头孢西丁钠的合成及稳定性研究
| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第1章 前言 | 第8-19页 |
| 1.1 头孢西丁钠研究背景 | 第8-14页 |
| 1.1.1 头孢菌素类抗生素药物发展历史 | 第8页 |
| 1.1.2 头孢菌素类抗生素药物的分类 | 第8-10页 |
| 1.1.3 头孢菌素类抗生素的作用机理 | 第10-12页 |
| 1.1.4 国内外抗生素情况简介 | 第12-14页 |
| 1.2 头孢西丁钠文献综述 | 第14-17页 |
| 1.2.1 头孢西丁钠简介 | 第14-15页 |
| 1.2.2 头孢西丁钠的药理简介 | 第15-16页 |
| 1.2.3 头孢西丁钠的药代动力学 | 第16页 |
| 1.2.4 头孢西丁钠的毒副作用 | 第16页 |
| 1.2.5 头孢西丁钠的临床研究 | 第16-17页 |
| 1.3 课题来源及主要研究内容 | 第17-19页 |
| 第2章 头孢西丁钠的合成方法研究 | 第19-41页 |
| 2.1 合成路线的确定 | 第19-26页 |
| 2.1.1 头孢西丁钠文献合成路线简介 | 第19-22页 |
| 2.1.2 头孢西丁钠合成路线确定 | 第22-25页 |
| 2.1.3 无菌精制工艺流程图 | 第25页 |
| 2.1.4 合成过程总结 | 第25-26页 |
| 2.2 头孢西丁钠生产废液的分离 | 第26-41页 |
| 2.2.1 材料与方法 | 第27-32页 |
| 2.2.2 实验结果 | 第32-41页 |
| 第3章 头孢西丁钠的质量研究 | 第41-55页 |
| 3.1 有机残留溶剂的检验 | 第41-51页 |
| 3.1.1 色谱条件与系统适用性试验 | 第41页 |
| 3.1.2 系统适用性试验 | 第41-44页 |
| 3.1.3 线性范围 | 第44-47页 |
| 3.1.4 精密度 | 第47-48页 |
| 3.1.5 最低检测限的确定 | 第48-50页 |
| 3.1.6 样品的检测 | 第50-51页 |
| 3.2 重金属的检验 | 第51-52页 |
| 3.3 稳定性研究 | 第52-54页 |
| 3.3.1 影响因素试验 | 第52页 |
| 3.3.2 加速试验 | 第52-53页 |
| 3.3.3 长期实验 | 第53-54页 |
| 3.4 包装材料的选择 | 第54-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-59页 |
| 附录 | 第59-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
