| 中文摘要 | 第2-3页 |
| ABSTRACT | 第3页 |
| 中文文摘 | 第4-9页 |
| 绪论 | 第9-17页 |
| 第一节 研究背景及意义 | 第9-12页 |
| 一、研究背景 | 第9-10页 |
| 二、研究意义 | 第10-12页 |
| 第二节 国内外研究综述 | 第12-14页 |
| 一、本选题在国外研究现状 | 第12-13页 |
| 二、本选题在国内研究现状 | 第13-14页 |
| 第三节 研究方法 | 第14页 |
| 一、文献查阅法 | 第14页 |
| 二、理论分析法 | 第14页 |
| 三、案例研究方法 | 第14页 |
| 第四节 创新与不足 | 第14-17页 |
| 一、创新之处 | 第14-15页 |
| 二、本文的不足 | 第15-17页 |
| 第一章 相关概念和理论依据 | 第17-21页 |
| 第一节 相关概念与内涵 | 第17-18页 |
| 一、药品 | 第17页 |
| 二、药品不良反应 | 第17-18页 |
| 三、药品不良反应监管 | 第18页 |
| 第二节 相关理论依据 | 第18-21页 |
| 一、公共产品理论 | 第18-19页 |
| 二、社会共治理论 | 第19页 |
| 三、信息不对称理论 | 第19-21页 |
| 第二章 福州市药品不良反应监管现状及存在的问题 | 第21-31页 |
| 第一节 福州市药品不良反应监管工作现状及取得的成绩 | 第21-23页 |
| 一、福州市药品不良反应监管工作现状 | 第21页 |
| 二、福州市药品不良反应监管工作已取得的成绩 | 第21-23页 |
| 第二节 福州市药品不良反应监管存在的问题 | 第23-31页 |
| 一、监管机构人员构成不合理,监管力量不平衡 | 第23-25页 |
| 二、药品不良反应监管的部分工作无法可依 | 第25-28页 |
| 三、涉药单位和公众参与度不足 | 第28-31页 |
| 第三章 福州市药品不良反应监管问题的原因分析 | 第31-37页 |
| 第一节 相关政府部门轻视 | 第31-32页 |
| 一、机构改革的滞后性 | 第31页 |
| 二、职权小编制少待遇低 | 第31页 |
| 三、培训力度欠缺 | 第31-32页 |
| 四、财政经费投入少 | 第32页 |
| 第二节 相关立法部门忽视 | 第32-33页 |
| 一、监管法规效力不高 | 第32-33页 |
| 二、部分法律更新不足 | 第33页 |
| 第三节 涉药单位和公众不重视 | 第33-37页 |
| 一、对药品不良反应的认识存在误区 | 第33-34页 |
| 二、药品经营使用人员专业信息获取不足 | 第34-35页 |
| 三、缺乏宣传及简易上报渠道 | 第35-37页 |
| 第四章 完善福州市药品不良反应监管的对策 | 第37-53页 |
| 第一节 完善机构及人员队伍建设,加强监管力量 | 第37-42页 |
| 一、规范药品不良反应监管机构 | 第37-38页 |
| 二、加强监管及上报人员队伍建设 | 第38-40页 |
| 三、促进监管力量平衡发展 | 第40-41页 |
| 四、强化药品不良反应各相关监管部门的通力合作 | 第41页 |
| 五、确保药品不良反应专项经费的合理使用 | 第41-42页 |
| 第二节 健全制度建设 | 第42-49页 |
| 一、起草福州市药品不良反应工作相关管理办法 | 第42-43页 |
| 二、补充福州市药品不良反应工作相关制度空白 | 第43-48页 |
| 三、完善现有的法律 | 第48-49页 |
| 第三节 加强公共信息系统建设及加大宣传 | 第49-53页 |
| 一、实现药品不良反应信息共享 | 第49页 |
| 二、加强信息公开 | 第49-51页 |
| 三、简化公众上报程序 | 第51-52页 |
| 四、加大宣传 | 第52-53页 |
| 结论 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 致谢 | 第59-61页 |
| 个人简历 | 第61-65页 |