| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 1 绪论 | 第11-38页 |
| 1.1 超支化聚酯(HBPE)概述 | 第11-26页 |
| 1.1.1 HBPE的基本概念 | 第11-13页 |
| 1.1.2 HBPE分类 | 第13-25页 |
| 1.1.3 HBPE的应用 | 第25-26页 |
| 1.2 紫外光固化概述 | 第26-37页 |
| 1.2.1 UV材料的组成 | 第27-29页 |
| 1.2.2 “巯基-双键”(Thiol-ene)反应体系 | 第29-36页 |
| 1.2.3 紫外光固化的研究现状及应用前景 | 第36-37页 |
| 1.3 本论文的研究目的及主要内容 | 第37-38页 |
| 1.3.1 研究目的 | 第37页 |
| 1.3.2 主要内容 | 第37-38页 |
| 2 巯基化合物的合成及结构表征 | 第38-46页 |
| 2.1 实验部分 | 第38-42页 |
| 2.1.1 试剂与仪器 | 第38页 |
| 2.1.2 PD3ME、HPT3ME和PT3ME的合成及分离提纯 | 第38-39页 |
| 2.1.3 正交试验优化PD3ME、HPT3ME、PT3ME的制备工艺 | 第39-42页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第42-45页 |
| 2.2.1 PD3ME、HPT3ME和PT3ME的傅立叶红外光谱表征 | 第42页 |
| 2.2.2 PD3ME、HPT3ME和PT3ME核磁共振氢谱表征 | 第42页 |
| 2.2.3 PD3ME、HPT3ME和PT3ME的正交试验 | 第42-45页 |
| 2.3 本章小结 | 第45-46页 |
| 3 HBPE的合成及结构表征 | 第46-61页 |
| 3.1 实验部分 | 第46-52页 |
| 3.1.1 原料与仪器 | 第46-47页 |
| 3.1.2 酯化反应催化剂DPTS的合成 | 第47页 |
| 3.1.3 2,2-双羟甲基丙酸(4-乙烯基)苄酯(BMPVB)的合成 | 第47页 |
| 3.1.4 PTE系列HBPE的合成 | 第47-49页 |
| 3.1.5 BMPVB、PTE系列的合成路线 | 第49-52页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第52-60页 |
| 3.2.1 红外表征 | 第52页 |
| 3.2.2 核磁共振氢谱表征 | 第52-57页 |
| 3.2.3 GPC表征 | 第57页 |
| 3.2.4 PTE系列HBP的支化度(DB) | 第57-60页 |
| 3.3 本章小结 | 第60-61页 |
| 4 巯基化合物用于丙烯酸酯紫外光固化研究 | 第61-69页 |
| 4.1 实验部分 | 第61-63页 |
| 4.1.1 试剂与仪器 | 第61-62页 |
| 4.1.2 PTE[SH]-A3与PTE[SH]-B3聚合物的合成 | 第62页 |
| 4.1.3 紫外光固化样品的制备 | 第62-63页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第63-67页 |
| 4.2.1 “巯基-双键”光聚合过程反应机理 | 第63-64页 |
| 4.2.2 “巯基-双键”光聚合体系的反应动力学过程 | 第64页 |
| 4.2.3 巯基浓度对“巯基-双键”体系光聚合反应的影响 | 第64-65页 |
| 4.2.4 丙烯酸酯中双键含量对“巯基-双键”光聚合反应的影响 | 第65页 |
| 4.2.5 光聚合反应中的其他影响因素 | 第65-67页 |
| 4.3 本章小结 | 第67-69页 |
| 5 结论 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-80页 |
| 攻读学位期间主要的研究成果 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81页 |
