16页
    1.3 SAPO-34分子筛简介第16-17页
    1.4 SAPO-34分子筛合成原料第17-18页
    1.5 SAPO-34分子筛制备方法第18-21页
        1.5.1 水热合成法第18页
        1.5.2 超声辅助合成法第18-19页
        1.5.3 微波辅助合成法第19页
        1.5.4 晶种掺杂二次晶化合成法第19-20页
        1.5.5 无溶剂合成第20页
        1.5.6 其他高效合成法第20-21页
    1.6 本文的主要研究内容第21-23页
第2章 实验部分第23-29页
    2.1 实验试剂与仪器第23-24页
        2.1.1 实验药品第23页
        2.1.2 实验仪器及设备第23-24页
    2.2 催化剂的表征第24-26页
        2.2.1 X射线衍射(XRD)第24页
        2.2.2 N_2吸附-脱附等温线的测试(N_2 adsorption-desorption)第24-25页
        2.2.3 扫描电子显微镜(SEM)第25页
        2.2.4 X射线荧光光谱分析(XRF)第25页
        2.2.5 NH_3程序升温脱附(NH_3-TPD)第25页
        2.2.6 差热分析(TG)第25-26页
        2.2.7 固体核磁共振分析(MASNMR)第26页
    2.3 催化剂制备第26-27页
        2.3.1 晶种SAPO-34分子筛的制备第26页
        2.3.2 二次晶化法制备SAPO-34分子筛第26-27页
        2.3.3 不同水热温度制备SAPO-34分子筛第27页
    2.4 催化剂的性能测试第27-29页
第3章 晶种二次晶化法制备低酸性SAPO-34分子筛第29-45页
    3.1 引言第29页
    3.2 二次晶化条件和晶种SAPO-34的筛选第29-32页
        3.2.1 二次晶化条件的筛选第29-31页
        3.2.2 不同硅含量的晶种的筛选第31-32页
    3.3 催化剂表征第32-39页
        3.3.1 XRD分析第32-33页
        3.3.2 SEM表征第33-34页
        3.3.3 催化剂的组成第34-35页
        3.3.4 NH3-TPD分析第35-36页
        3.3.5 ~(29)Si固体核磁测试第36-39页
    3.4 SAPO-34分子筛催化性能的评价第39-44页
        3.4.1 SAPO-34分子筛使用寿命评价第39-41页
        3.4.2 SAPO-34分子筛选择性评价第41-44页
    3.5 本章小结第44-45页
第4章 温度控制合成不同硅分布的SAPO-34分子筛第45-65页
    4.1 引言第45页
    4.2 催化剂表征第45-56页
        4.2.1 XRD分析第45-46页
        4.2.2 SEM表征第46-49页
        4.2.3 催化剂的组成及比表面积和孔结构特征分析第49-50页
        4.2.4 差热分析第50-51页
        4.2.5 NH3-TPD表征第51-52页
        4.2.6 ~(29)SiMASNMR测试第52-56页
    4.3 不同温度制备的SAPO-34分子筛催化性能评价第56-63页
        4.3.1 不同温度制备的SAPO-34分子筛使用寿命评价第56-60页
        4.3.2 不同温度制备的SAPO-34分子筛选择性评价第60-63页
    4.4 本章小结第63-65页
结论第65-66页
参考文献第66-76页
致谢第76-77页
攻读硕士学位期间发表的学术论文第77页

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