| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 符号说明 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-13页 |
| 实验内容 | 第13-51页 |
| 第一章 紫斑牡丹花粉质量标准的初步研究 | 第13-21页 |
| 1 仪器与材料 | 第13页 |
| 1.1 仪器 | 第13页 |
| 1.2 试剂 | 第13页 |
| 1.3 药材 | 第13页 |
| 2 方法与结果 | 第13-19页 |
| 2.1 性状 | 第13-14页 |
| 2.2 鉴别 | 第14-16页 |
| 2.2.1 显微鉴别 | 第14页 |
| 2.2.2 薄层鉴别 | 第14-16页 |
| 2.3 检查 | 第16页 |
| 2.3.1 总灰分的测定 | 第16页 |
| 2.3.2 酸不溶性灰分测定 | 第16页 |
| 2.3.3 浸出物的测定 | 第16页 |
| 2.4 紫斑牡丹花粉中总黄酮的含量测定 | 第16-19页 |
| 2.4.1 对照品溶液的制备 | 第16页 |
| 2.4.2 供试品溶液的制备 | 第16-17页 |
| 2.4.3 标准曲线的绘制 | 第17页 |
| 2.4.4 精密度试验 | 第17页 |
| 2.4.5 稳定性试验 | 第17页 |
| 2.4.6 重复性试验 | 第17-18页 |
| 2.4.7 加样回收率试验 | 第18页 |
| 2.4.8 含量测定 | 第18-19页 |
| 3 讨论与小结 | 第19-21页 |
| 第二章 紫斑牡丹花粉中总黄酮的提取工艺 | 第21-45页 |
| 1 仪器与材料 | 第21-22页 |
| 1.1 仪器 | 第21页 |
| 1.2 试剂 | 第21-22页 |
| 1.3 药材 | 第22页 |
| 2 方法与结果 | 第22-43页 |
| 2.1 紫斑牡丹花粉中槲皮素、木犀草素、异鼠李素的含量的测定 | 第22-35页 |
| 2.1.1 色谱条件的选择 | 第22-24页 |
| 2.1.2 对照品溶液的制备 | 第24-25页 |
| 2.1.3 供试品溶液的制备 | 第25-28页 |
| 2.1.3.1 供试品制备条件的优选 | 第25-28页 |
| 2.1.3.2 供试品溶液的最佳制备方法 | 第28页 |
| 2.1.4 方法学考察 | 第28-35页 |
| 2.1.4.1 系统适应性试验 | 第28-29页 |
| 2.1.4.2 线性关系考察 | 第29-30页 |
| 2.1.4.3 精密度试验 | 第30-31页 |
| 2.1.4.4 稳定性试验 | 第31页 |
| 2.1.4.5 重复性试验 | 第31-32页 |
| 2.1.4.6 加样回收试验 | 第32-33页 |
| 2.1.4.7 定量限 | 第33页 |
| 2.1.4.8 检测限 | 第33-34页 |
| 2.1.4.9 耐用性试验 | 第34-35页 |
| 2.1.5 样品含量的测定 | 第35页 |
| 2.2 紫斑牡丹花粉总黄酮的含量测定 | 第35-36页 |
| 2.2.1 溶液的制备 | 第35-36页 |
| 2.2.1.1 对照品溶液的制备 | 第35页 |
| 2.2.1.2 供试品溶液的制备 | 第35-36页 |
| 2.2.2.标准曲线的绘制 | 第36页 |
| 2.2.3 样品测定 | 第36页 |
| 2.3 响应面法优化紫斑牡丹花粉中总黄酮的提取工艺 | 第36-43页 |
| 2.3.1 单因素试验 | 第36-39页 |
| 2.3.1.1 乙醇浓度对紫斑牡丹花粉总黄酮含量及3种黄酮类化合物总含量的影响 | 第36-37页 |
| 2.3.1.2 料液比对紫斑牡丹花粉中总黄酮含量及3种黄酮类化合物总含量的影响 | 第37页 |
| 2.3.1.3 提取时间对紫斑牡丹花粉总黄酮含量及3种黄酮类化合物总含量的影响 | 第37-38页 |
| 2.3.1.4 提取次数对紫斑牡丹花粉总黄酮含量及3种黄酮类化合物总含量的影响 | 第38-39页 |
| 2.3.2 响应面优化试验 | 第39-43页 |
| 2.3.2.1 试验设计 | 第39页 |
| 2.3.2.2 综合评分方法 | 第39页 |
| 2.3.2.3 试验结果 | 第39-40页 |
| 2.3.2.4 模型的建立及显著性检验 | 第40-42页 |
| 2.3.2.5 响应面分析 | 第42-43页 |
| 2.3.2.6 验证试验 | 第43页 |
| 3 讨论与小结 | 第43-45页 |
| 第三章 紫斑牡丹花粉抗氧化性能的初步评价 | 第45-51页 |
| 1 仪器与试剂 | 第45页 |
| 1.1 仪器 | 第45页 |
| 1.2 试剂 | 第45页 |
| 1.3 药材 | 第45页 |
| 2 方法与结果 | 第45-49页 |
| 2.1 CUPRAC法抗氧化活性的测定 | 第45-47页 |
| 2.1.1 检测试剂的制备 | 第45-46页 |
| 2.1.2 对照品溶液的制备 | 第46页 |
| 2.1.3 供试品溶液储备液的制备 | 第46页 |
| 2.1.4 线性关系的考察 | 第46-47页 |
| 2.1.5 样品活性测定 | 第47页 |
| 2.2 紫斑牡丹花粉不同提取物清除自由基活性测定 | 第47-49页 |
| 2.2.1 溶液的配制 | 第47页 |
| 2.2.2 清除DPPH自由基活性的测定 | 第47-48页 |
| 2.2.3 清除ABTS自由基活性的测定 | 第48-49页 |
| 3 讨论与小结 | 第49-51页 |
| 结语 | 第51-53页 |
| 1 主要结论 | 第51-52页 |
| 2 存在不足 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-55页 |
| 牡丹的食药价值研究进展（文献综述） | 第55-62页 |
| 1.牡丹皮 | 第55-56页 |
| 2.牡丹花 | 第56页 |
| 3.牡丹花粉 | 第56-57页 |
| 4.牡丹籽 | 第57页 |
| 5.牡丹叶 | 第57-58页 |
| 6.展望 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 硕士期间发表论文 | 第63-64页 |
| 参与完成的科研项目 | 第64页 |
