符号名称 | 第4-9页 |
中文摘要 | 第9-11页 |
Abstract | 第11-12页 |
1 前言 | 第13-24页 |
1.1 小麦赤霉病 | 第13-19页 |
1.1.1 小麦赤霉病的危害性 | 第13-14页 |
1.1.2 小麦赤霉病抗病类型 | 第14页 |
1.1.3 小麦赤霉病抗病性研究现状 | 第14-19页 |
1.1.3.1 赤霉病形态抗性 | 第14-15页 |
1.1.3.2 赤霉病生理抗性 | 第15-17页 |
1.1.3.3 赤霉病分子抗性 | 第17-19页 |
1.2 茉莉酸介导的抗病信号路径研究进展 | 第19-21页 |
1.2.1 茉莉酸与植物抗病性 | 第19-20页 |
1.2.2 茉莉酸介导的信号路径 | 第20-21页 |
1.3 病毒诱导的基因沉默(VIGS)的研究进展 | 第21-23页 |
1.3.1 VIGS技术原理 | 第21-22页 |
1.3.2 大麦条纹花叶病毒诱导的基因沉默技术(BSMV-VIGS)的研究进展 | 第22-23页 |
1.3.2.1 大麦条纹花叶病毒简介 | 第22页 |
1.3.2.2 BSMV-VIGS的应用 | 第22-23页 |
1.4 研究目的及意义 | 第23-24页 |
2 材料与方法 | 第24-40页 |
2.1 材料 | 第24-26页 |
2.1.1 植物材料 | 第24页 |
2.1.2 菌株与质粒 | 第24页 |
2.1.3 酶及生化试剂 | 第24页 |
2.1.4 试验地点 | 第24页 |
2.1.5 PCR引物 | 第24-25页 |
2.1.6 主要溶液和培养基配制 | 第25-26页 |
2.1.7 主要仪器 | 第26页 |
2.2 方法 | 第26-40页 |
2.2.1 小麦组织全RNA的提取 | 第26-27页 |
2.2.2 RNA反转录及PCR反应 | 第27页 |
2.2.3 目的DNA片段的纯化回收 | 第27-28页 |
2.2.4 回收产物与T载体连接 | 第28页 |
2.2.5 普通质粒小量提取 | 第28-29页 |
2.2.6 热激法转化E.coli感受态细胞 | 第29-30页 |
2.2.7 农杆菌感受态的制备 | 第30页 |
2.2.8 冻融法转化农杆菌感受态细胞 | 第30页 |
2.2.9 qRT-PCR在基因表达分析中的应用 | 第30-31页 |
2.2.10 小麦穗部内源激素的测定 | 第31-34页 |
2.2.10.1 激素测定所需主要实验仪器 | 第32页 |
2.2.10.2 激素测定所需试剂和耗材 | 第32页 |
2.2.10.3 激素测定的实验操作 | 第32-34页 |
2.2.11 外源激素处理小麦穗部 | 第34页 |
2.2.12 外源激素处理禾谷镰刀菌 | 第34页 |
2.2.13 小麦赤霉病接种及抗病性鉴定方法 | 第34-35页 |
2.2.14 BSMV-VIGS的应用 | 第35-37页 |
2.2.14.1 BSMV-VIGS载体的构建 | 第35-36页 |
2.2.14.2 BSMV-VIGS技术诱导小麦基因沉默的程序 | 第36-37页 |
2.2.15 TaAOS小麦RNAi遗传转化 | 第37-40页 |
2.2.15.1 AOS基因RNAi转化载体构建 | 第37-38页 |
2.2.15.2 小麦幼胚愈伤组织的诱导 | 第38-39页 |
2.2.15.3 农杆菌转化小麦愈伤组织 | 第39页 |
2.2.15.4 愈伤的筛选与再分化 | 第39-40页 |
3 结果与分析 | 第40-45页 |
3.1 小麦穗部内源激素的测定 | 第40-41页 |
3.2 激素外施处理对小麦赤霉病的影响 | 第41-43页 |
3.2.1 JA、SA外源处理禾谷镰刀菌 | 第41-42页 |
3.2.2 穗部JA、SA处理对赤霉病扩展的影响 | 第42-43页 |
3.3 利用VIGS研究JA信号路径相关基因的赤霉病抗性 | 第43-44页 |
3.4 利用转基因株系研究相关基因的赤霉病抗性 | 第44-45页 |
4 讨论 | 第45-47页 |
4.1 JA对小麦赤霉病抗性影响 | 第45-46页 |
4.2 JA信号转导路径相关基因对赤霉病抗性的影响 | 第46-47页 |
4.2.1 BSMV-VIGS体系在JA信号路径关键基因研究上的应用 | 第46-47页 |
5 结论 | 第47-48页 |
参考文献 | 第48-59页 |
致谢 | 第59-60页 |
攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第60页 |