| 西北师范大学研究生学位论文作者信息 | 第5-9页 |
| 摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-12页 |
| 本文常用英文缩写词表 | 第13-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-42页 |
| 1.1 生物传感器简介 | 第14-16页 |
| 1.1.1 生物传感器结构与工作原理 | 第14-15页 |
| 1.1.2 生物传感器的分类和特点 | 第15-16页 |
| 1.2 光学生物传感技术 | 第16-20页 |
| 1.2.1 荧光生物传感技术 | 第16-18页 |
| 1.2.2 生物发光传感技术 | 第18-20页 |
| 1.3 基于核酸探针与酶的信号放大技术 | 第20-23页 |
| 1.3.1 基于杂交链式反应的信号放大技术 | 第20-22页 |
| 1.3.2 基于聚合酶链式反应(PCR)放大技术 | 第22-23页 |
| 1.4 核酸分子探针的生物识别 | 第23-29页 |
| 1.4.1 核酸类分析目标的检测 | 第24-27页 |
| 1.4.2 酶活性检测及其抑制剂筛选 | 第27-29页 |
| 1.5 本论文立题思想及研究内容 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-42页 |
| 第二章 无标记生物发光传感器对多聚核苷酸激酶活性的实时检测 | 第42-67页 |
| 2.1 引言 | 第42-43页 |
| 2.2 实验部分 | 第43-47页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第43-44页 |
| 2.2.2 聚丙烯酰胺凝胶电泳实验 | 第44页 |
| 2.2.3 T4 PNK活性检测 | 第44-45页 |
| 2.2.4 抑制剂实验 | 第45页 |
| 2.2.5 细胞培养及处理 | 第45-46页 |
| 2.2.6 核蛋白提取物浓度的测定 | 第46-47页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第47-61页 |
| 2.3.1 实验原理和探针设计 | 第47-48页 |
| 2.3.2 实验原理验证 | 第48-49页 |
| 2.3.3 生物发光实验的考察 | 第49-50页 |
| 2.3.4 实验条件优化 | 第50-53页 |
| 2.3.5 PNK活性的实时检测 | 第53-56页 |
| 2.3.6 动力学过程的考察 | 第56-58页 |
| 2.3.7 抑制剂作用研究 | 第58-59页 |
| 2.3.8 实际样品性能研究 | 第59-61页 |
| 2.4 本章小结 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-67页 |
| 第三章 基于杂交链式反应的生物发光传感器高灵敏检测MicroRNA | 第67-82页 |
| 3.1 引言 | 第67-68页 |
| 3.2 实验部分 | 第68-70页 |
| 3.2.1 主要试剂 | 第68-69页 |
| 3.2.2 DNA发夹探针的磷酸化 | 第69页 |
| 3.2.3 凝胶电泳实验 | 第69页 |
| 3.2.4 MiRNA的检测 | 第69-70页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第70-77页 |
| 3.3.1 基于HCR检测miRNA的实验原理 | 第70-71页 |
| 3.3.2 MiRNA检测的可行性分析 | 第71-72页 |
| 3.3.3 生物发光法检测miRNA | 第72-73页 |
| 3.3.4 实验条件的优化 | 第73-75页 |
| 3.3.5 MiRNA的定量检测 | 第75-76页 |
| 3.3.6 传感器的选择性考察 | 第76-77页 |
| 3.4 本章小结 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-82页 |
| 第四章 基于纳米金和连接酶的荧光生物传感方法用于核酸检测 | 第82-94页 |
| 4.1 前言 | 第82-83页 |
| 4.2 实验部分 | 第83-85页 |
| 4.2.1 仪器与试剂 | 第83页 |
| 4.2.2 纳米金胶制备及SH-DNA的修饰 | 第83-84页 |
| 4.2.3 模板的检测与SH-DNA的延伸 | 第84页 |
| 4.2.4 dsFAM的制备及荧光测定 | 第84-85页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第85-89页 |
| 4.3.1 实验原理 | 第85-86页 |
| 4.3.2 纳米金及DNA在纳米金表明组装的光谱分析 | 第86-87页 |
| 4.3.3 荧光法检测目标DNA可行性分析 | 第87页 |
| 4.3.4 ssFAM和dsFAM的荧光测定 | 第87-88页 |
| 4.3.5 T4连接酶活性的测定 | 第88-89页 |
| 4.4 本章小结 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-94页 |
| 攻读硕士期间发表的论文及专利 | 第94-95页 |
| 致谢 | 第95页 |
