| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 缩略词表 | 第11-12页 |
| 1 前言 | 第12-14页 |
| 2 材料与方法 | 第14-20页 |
| 2.1 仪器设备、材料试剂 | 第14-15页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第14页 |
| 2.1.2 实验材料试剂及溶液配制 | 第14-15页 |
| 2.2 实验方法 | 第15-20页 |
| 2.2.1 获取药物作用后不同时期粪肠球菌的生物膜样本 | 第15-17页 |
| 2.2.2 细菌总RNA的提取 | 第17-18页 |
| 2.2.3 引物的设计与合成 | 第18页 |
| 2.2.4 RNA反转录 | 第18-19页 |
| 2.2.5 qRT-PCR对粪肠球菌毒力因子表达量的检测 | 第19页 |
| 2.2.6 实验结果及统计学分析 | 第19-20页 |
| 3 结果 | 第20-25页 |
| 3.1 粪肠球菌标准株的培养及活化后革兰染色结果 | 第20-21页 |
| 3.2 细菌生长曲线 | 第21页 |
| 3.3 粪肠球菌总RNA提取结果 | 第21-22页 |
| 3.4 RT-PCR的扩增曲线与溶解曲线 | 第22页 |
| 3.5 药物作用后粪肠球菌生物膜毒力因子esp、gelE基因表达相对量 | 第22-25页 |
| 3.5.1 药物作用后粪肠球菌生物膜毒力因子esp基因表达相对量 | 第22-23页 |
| 3.5.2 药物作用后粪肠球菌生物膜毒力因子gelE基因表达相对量 | 第23-25页 |
| 4 讨论 | 第25-29页 |
| 5 结论 | 第29-30页 |
| 附图 | 第30-32页 |
| 参考文献 | 第32-36页 |
| 综述 | 第36-47页 |
| 参考文献 | 第42-47页 |
| 致谢 | 第47页 |
