| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-17页 |
| 1 诱变育种研究进展与特点 | 第11-14页 |
| 1.1 诱变育种研究进展 | 第11-12页 |
| 1.2 诱变育种的特点 | 第12页 |
| 1.3 EMS 诱变育种 | 第12-14页 |
| 1.3.1 EMS 诱变育种研究进展 | 第12-13页 |
| 1.3.2 EMS 诱变机制及特点 | 第13页 |
| 1.3.3 EMS 诱变的处理剂量和诱变处理时间 | 第13-14页 |
| 1.3.4 EMS 诱变种子技术研究 | 第14页 |
| 1.3.5 EMS 诱变小孢子技术研究 | 第14页 |
| 2 突变体的选择与鉴定 | 第14-16页 |
| 2.1 形态学和细胞学方法 | 第14-15页 |
| 2.2 诱变与离体培养技术相结合 | 第15页 |
| 2.3 生理生化方法 | 第15页 |
| 2.4 现代分子生物学方法 | 第15页 |
| 2.5 高分辨率熔解技术 | 第15-16页 |
| 3 本研究的目的和意义 | 第16-17页 |
| 第二章 大白菜 EMS 诱变种子的研究 | 第17-28页 |
| 1 试验材料 | 第17页 |
| 2 研究内容与试验方法 | 第17-20页 |
| 2.1 诱变处理及田间种植 | 第17-18页 |
| 2.1.1 诱变处理 | 第17页 |
| 2.1.2 诱变材料田间定植 | 第17-18页 |
| 2.2 突变体的筛选及鉴定 | 第18-20页 |
| 2.2.1 表型性状观察和筛选 | 第18页 |
| 2.2.2 分子鉴定及筛选 | 第18-20页 |
| 3 结果与分析 | 第20-28页 |
| 3.1 M1代种子的发芽率和成活率统计 | 第20-21页 |
| 3.2 种子诱变 M1表型性状的变异 | 第21-22页 |
| 3.3 种子诱变 M2表型性状突变体筛选 | 第22-25页 |
| 3.3.1 M2营养性状突变体筛选 | 第22-23页 |
| 3.3.2 M2生殖性状突变体筛选 | 第23-25页 |
| 3.4 突变体的分子鉴定及筛选 | 第25-28页 |
| 3.4.1 突变体的 Indel 标记鉴定结果 | 第25-26页 |
| 3.4.2 突变体的 SCAR 分子标记筛选 | 第26-28页 |
| 第三章 大白菜 EMS 诱变结合小孢子培养获得突变体的研究 | 第28-39页 |
| 1 试验材料 | 第28页 |
| 2 研究内容与试验方法 | 第28-30页 |
| 2.1 EMS 诱变花蕾方法 | 第28页 |
| 2.2 小孢子游离与培养 | 第28-29页 |
| 2.3 胚状体分化与植株再生 | 第29页 |
| 2.4 试管苗的移栽和再生植株性状调查 | 第29页 |
| 2.5 小孢子植株的倍性鉴定 | 第29页 |
| 2.6 小孢子突变体植株的筛选和鉴定 | 第29-30页 |
| 2.6.1 小孢子突变体植株表型性状观察和筛选 | 第29页 |
| 2.6.2 小孢子突变体植株分子鉴定及筛选 | 第29-30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-39页 |
| 3.1 EMS 处理对小孢子胚胎发生影响的细胞学观察 | 第30-31页 |
| 3.2 EMS 处理对不同基因型产胚率的影响 | 第31页 |
| 3.3 EMS 处理对不同基因型成苗率的影响 | 第31-32页 |
| 3.4 小孢子植株表型倍性鉴定 | 第32-33页 |
| 3.5 再生植株表型性状突变体筛选 | 第33-35页 |
| 3.6 再生植株突变体分子鉴定及筛选 | 第35-39页 |
| 第四章 讨论 | 第39-41页 |
| 1. 突变体类型及其应用 | 第39页 |
| 2. 大白菜 EMS 种子诱变研究 | 第39页 |
| 3. EMS 花蕾诱变的适宜浓度和处理时间 | 第39-40页 |
| 4. HRM 检测和片段测序方法比较 | 第40页 |
| 5. 大白菜 EMS 花蕾诱变结合小孢子培养技术的研究 | 第40-41页 |
| 第五章 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-49页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第49-50页 |
| 作者简历 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
