| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 引言 | 第10-19页 |
| 1.1 文献综述 | 第11-18页 |
| 1.1.1 牛磺酸简介 | 第11-12页 |
| 1.1.2 牛磺酸转运蛋白简介 | 第12-15页 |
| 1.1.3 影响牛磺酸跨膜转运的因素 | 第15-17页 |
| 1.1.4 TauT的研究现状与目的 | 第17-18页 |
| 1.2 研究内容 | 第18-19页 |
| 第2章 斜带石斑鱼TauT基因克隆及组织表达分析 | 第19-46页 |
| 2.1 实验方法 | 第19-29页 |
| 2.1.1 样品采集 | 第19页 |
| 2.1.2 组织中总RNA的提取 | 第19-20页 |
| 2.1.3 琼脂糖电泳过程 | 第20-21页 |
| 2.1.4 cDNA第一条链的合成（参照Thermo试剂盒使用方法） | 第21页 |
| 2.1.5 cDNA第一条链的纯化 | 第21页 |
| 2.1.6 纯化的cDNA 3’末端添加poly C | 第21-22页 |
| 2.1.7 纯化的cDNA第一条链检测 | 第22页 |
| 2.1.8 扩增斜带石斑鱼TauT基因核心序列 | 第22-23页 |
| 2.1.9 胶回收纯化目的基因片段 | 第23页 |
| 2.1.10 胶回收之后的PCR产物与pMD19-T载体连接 | 第23-24页 |
| 2.1.11 载体连接产物转化到TOP10感受态细胞 | 第24页 |
| 2.1.12 菌液PCR检测重组子 | 第24页 |
| 2.1.13 斜带石斑鱼TauT cDNA序列全长扩增 | 第24-26页 |
| 2.1.14 序列分析 | 第26页 |
| 2.1.15 荧光定量 | 第26-27页 |
| 2.1.16 数据分析 | 第27-29页 |
| 2.2 实验结果 | 第29-44页 |
| 2.2.1 斜带石斑鱼肝脏组织总RNA提取 | 第29页 |
| 2.2.2 斜带石斑鱼TauT cDNA克隆 | 第29-30页 |
| 2.2.3 斜带石斑鱼TauT cDNA序列分析 | 第30-32页 |
| 2.2.4 斜带石斑鱼 TauT ORF区（蛋白质编码区）碱基成分分析 | 第32-33页 |
| 2.2.5 斜带石斑鱼TauT氨基酸序列分析 | 第33-38页 |
| 2.2.6 斜带石斑鱼TauT基因同源性比较和系统发育分析 | 第38-40页 |
| 2.2.7 斜带石斑鱼TauT二级结构与三级结构预测 | 第40-41页 |
| 2.2.8 斜带石斑鱼TauT基因在鱼体组织的分布 | 第41-44页 |
| 2.3 讨论 | 第44-46页 |
| 第3章 饲料牛磺酸水平对斜带石斑鱼生长及TauT表达的影响 | 第46-63页 |
| 3.1 实验方法 | 第46-49页 |
| 3.1.1 试验动物 | 第46页 |
| 3.1.2 试验饲料 | 第46-47页 |
| 3.1.3 饲养管理 | 第47-48页 |
| 3.1.4 样品采集 | 第48页 |
| 3.1.5 实验结果测定 | 第48页 |
| 3.1.6 数据统计与分析 | 第48-49页 |
| 3.2 实验结果 | 第49-60页 |
| 3.2.1 饲料牛磺酸水平对斜带石斑鱼生长的影响 | 第49-53页 |
| 3.2.2 饲料牛磺酸水平对斜带石斑鱼TauT基因表达的影响 | 第53-60页 |
| 3.3 讨论 | 第60-63页 |
| 全文总结 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-70页 |
| 在学期间发表学术论文 | 第70页 |
