水葫芦发酵菌的筛选及资源化利用研究
| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第9-17页 |
| 1.1 水葫芦简介 | 第9-10页 |
| 1.2 水葫芦的危害 | 第10-11页 |
| 1.3 河源市水葫芦防治现状 | 第11-13页 |
| 1.4 水葫芦的防治 | 第13-14页 |
| 1.4.1 人工打捞 | 第13页 |
| 1.4.2 化学方法 | 第13页 |
| 1.4.3 生物防治 | 第13-14页 |
| 1.5 单细胞蛋白研究进展 | 第14-15页 |
| 1.6 研究内容和意义 | 第15-17页 |
| 第二章 水葫芦纤维素降解菌筛选 | 第17-27页 |
| 2.1 引言 | 第17页 |
| 2.2 实验材料 | 第17-19页 |
| 2.2.1 实验仪器 | 第17-18页 |
| 2.2.2 水葫芦样品 | 第18页 |
| 2.2.3 实验试剂 | 第18-19页 |
| 2.3 实验方法 | 第19-22页 |
| 2.3.1 纤维素降解菌筛选纯化 | 第19-20页 |
| 2.3.2 菌种显微镜观察 | 第20-21页 |
| 2.3.3 最适生长pH测定 | 第21页 |
| 2.3.4 菌种酶活性测定 | 第21-22页 |
| 2.4 结果和讨论 | 第22-27页 |
| 2.4.1 菌株筛选结果 | 第22-24页 |
| 2.4.2 菌株显微镜观察 | 第24-25页 |
| 2.4.3 水葫芦纤维素降解菌降解结果 | 第25-27页 |
| 第三章 水葫芦发酵菌筛选 | 第27-35页 |
| 3.1 引言 | 第27页 |
| 3.2 实验材料 | 第27-29页 |
| 3.2.1 主要仪器 | 第27页 |
| 3.2.2 培养基 | 第27-28页 |
| 3.2.3 水葫芦样品 | 第28-29页 |
| 3.3 实验方法 | 第29-31页 |
| 3.3.1 菌株分离及纯化 | 第29-30页 |
| 3.3.2 菌株的生理化分析 | 第30页 |
| 3.3.3 菌株生长pH测定 | 第30-31页 |
| 3.3.4 单菌与混合菌实验 | 第31页 |
| 3.3.5 菌株最佳接种比例测定 | 第31页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第31-35页 |
| 3.4.1 菌株在水葫芦发酵培养基上的生长 | 第31-33页 |
| 3.4.2 三株菌的的最佳生长pH | 第33页 |
| 3.4.3 单菌和复合菌发酵结果 | 第33页 |
| 3.4.4 不同接种比例对发酵的影响 | 第33-35页 |
| 第四章 水葫芦发酵实验 | 第35-45页 |
| 4.1 引言 | 第35页 |
| 4.2 实验材料 | 第35-38页 |
| 4.2.1 发酵液的制备 | 第35-36页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第36-37页 |
| 4.2.3 培养基制备 | 第37页 |
| 4.2.4 试剂制备 | 第37-38页 |
| 4.3 实验方法 | 第38-41页 |
| 4.3.1 技术路线 | 第38-39页 |
| 4.3.2 纤维素酶活性测定 | 第39-40页 |
| 4.3.3 COD测定 | 第40-41页 |
| 4.4 结果和讨论 | 第41-44页 |
| 4.4.1 不同预处理下的液体发酵 | 第41-42页 |
| 4.4.2 不同稀释浓度水葫芦液体发酵 | 第42-43页 |
| 4.4.3 不同pH值发酵 | 第43页 |
| 4.4.4 不同接种量对水葫芦发酵的影响 | 第43-44页 |
| 4.4.5 不同发酵时间结果 | 第44页 |
| 4.5 最佳条件发酵下发酵结果 | 第44-45页 |
| 第五章 水葫芦资源化利用综述 | 第45-51页 |
| 5.1 引言 | 第45页 |
| 5.2 生产单细胞蛋白发酵工艺类型 | 第45-46页 |
| 5.3 生产单细胞蛋白工艺流程设计 | 第46页 |
| 5.4 生产单细胞蛋白可行性分析 | 第46-47页 |
| 5.5 其他水葫芦资源化利用途径 | 第47-51页 |
| 结论 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
