| 中文摘要 | 第4-9页 |
| Abstract | 第9-13页 |
| 第一章 绪论 | 第17-33页 |
| 1.1 密度泛函理论简介 | 第17-26页 |
| 1.1.1 Hartree-Fock方程 | 第17-19页 |
| 1.1.2 Hohenberg-Kohn定理 | 第19-21页 |
| 1.1.3 Kohn-Sham密度泛函理论 | 第21-23页 |
| 1.1.4 密度泛函的“雅各布梯” | 第23-26页 |
| 1.1.5 密度泛函理论的现状及未来展望 | 第26页 |
| 1.2 氮杂环卡宾 | 第26-33页 |
| 1.2.1 氮杂环卡宾与过渡金属配合物催化剂 | 第27-29页 |
| 1.2.2 氮杂环卡宾有机催化剂 | 第29-33页 |
| 第二章 NHC催化烯酮与氮-苯甲酰基二氮烯[4+2]环加成反应的理论研究：机理与立体选择性 | 第33-52页 |
| 2.1 引言 | 第33-37页 |
| 2.2 计算细节 | 第37-38页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第38-51页 |
| 2.3.1 两种催化剂的几何结构优化 | 第40页 |
| 2.3.2 反应机理 | 第40-49页 |
| 2.3.2.1 “烯酮优先”机理(Mechanism A) | 第41-44页 |
| 2.3.2.2 “二氮烯优先”机理(Mechanism B) | 第44-49页 |
| 2.3.3 对映体选择性 | 第49-51页 |
| 2.3.3.1 文献给出的解释 | 第49-50页 |
| 2.3.3.2 对映体选择性决定步骤 | 第50-51页 |
| 2.4 本章小结 | 第51-52页 |
| 第三章 NHC催化烯酮与CS2的[2+2+2]多分子环加成反应机理与立体选择性的DFT研究 | 第52-76页 |
| 3.1 引言 | 第52-58页 |
| 3.2 计算细节 | 第58-61页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第61-74页 |
| 3.3.1 第一步：Cata与R1加成反应 | 第61-64页 |
| 3.3.2 第二步：(E/Z)-M1与R2的反应 | 第64-68页 |
| 3.3.2.1 反应类型 | 第64-67页 |
| 3.3.2.2 反应机理 | 第67-68页 |
| 3.3.3 第三步：闭环反应(形式上为[4+2]环加成反应) | 第68-70页 |
| 3.3.4 第四步：催化剂再生循环 | 第70页 |
| 3.3.5 Cata D的反应机理 | 第70-74页 |
| 3.4 本章小结 | 第74-76页 |
| 第四章 现有xc泛函近似方法计算已知可靠实验值的3d过渡金属化合物平均键能准确性的研究 | 第76-116页 |
| 4.1 引言 | 第76-78页 |
| 4.2 交换相关(xc)泛函 | 第78-82页 |
| 4.3 数据库 | 第82-85页 |
| 4.4 理论和计算细节 | 第85-89页 |
| 4.4.1 理论 | 第85-88页 |
| 4.4.2 计算细节 | 第88-89页 |
| 4.5 结果与讨论 | 第89-114页 |
| 4.6 本章小结 | 第114-116页 |
| 第五章 多数现有交换相关泛函计算V_2分子键能结果误差较大的原因探索 | 第116-151页 |
| 5.1 引言 | 第116-120页 |
| 5.2 键能 | 第120-122页 |
| 5.3 分子轨道能级图 | 第122-123页 |
| 5.4 计算细节 | 第123-127页 |
| 5.5 结果与讨论 | 第127-142页 |
| 5.5.1 τ-HCTHhyb的分子轨道能级图 | 第129-130页 |
| 5.5.2 M06-L,OreLYP和τ-HCTH的分子轨道能级图 | 第130-132页 |
| 5.5.3 MPWlB95的分子轨道能级图 | 第132-133页 |
| 5.5.4 导致大多数xc泛函计算V_2键能结果误差较大的原因 | 第133-142页 |
| 5.6 本章小结 | 第142-144页 |
| 本章附录 | 第144-151页 |
| 第六章 总结 | 第151-154页 |
| 个人简历及博士研究生期间发表论文 | 第154-157页 |
| 个人简历 | 第154-155页 |
| 发表论文 | 第155-157页 |
| 致谢 | 第157-159页 |
| 参考文献 | 第159-172页 |
