| 致谢 | 第4-5页 |
| 中文摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩写表 | 第10-16页 |
| 1 绪论 | 第16-32页 |
| 1.1 研究背景 | 第16-17页 |
| 1.2 中药配方颗粒概述 | 第17-24页 |
| 1.2.1 中药用药形式的演变 | 第17-18页 |
| 1.2.2 中药配方颗粒的发展历程 | 第18页 |
| 1.2.3 中药配方颗粒的研究现状 | 第18-22页 |
| 1.2.4 中药配方颗粒的未来发展 | 第22-24页 |
| 1.3 补骨脂的研究概况 | 第24-31页 |
| 1.3.1 补骨脂药用历史及资源现状 | 第24-25页 |
| 1.3.2 补骨脂化学成分研究 | 第25-27页 |
| 1.3.3 补骨脂的炮制研究 | 第27-28页 |
| 1.3.4 补骨脂的药效及临床研究 | 第28-31页 |
| 1.4 本文研究内容和目标 | 第31-32页 |
| 2 补骨脂药材的质量评价 | 第32-64页 |
| 2.1 引言 | 第32-33页 |
| 2.2 仪器与试剂 | 第33-35页 |
| 2.2.1 仪器 | 第33页 |
| 2.2.2 材料与试剂 | 第33-35页 |
| 2.3 实验部分 | 第35-40页 |
| 2.3.1 补骨脂药材HPLC指纹图谱方法的建立 | 第35-37页 |
| 2.3.2 补骨脂指纹图谱的定性鉴别 | 第37-38页 |
| 2.3.3 补骨脂HPLC指纹图谱多指标成分的含量测定 | 第38页 |
| 2.3.4 “一测多评法”在补骨脂药材质量控制中的应用 | 第38-40页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第40-61页 |
| 2.4.1 色谱条件优化 | 第40-43页 |
| 2.4.2 供试品制备方法的确定 | 第43-44页 |
| 2.4.3 补骨脂主要成分的鉴定 | 第44-48页 |
| 2.4.4 指纹图谱方法学验证 | 第48-53页 |
| 2.4.5 补骨脂HPLC指纹图谱相似度分析 | 第53页 |
| 2.4.6 补骨脂指纹图谱的主成分分析 | 第53-54页 |
| 2.4.7 补骨脂外标法含量测定 | 第54-59页 |
| 2.4.8 一测多评法的建立和结果 | 第59-61页 |
| 2.5 本章小结 | 第61-64页 |
| 3 补骨脂药材及其炮制品的对比研究 | 第64-73页 |
| 3.1 引言 | 第64页 |
| 3.2 仪器与试剂 | 第64-65页 |
| 3.2.1 仪器 | 第64页 |
| 3.2.2 材料与试剂 | 第64-65页 |
| 3.3 实验部分 | 第65-67页 |
| 3.3.1 盐补骨脂饮片的炮制 | 第65页 |
| 3.3.2 补骨脂药材与盐补骨饮片的比较 | 第65-67页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第67-73页 |
| 3.4.1 补骨脂与盐补骨脂检测结果 | 第67-69页 |
| 3.4.2 补骨脂生品与炮制品指纹图谱比较 | 第69-70页 |
| 3.4.3 QAMS在盐补骨脂中的方法再验证 | 第70-71页 |
| 3.4.4 补骨脂生品与炮制品主要成分变化 | 第71-73页 |
| 3.5 本章小结 | 第73页 |
| 4 盐补骨脂配方颗粒制备工艺研究 | 第73-96页 |
| 4.1 引言 | 第73页 |
| 4.2 仪器与试剂 | 第73-75页 |
| 4.2.1 仪器 | 第73-74页 |
| 4.2.2 材料与试剂 | 第74-75页 |
| 4.3 实验部分 | 第75-80页 |
| 4.3.1 盐补骨脂标准汤剂质量评价体系的建立 | 第75-78页 |
| 4.3.2 盐补骨脂配方颗粒制备工艺研究 | 第78-80页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第80-95页 |
| 4.4.1 标准汤剂制备工艺的确定 | 第80-81页 |
| 4.4.2 供试品溶液制备方法的确定 | 第81页 |
| 4.4.3 标准汤剂特征图谱方法学验证 | 第81-83页 |
| 4.4.4 标准汤剂冻干粉含量测定方法学验证 | 第83-86页 |
| 4.4.5 盐补骨脂标准汤剂评价指标的确定 | 第86-89页 |
| 4.4.6 盐补骨脂配方颗粒提取正交试验分析 | 第89-90页 |
| 4.4.7 盐补骨脂配方颗粒浓缩工艺的确定 | 第90页 |
| 4.4.8 盐补骨脂配方颗粒干燥工艺的确定 | 第90-93页 |
| 4.4.9 验证试验 | 第93-94页 |
| 4.4.10 盐补骨脂配方颗粒制粒工艺的确定 | 第94-95页 |
| 4.5 本章小结 | 第95-96页 |
| 5 盐补骨脂配方颗粒质量标准研究 | 第96-113页 |
| 5.1 引言 | 第96页 |
| 5.2 仪器与试剂 | 第96-97页 |
| 5.2.1 仪器 | 第96-97页 |
| 5.2.2 材料与试剂 | 第97页 |
| 5.3 实验部分 | 第97-100页 |
| 5.3.1 性状 | 第97页 |
| 5.3.2 鉴别 | 第97-98页 |
| 5.3.3 检查 | 第98页 |
| 5.3.4 浸出物 | 第98页 |
| 5.3.5 含量测定 | 第98-99页 |
| 5.3.6 特征图谱 | 第99页 |
| 5.3.7 质量相关性研究 | 第99-100页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第100-112页 |
| 5.4.1 性状 | 第100页 |
| 5.4.2 薄层鉴别方法的确定 | 第100-102页 |
| 5.4.3 检查 | 第102页 |
| 5.4.4 浸出物 | 第102-103页 |
| 5.4.5 含量测定方法学验证 | 第103-106页 |
| 5.4.6 特征图谱方法学验证 | 第106-109页 |
| 5.4.7 盐补骨脂配方颗粒的质量相关性研究及含量限度 | 第109-112页 |
| 5.5 本章小结 | 第112-113页 |
| 6 总结与展望 | 第113-115页 |
| 6.1 总结 | 第113-114页 |
| 6.2 展望 | 第114-115页 |
| 参考文献 | 第115-125页 |
| 作者简历 | 第125页 |
