| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 中英文对照及英文缩写词表 | 第8-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-18页 |
| 1 中药多糖的研究概况 | 第11-13页 |
| 1.1 中药多糖的分离纯化 | 第11页 |
| 1.2 中药多糖的结构 | 第11-12页 |
| 1.3 中药多糖的活性 | 第12-13页 |
| 2 党参多糖的研究概况 | 第13-16页 |
| 2.1 党参多糖的分离纯化 | 第14页 |
| 2.2 党参多糖的结构 | 第14-15页 |
| 2.3 党参多糖的活性 | 第15-16页 |
| 3 选题依据、目的和意义 | 第16-17页 |
| 4 课题研究内容 | 第17-18页 |
| 第二章 党参多糖的提取 | 第18-26页 |
| 1 材料与设备 | 第18-19页 |
| 1.1 材料 | 第18页 |
| 1.2 仪器 | 第18页 |
| 1.3 试剂 | 第18-19页 |
| 2 实验方法 | 第19-21页 |
| 2.1 热水煮提 | 第19页 |
| 2.2 除蛋白 | 第19页 |
| 2.3 糖含量的测定 | 第19-20页 |
| 2.4 糖醛酸含量测定 | 第20页 |
| 2.5 蛋白含量的测定 | 第20-21页 |
| 2.6 单糖组成的分析 | 第21页 |
| 3 结果 | 第21-25页 |
| 3.1 党参多糖的提取 | 第21-22页 |
| 3.2 苯酚-硫酸法测定糖含量 | 第22-23页 |
| 3.3 考马斯亮蓝法测定蛋白质含量 | 第23-24页 |
| 3.4 HPLC法分析单糖组成 | 第24页 |
| 3.5 党参多糖的理化性质 | 第24-25页 |
| 4 讨论与总结 | 第25-26页 |
| 第三章 党参多糖的分级及理化性质研究 | 第26-41页 |
| 1 材料与设备 | 第26-27页 |
| 1.1 仪器 | 第26页 |
| 1.2 试剂 | 第26-27页 |
| 1.3 凝胶和色谱柱 | 第27页 |
| 2 实验方法 | 第27-29页 |
| 2.1 党参多糖的分级 | 第27-28页 |
| 2.2 SepharoseCL-6B凝胶过滤柱层析 | 第28页 |
| 2.3 紫外光谱扫描 | 第28页 |
| 2.4 均一性鉴定 | 第28-29页 |
| 2.5 化学组成分析 | 第29页 |
| 2.6 分子量测定 | 第29页 |
| 3 结果 | 第29-39页 |
| 3.1 党参多糖的分级 | 第29-33页 |
| 3.2 四种党参多糖级分的均一性鉴定及分子量的测定 | 第33-35页 |
| 3.3 四种党参多糖级分的单糖组成 | 第35-39页 |
| 4 讨论与总结 | 第39-41页 |
| 第四章 党参多糖及其与TRAIL协同抗肿瘤活性研究 | 第41-45页 |
| 1 材料与设备 | 第41-42页 |
| 1.1 材料 | 第41页 |
| 1.2 仪器 | 第41-42页 |
| 1.3 试剂 | 第42页 |
| 2 实验方法 | 第42-43页 |
| 2.1 细胞培养 | 第42页 |
| 2.2 MTT法检测细胞增殖 | 第42-43页 |
| 3 结果 | 第43-44页 |
| 3.1 党参多糖对结肠癌细胞HCT116增殖的抑制作用 | 第43页 |
| 3.2 党参多糖与TRAIL协同对结肠癌细胞HCT116增殖的抑制作用 | 第43-44页 |
| 4 讨论与总结 | 第44-45页 |
| 结语 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-50页 |
| 致谢 | 第50页 |
