| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 1 绪论 | 第11-23页 |
| 1.1 佛手植物概况 | 第11页 |
| 1.2 佛手主要化学成分及其药效 | 第11-13页 |
| 1.2.1 香豆素类 | 第11-12页 |
| 1.2.2 挥发油类 | 第12页 |
| 1.2.3 黄酮类 | 第12页 |
| 1.2.4 佛手多糖 | 第12-13页 |
| 1.2.5 其他类 | 第13页 |
| 1.3 佛手中香豆素化合物研究进展 | 第13-15页 |
| 1.3.1 概况 | 第13页 |
| 1.3.2 分离纯化方法 | 第13-15页 |
| 1.4 佛手多糖的研究进展 | 第15-16页 |
| 1.4.1 佛手多糖概况 | 第15页 |
| 1.4.2 多糖的提取 | 第15-16页 |
| 1.4.3 多糖的分离纯化 | 第16页 |
| 1.5 抗肿瘤活性成分体外筛选方法 | 第16-18页 |
| 1.6 体外抗氧化活性评价方法 | 第18-21页 |
| 1.6.1 清除羟基自由基化学发光反应体系 | 第19-20页 |
| 1.6.2 清除超氧阴离子自由基化学发光反应体系 | 第20页 |
| 1.6.3 清除过氧化氢化学发光反应体系 | 第20-21页 |
| 1.7 研究的目的意义及研究内容 | 第21-23页 |
| 1.7.1 研究目的及意义 | 第21页 |
| 1.7.2 研究内容 | 第21-22页 |
| 1.7.3 技术路线 | 第22-23页 |
| 2 佛手活性成分的提取分离纯化及鉴定 | 第23-31页 |
| 2.1 引言 | 第23页 |
| 2.2 仪器与试剂 | 第23-24页 |
| 2.2.1 仪器设备 | 第23页 |
| 2.2.2 试剂与药品 | 第23-24页 |
| 2.3 提取溶剂选择 | 第24-25页 |
| 2.4 佛手活性成分提取 | 第25页 |
| 2.5 中小极性成分分离 | 第25-28页 |
| 2.5.1 石油醚浸膏中组分分离 | 第25-27页 |
| 2.5.2 乙酸乙酯浸膏中组分分离 | 第27-28页 |
| 2.6 分离产物鉴定 | 第28-30页 |
| 2.7 本章小结 | 第30-31页 |
| 3 佛手总多糖提取分离及含量测定 | 第31-51页 |
| 3.1 引言 | 第31页 |
| 3.2 仪器与试剂 | 第31-32页 |
| 3.2.1 仪器设备 | 第31-32页 |
| 3.2.2 试剂药品 | 第32页 |
| 3.3 佛手粗多糖中总多糖含量测定 | 第32-35页 |
| 3.3.1 粗多糖提取与精制 | 第32页 |
| 3.3.2 标准曲线制作 | 第32-34页 |
| 3.3.3 总多糖含量测定及多糖得率计算 | 第34页 |
| 3.3.4 多糖含量测定方法学验证 | 第34-35页 |
| 3.3.5 结果与讨论 | 第35页 |
| 3.4 佛手多糖提取工艺优化 | 第35-42页 |
| 3.4.1 实验流程 | 第35页 |
| 3.4.2 佛手多糖提取的单因素实验 | 第35-36页 |
| 3.4.3 佛手多糖提取的正交实验设计 | 第36-37页 |
| 3.4.4 多糖得率计算 | 第37页 |
| 3.4.5 结果和讨论 | 第37-42页 |
| 3.5 粗多糖分级醇沉实验 | 第42-44页 |
| 3.5.1 分级醇沉实验方法 | 第42-43页 |
| 3.5.2 结果和讨论 | 第43-44页 |
| 3.6 粗多糖理化性质测定 | 第44-45页 |
| 3.6.1 理化性质测试方法 | 第44-45页 |
| 3.6.2 结果和讨论 | 第45页 |
| 3.7 粗多糖的分离纯化 | 第45-50页 |
| 3.7.1 粗多糖分离纯化流程 | 第45-46页 |
| 3.7.2 粗多糖初步分离过程 | 第46页 |
| 3.7.3 DEAE 纤维素离子交换柱层析纯化 | 第46-48页 |
| 3.7.4 佛手多糖组分的薄层色谱分析 | 第48-49页 |
| 3.7.5 结果与讨论 | 第49-50页 |
| 3.8 本章小结 | 第50-51页 |
| 4 佛手多糖的体外抗氧化活性研究 | 第51-63页 |
| 4.1 引言 | 第51页 |
| 4.2 仪器及试剂 | 第51-52页 |
| 4.2.1 仪器设备 | 第51页 |
| 4.2.2 试剂药品 | 第51-52页 |
| 4.3 实验装置和方法 | 第52-53页 |
| 4.3.1 实验装置 | 第52页 |
| 4.3.2 实验方法 | 第52-53页 |
| 4.4 化学发光法测定佛手粗多糖抗氧化性 | 第53-62页 |
| 4.4.1 超氧根阴离子自由基清除能力测试 | 第53-55页 |
| 4.4.2 羟基自由基清除能力的测试 | 第55-58页 |
| 4.4.3 过氧化氢清除能力测试 | 第58-60页 |
| 4.4.4 多糖样本抗氧化测试结果 | 第60-62页 |
| 4.5 本章小结 | 第62-63页 |
| 5 佛手活性成分的体外抗肿瘤活性研究 | 第63-71页 |
| 5.1 引言 | 第63页 |
| 5.2 仪器与试剂 | 第63-64页 |
| 5.2.1 仪器与设备 | 第63页 |
| 5.2.2 试剂及溶液配置 | 第63-64页 |
| 5.3 抗肿瘤活性测试方法 | 第64-65页 |
| 5.3.1 细胞培养 | 第64-65页 |
| 5.3.2 佛手分离产物对 143B 细胞的作用 | 第65页 |
| 5.3.3 荧光标记测试 | 第65页 |
| 5.3.4 抑制率的计算 | 第65页 |
| 5.4 结果和讨论 | 第65-69页 |
| 5.4.1 佛手分离产物对 143B 骨肉瘤细胞增殖的影响 | 第65-68页 |
| 5.4.2 佛手中香豆素类成分对 143B 骨肉瘤细胞形态的影响 | 第68-69页 |
| 5.5 本章小结 | 第69-71页 |
| 6 结论与展望 | 第71-73页 |
| 6.1 结论 | 第71-72页 |
| 6.2 展望 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-81页 |
| 附录 I | 第81-83页 |
| A 作者在攻读硕士期间发表的论文 | 第81页 |
| B 作者在科研期间参与的科研项目 | 第81-83页 |
| 附录 II 核磁图谱 | 第83-86页 |