| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一章 前言 | 第12-26页 |
| 1.1 研究背景及意义 | 第12-13页 |
| 1.2 多烯大环内酯类抗生素 | 第13-18页 |
| 1.2.1 作用机理 | 第14-15页 |
| 1.2.2 抗生素制备 | 第15-18页 |
| 1.2.2.1 结晶法 | 第16页 |
| 1.2.2.2 色谱法 | 第16-17页 |
| 1.2.2.3 溶剂萃取法 | 第17-18页 |
| 1.2.2.4 离子交换法 | 第18页 |
| 1.2.2.5 吸附法 | 第18页 |
| 1.3 微生物胞外多糖 | 第18-24页 |
| 1.3.1 微生物胞外多糖的应用 | 第18-20页 |
| 1.3.1.1 药学领域 | 第19页 |
| 1.3.1.2 农业 | 第19-20页 |
| 1.3.1.3 食品领域 | 第20页 |
| 1.3.1.4 石油、化工 | 第20页 |
| 1.3.2 多糖的结构解析方法 | 第20-22页 |
| 1.3.2.1 酸水解 | 第21页 |
| 1.3.2.2 色谱法 | 第21页 |
| 1.3.2.3 甲基化 | 第21-22页 |
| 1.3.2.4 红外光谱 | 第22页 |
| 1.3.2.5 核磁共振(NMR) | 第22页 |
| 1.3.3 胞外多糖产生的影响因素 | 第22-23页 |
| 1.3.4 SD-07胞外多糖与接合转移之间的关系 | 第23-24页 |
| 1.4 本论文主要内容及研究价值 | 第24-26页 |
| 第二章 纺锤链霉菌SD-07及其突变株所产抗生素特性比较 | 第26-52页 |
| 2.1 实验材料 | 第26-29页 |
| 2.1.1 菌种 | 第26页 |
| 2.1.2 培养基 | 第26-28页 |
| 2.1.3 实验仪器 | 第28页 |
| 2.1.4 试剂 | 第28-29页 |
| 2.2 实验方法 | 第29-34页 |
| 2.2.1 三种抗生素的提取与回收率 | 第29页 |
| 2.2.2 三种抗生素的中压液相分析 | 第29页 |
| 2.2.3 三种抗生素的组分分析 | 第29-30页 |
| 2.2.3.1 HPLC分析三种抗生素 | 第29-30页 |
| 2.2.3.2 质谱分析三种抗生素 | 第30页 |
| 2.2.4 三种抗生素的抑菌活性 | 第30-31页 |
| 2.2.5 三种制备方法制备抗生素 | 第31页 |
| 2.2.5.1 中压液相制备抗生素 | 第31页 |
| 2.2.5.2 Sephadex LH-20制备抗生素 | 第31页 |
| 2.2.5.3 正丁醇萃取制备抗生素 | 第31页 |
| 2.2.6 三种方法所制备抗生素对人体内两种致病真菌的抑制作用 | 第31-32页 |
| 2.2.7 三种方法所制备抗生素的细胞毒性比较 | 第32页 |
| 2.2.8 三种方法所制备抗生素的致突变性比较 | 第32-33页 |
| 2.2.9 菌种筛选与保存 | 第33-34页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第34-50页 |
| 2.3.1 三种抗生素的提取与得率 | 第34-35页 |
| 2.3.2 三种抗生素的中压液相分析 | 第35-36页 |
| 2.3.3 三种抗生素的组分分析 | 第36-40页 |
| 2.3.3.1 三种抗生素的高效液相分析 | 第36-39页 |
| 2.3.3.2 三种抗生素的质谱分析 | 第39-40页 |
| 2.3.4 三种抗生素的抑菌活性结果比较 | 第40页 |
| 2.3.5 三种方法所制备抗生素 | 第40-43页 |
| 2.3.5.1 MPLC制备抗生素 | 第41页 |
| 2.3.5.2 Sephadex LH-20制备抗生素 | 第41-42页 |
| 2.3.5.3 正丁醇萃取制备抗生素 | 第42-43页 |
| 2.3.6 三种方法所制备抗生素对人体内两种致病真菌的抑制作用 | 第43-45页 |
| 2.3.7 三种方法所制备抗生素的细胞毒性比较 | 第45-47页 |
| 2.3.8 三种方法所制备抗生素的致突变性比较 | 第47-49页 |
| 2.3.9 菌种的筛选与保存 | 第49-50页 |
| 2.4 本章总结 | 第50-52页 |
| 第三章 纺锤链霉菌SD-07所产胞外多糖的特性研究及结构解析 | 第52-80页 |
| 3.1 实验材料 | 第52-56页 |
| 3.1.1 菌种 | 第52页 |
| 3.1.2 培养基 | 第52-55页 |
| 3.1.3 实验仪器 | 第55页 |
| 3.1.4 试剂与凝胶 | 第55-56页 |
| 3.2 实验方法 | 第56-60页 |
| 3.2.1 苯酚-硫酸法[74]测定胞外多糖含量 | 第56-57页 |
| 3.2.2 筛选多糖发酵时间 | 第57页 |
| 3.2.3 不同阳离子对多糖产量的影响 | 第57页 |
| 3.2.4 筛选多糖发酵用培养基 | 第57-58页 |
| 3.2.5 上清与菌体中多糖含量对比 | 第58页 |
| 3.2.6 提取后表面多糖的除杂和分离纯化 | 第58-59页 |
| 3.2.7 纯化后多糖分子量的测定 | 第59页 |
| 3.2.8 纯化后胞外多糖的酸解[77]及组分测定 | 第59页 |
| 3.2.9 纯化后多糖的红外光谱分析 | 第59-60页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第60-77页 |
| 3.3.1 胞外多糖(EPS)测定方法的建立 | 第60页 |
| 3.3.2 EPS产生的影响因素 | 第60-64页 |
| 3.3.2.1 培养时间对EPS的影响 | 第60-61页 |
| 3.3.2.2 金属离子对EPS的影响 | 第61-63页 |
| 3.3.2.3 培养基对EPS的影响 | 第63-64页 |
| 3.3.3 EPS的制备 | 第64-68页 |
| 3.3.3.1 发酵上清液与菌体多糖含量比较 | 第64-65页 |
| 3.3.3.2 胞外多糖的分离纯化 | 第65-68页 |
| 3.3.4 EPS结构解析(表征) | 第68-77页 |
| 3.3.4.1 多糖分子量的测定 | 第68-69页 |
| 3.3.4.2 胞外多糖单糖组成分析 | 第69-73页 |
| 3.3.4.3 红外光谱分析结果 | 第73-74页 |
| 3.3.4.4 NMR结果 | 第74-77页 |
| 3.4 本章总结 | 第77-80页 |
| 全文总结 | 第80-82页 |
| 参考文献 | 第82-90页 |
| 致谢 | 第90-91页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第91页 |
