| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第13-29页 |
| 1.1 引言 | 第13页 |
| 1.2 环氧树脂的概述 | 第13-25页 |
| 1.2.1 环氧树脂的定义 | 第13-14页 |
| 1.2.2 环氧树脂的分类 | 第14-15页 |
| 1.2.3 常见的环氧树脂 | 第15-18页 |
| 1.2.4 环氧树脂的合成 | 第18页 |
| 1.2.5 环氧树脂的性能指标 | 第18-19页 |
| 1.2.6 具有特定性能的环氧树脂 | 第19-22页 |
| 1.2.7 环氧树脂的固化剂 | 第22-24页 |
| 1.2.7.1 胺类固化剂 | 第22-23页 |
| 1.2.7.2 酸酐类固化剂 | 第23-24页 |
| 1.2.7.3 碱性固化剂 | 第24页 |
| 1.2.7.4 催化剂类固化剂 | 第24页 |
| 1.2.8 环氧树脂的固化体系 | 第24-25页 |
| 1.2.9 环氧树脂的应用 | 第25页 |
| 1.3 环氧树脂的增韧 | 第25-27页 |
| 1.4 本文的研究目的和内容 | 第27-28页 |
| 1.5 本文的创新点 | 第28-29页 |
| 第二章 实验材料与试验方法 | 第29-36页 |
| 2.1 原料与试剂 | 第29-30页 |
| 2.2 仪器与设备 | 第30-31页 |
| 2.3 测试与表征 | 第31-36页 |
| 2.3.1 红外光谱（FT-IR） | 第31页 |
| 2.3.2 核磁共振（NMR） | 第31页 |
| 2.3.3 元素分析 | 第31页 |
| 2.3.4 挥发分测定 | 第31-32页 |
| 2.3.5 差示扫描量热法（DSC） | 第32页 |
| 2.3.6 环氧值的测定 | 第32-34页 |
| 2.3.7 热失重分析（TGA） | 第34页 |
| 2.3.8 扫描电镜（SEM） | 第34页 |
| 2.3.9 吸水率 | 第34-35页 |
| 2.3.10 弯曲强度测试 | 第35页 |
| 2.3.11 压缩强度测试 | 第35页 |
| 2.3.12 冲击强度测试 | 第35-36页 |
| 第三章 柔韧性环氧树脂的合成与性能 | 第36-62页 |
| 3.1 柔韧性环氧树脂分子设计 | 第36-38页 |
| 3.2 柔韧性环氧树脂合成步骤 | 第38页 |
| 3.3 柔韧性环氧树脂合成工艺优化 | 第38-42页 |
| 3.3.1 单因素实验 | 第39-41页 |
| 3.3.1.1 嵌段反应阶段 | 第39页 |
| 3.3.1.2 开环醚化阶段 | 第39-40页 |
| 3.3.1.3 闭环阶段 | 第40-41页 |
| 3.3.2 正交实验 | 第41-42页 |
| 3.3.2.1 开环醚化阶段 | 第41页 |
| 3.3.2.2 闭环阶段 | 第41-42页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第42-50页 |
| 3.4.1 单因素试验结果与分析 | 第42-48页 |
| 3.4.1.1 嵌段反应阶段 | 第42-43页 |
| 3.4.1.2 开环醚化阶段 | 第43-45页 |
| 3.4.1.3 闭环阶段 | 第45-48页 |
| 3.4.1.4 单因素工艺条件讨论 | 第48页 |
| 3.4.2 正交试验结果与分析 | 第48-50页 |
| 3.4.2.1 开环醚化阶段 | 第48-49页 |
| 3.4.2.2 闭环阶段 | 第49-50页 |
| 3.5 表征测试结果与分析 | 第50-60页 |
| 3.5.1 红外光谱分析结果 | 第51-54页 |
| 3.5.2 核磁分析结果 | 第54-58页 |
| 3.5.3 元素分析结果 | 第58-59页 |
| 3.5.4 挥发分与减压蒸馏条件 | 第59-60页 |
| 3.5.4.1 减压蒸馏时间对挥发分的影响 | 第59-60页 |
| 3.5.4.2 减压蒸馏温度对挥发分的影响 | 第60页 |
| 3.6 本章小结 | 第60-62页 |
| 第四章 固化物的制备及性能研究 | 第62-77页 |
| 4.1 柔韧性环氧树脂的固化工艺 | 第62-63页 |
| 4.2 环氧树脂E-51 的固化工艺 | 第63-65页 |
| 4.3 环氧树脂/DDM体系固化机理 | 第65-66页 |
| 4.4 固化物的制备 | 第66页 |
| 4.4.1 柔韧性环氧树脂固化物制备 | 第66页 |
| 4.4.2 环氧树脂E-51 固化物制备 | 第66页 |
| 4.5 最佳固化条件的研究 | 第66-72页 |
| 4.5.1 柔韧性环氧树脂最佳固化条件 | 第66-71页 |
| 4.5.1.1 固化剂DDM的用量 | 第66-68页 |
| 4.5.1.2 双酚S与环氧氯丙烷摩尔比 | 第68-69页 |
| 4.5.1.3 HDI与双酚S的摩尔比 | 第69-70页 |
| 4.5.1.4 固化工艺 | 第70-71页 |
| 4.5.2 环氧树脂E-51 最佳固化条件 | 第71-72页 |
| 4.6 合成环氧树脂固化物与E-51 固化物性能对比 | 第72-74页 |
| 4.6.1 固化物的制备 | 第72页 |
| 4.6.2 固化物力学性能 | 第72-73页 |
| 4.6.3 固化物吸水性 | 第73-74页 |
| 4.6.4 固化物的热性能 | 第74页 |
| 4.7 固化物的微观结构 | 第74-75页 |
| 4.8 本章小结 | 第75-77页 |
| 第五章 结论与展望 | 第77-80页 |
| 5.1 主要结论 | 第77-78页 |
| 5.2 展望 | 第78-80页 |
| 参考文献 | 第80-89页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第89-90页 |
| 致谢 | 第90-91页 |
| 附表 | 第91页 |