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艾蒿油制备生物柴油的研究

摘要第3-4页
ABSTRACT第4-5页
第一章 文献综述第8-25页
    1.1 艾蒿概述第8-11页
        1.1.1 艾蒿的性状及分布第8页
        1.1.2 国内外开发利用现状第8页
        1.1.3 艾蒿的用途第8-11页
    1.2 生物柴油综述第11-21页
        1.2.1 生物柴油的定义第11页
        1.2.2 生物柴油的原料来源第11-13页
        1.2.3 生物柴油的优点第13页
        1.2.4 国外生物柴油的研究现状第13-16页
        1.2.5 我国生物柴油的发展概况第16-17页
        1.2.6 生物柴油的生产方法第17-21页
    1.3 汽液平衡的测定方法第21-23页
        1.3.1 静态法第21页
        1.3.2 循环法第21-22页
        1.3.3 沸点法第22页
        1.3.4 泡露点法第22-23页
        1.3.5 流动法第23页
        1.3.6 蒸馏法第23页
    1.4 本文的立题意义和研究内容第23-25页
第二章 艾蒿油的组成及理化性质分析第25-32页
    2.1 引言第25页
    2.2 GC-MS简介第25-26页
    2.3 气质联用仪分析条件第26-27页
        2.3.1 样品预处理第26页
        2.3.2 气相色谱条件第26页
        2.3.3 质谱条件第26-27页
    2.4 艾蒿油理化性质分析方法第27-29页
        2.4.1 酸价的测定第27页
        2.4.2 皂化价的测定第27页
        2.4.3 过氧化值的测定第27-28页
        2.4.4 碘值的测定第28-29页
    2.5 实验结果与讨论第29-32页
        2.5.1 艾蒿油组成的GC-MS分析结果第29-31页
        2.5.2 艾蒿油理化性质分析结果第31-32页
第三章 以艾蒿油为原料制备生物柴油第32-47页
    3.1 引言第32页
    3.2 试剂和仪器第32-33页
        3.2.1 实验试剂第32页
        3.2.2 实验仪器第32-33页
    3.3 实验装置第33页
    3.4 实验方法第33-35页
        3.4.1 预酯化过程第33-34页
        3.4.2 酯交换过程第34-35页
        3.4.3 操作实例第35页
    3.5 结果与讨论第35-47页
        3.5.1 预酯化结果分析第35-42页
        3.5.2 酯交换反应结果分析第42-47页
第四章 汽液平衡的测定第47-87页
    4.1 引言第47页
    4.2 汽液相平衡数据的实验测定第47-58页
        4.2.1 实验试剂第47页
        4.2.2 实验仪器第47-49页
        4.2.3 实验方法第49-50页
        4.2.4 实验步骤第50页
        4.2.5 实验装置可靠性校验第50-52页
        4.2.6 实验结果第52-58页
    4.3 基于UNIFAC模型二元体系相平衡数据的推算第58-66页
        4.3.1 UNIFAC模型概述第58-61页
        4.3.2 UNIFAC模型计算过程第61-65页
        4.3.3 结果与讨论第65-66页
    4.4 基于wilson模型二元体系相平衡数据的推算第66-74页
        4.4.1 wilson模型概述第66-69页
        4.4.2 wilson模型计算过程第69-73页
        4.4.3 结果与讨论第73-74页
    4.5 基于NRTL模型二元体系相平衡数据的推算第74-81页
        4.5.1 NRTL模型概述第74-76页
        4.5.2 NRTL模型计算过程第76-80页
        4.5.3 结果与讨论第80-81页
    4.6 模型性能比较第81-82页
    4.7 汽液平衡的预测第82-87页
        4.7.1 100KPa下二元体系VLE数据及相图第83-84页
        4.7.2 1KPa下二元体系VLE数据及相图第84-85页
        4.7.3 0.1KPa下二元体系VLE数据及相图第85-87页
第五章 结论第87-89页
参考文献第89-95页
发表论文和参加科研情况说明第95-96页
附录第96-103页
致谢第103页

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