| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-21页 |
| 1.1 课题背景 | 第9-11页 |
| 1.2 国内外研究现状 | 第11-19页 |
| 1.3 主要研究内容 | 第19-21页 |
| 第2章 实验材料与研究方法 | 第21-24页 |
| 2.1 实验仪器与药品 | 第21-22页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第21页 |
| 2.1.2 实验药品 | 第21-22页 |
| 2.2 制备方法 | 第22页 |
| 2.3 结构表征和性能测试方法 | 第22-24页 |
| 第3章 基于混合芳香多羧酸晶体的合成及结构表征 | 第24-34页 |
| 3.1 {[Ln(bpdc)(BDC)0 .5(DMF)(H_2O)]·1.5H_2O}_n的合成 | 第24-26页 |
| 3.2 {[Ln(bpdc)(BDC)0 .5(DMF)(H_2O)]·1.5H_2O}_n的结构表征 | 第26-32页 |
| 3.2.1 {[Ln(bpdc)(BDC)_(0.5)(DMF)(H_2O)]·1.5H_2O}_n的晶体结构解析 | 第26-31页 |
| 3.2.2 {[Ln(bpdc)(BDC)_(0.5)(DMF)(H_2O)]·1.5H_2O}_n的红外光谱分析 | 第31-32页 |
| 3.2.3 {[Ln(bpdc)(BDC)_(0.5)(DMF)(H_2O)]·1.5H_2O}_n的元素分析 | 第32页 |
| 3.3 本章小结 | 第32-34页 |
| 第4章 单一芳香羧酸构筑聚合物的合成及结构表征 | 第34-46页 |
| 4.1 化合物 5 和化合物 6 的合成 | 第34-36页 |
| 4.1.1 [Dy(bpdc)(DMF)_2(NO_3)]n(5)的合成 | 第34-35页 |
| 4.1.2 [Eu(BDC)_(1.5)(DMF)(H_2O)]n(6)的合成 | 第35-36页 |
| 4.2 化合物 5 和 6 的结构表征 | 第36-44页 |
| 4.2.1 化合物 5 和 6 的晶体结构解析 | 第36-43页 |
| 4.2.2 化合物 5 和 6 的红外光谱分析 | 第43-44页 |
| 4.2.3 化合物 5 和 6 的元素分析 | 第44页 |
| 4.3 本章小结 | 第44-46页 |
| 第5章 基于配体(L)构筑化合物 7 的合成及结构表征 | 第46-56页 |
| 5.1 {[Tb_3(L)(μ_3–OH)_7]·H_2O}_n的合成 | 第46-49页 |
| 5.1.1 N,N′–二(乙酸乙酯)联咪唑的合成 | 第46页 |
| 5.1.2 N,N′–二(乙酸乙酯)联咪唑的结构表征 | 第46-47页 |
| 5.1.3 N,N′–二(乙酸乙酯)联咪唑的荧光性能 | 第47-48页 |
| 5.1.4 {[Tb_3(L)(μ_3–OH)_7]·H_2O}_n的合成 | 第48-49页 |
| 5.2 {[Tb_3(L)(μ_3–OH)_7]·H_2O}_n的结构表征 | 第49-54页 |
| 5.2.1 {[Tb_3(L)(μ_3–OH)_7]·H_2O}_n的晶体结构解析 | 第49-53页 |
| 5.2.2 {[Tb_3(L)(μ_3–OH)_7]·H_2O}_n的红外光谱分析 | 第53-54页 |
| 5.2.3 {[Tb_3(L)(μ_3–OH)_7]·H_2O}_n的元素分析 | 第54页 |
| 5.3 本章小结 | 第54-56页 |
| 第6章 化合物 1~7 的荧光性能测试 | 第56-65页 |
| 6.1 化合物 1~7 的荧光光谱分析 | 第56-60页 |
| 6.1.1 化合物 1~3 的固态和溶液荧光光谱 | 第56-57页 |
| 6.1.2 化合物 4~7 的固态荧光光谱 | 第57-60页 |
| 6.2 化合物 1~7 的荧光寿命 | 第60-63页 |
| 6.2.1 化合物 1~3 的固态和溶液荧光寿命 | 第60-62页 |
| 6.2.2 化合物 4~7 的固态荧光寿命 | 第62-63页 |
| 6.3 本章小结 | 第63-65页 |
| 结论 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-72页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及其它成果 | 第72-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
