酮康唑载药MPEG-PVL纳米胶束透皮制剂的制备与评价
| 摘要 | 第9-10页 |
| abstract | 第10-11页 |
| 第一章 绪论 | 第12-30页 |
| 1.1 真菌病概况 | 第12-13页 |
| 1.1.1 真菌病发病机制及分类 | 第12页 |
| 1.1.2 真菌病的检查诊断 | 第12-13页 |
| 1.1.3 真菌病的治疗 | 第13页 |
| 1.2 酮康唑简介 | 第13-15页 |
| 1.2.1 概述 | 第13-14页 |
| 1.2.2 抗菌机理 | 第14页 |
| 1.2.3 KET口服不良反应 | 第14-15页 |
| 1.3 经皮给药系统概况 | 第15-26页 |
| 1.3.1 经皮给药系统的起源与发展 | 第15-16页 |
| 1.3.2 经皮给药系统的特点 | 第16-17页 |
| 1.3.3 皮肤的生理结构 | 第17-18页 |
| 1.3.4 药物在皮肤的渗透途径 | 第18-19页 |
| 1.3.5 经皮渗透药物动力学 | 第19-20页 |
| 1.3.6 影响药物经皮吸收的因素 | 第20页 |
| 1.3.7 促进药物透皮吸收的方法 | 第20-25页 |
| 1.3.8 经皮给药系统发展前景 | 第25-26页 |
| 1.4 抗真菌药新型载药系统 | 第26-28页 |
| 1.5 选题依据 | 第28-30页 |
| 第二章 MPEG-PVL的合成 | 第30-34页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第30页 |
| 2.1.1 仪器 | 第30页 |
| 2.1.2 试剂 | 第30页 |
| 2.2 MPEG-PVL合成 | 第30-31页 |
| 2.3 MPEG-PVL聚合物表征 | 第31页 |
| 2.3.1 核磁共振氢谱（1H-NMR） | 第31页 |
| 2.3.2 傅立叶转换红外光谱（FT-IR） | 第31页 |
| 2.4 结果与分析 | 第31-33页 |
| 2.4.1 MPEG-PVL的合成 | 第31页 |
| 2.4.2 聚合物的表征 | 第31-33页 |
| 2.5 本章小结 | 第33-34页 |
| 第三章 KET-M制备及理化性质考察 | 第34-52页 |
| 3.1 仪器与试剂 | 第34-35页 |
| 3.1.1 仪器 | 第34页 |
| 3.1.2 试剂 | 第34-35页 |
| 3.2 KET含量分析方法的建立 | 第35-36页 |
| 3.2.1 最大吸收波长的确定 | 第35页 |
| 3.2.2 标准曲线的建立 | 第35页 |
| 3.2.3 专属性实验 | 第35页 |
| 3.2.4 重现性实验 | 第35页 |
| 3.2.5 精密度实验 | 第35-36页 |
| 3.2.6 回收率实验 | 第36页 |
| 3.3 包封率与载药量的测定 | 第36页 |
| 3.4 聚合物胶束的制备 | 第36-39页 |
| 3.4.1 聚合物临界胶束浓度（CMC）的测定 | 第36-37页 |
| 3.4.2 KET-M制备过程 | 第37页 |
| 3.4.3 单因素考察KET-M的处方与工艺 | 第37-38页 |
| 3.4.4 正交设计实验确定最佳制备处方及工艺 | 第38页 |
| 3.4.5 KET载药胶束理化性质的考察 | 第38-39页 |
| 3.5 结果与分析 | 第39-50页 |
| 3.5.1 KET含量分析方法的建立 | 第39-42页 |
| 3.5.2 聚合物临界胶束浓度（CMC）的测定 | 第42-43页 |
| 3.5.3 KET-M制备及单因素考察 | 第43-45页 |
| 3.5.4 正交设计实验优化载药胶束处方及工艺 | 第45-46页 |
| 3.5.5KET载药胶束理化性质考察 | 第46-50页 |
| 3.6 本章小结 | 第50-52页 |
| 第四章 KET-M体外释放研究 | 第52-56页 |
| 4.1 仪器与试剂 | 第52页 |
| 4.1.1 仪器 | 第52页 |
| 4.1.2 试剂 | 第52页 |
| 4.2 方法与实验 | 第52-53页 |
| 4.2.1 KET制剂及释放介质准备 | 第52-53页 |
| 4.2.2 体外释放试验 | 第53页 |
| 4.3 结果与分析 | 第53-55页 |
| 4.4 本章小结 | 第55-56页 |
| 第五章 KET-M抗真菌活性研究 | 第56-60页 |
| 5.1 材料与仪器 | 第56-57页 |
| 5.1.1 仪器 | 第56页 |
| 5.1.2 试剂 | 第56-57页 |
| 5.1.3 细胞株 | 第57页 |
| 5.2 实验方法 | 第57页 |
| 5.2.1 实验准备 | 第57页 |
| 5.2.2 实验过程 | 第57页 |
| 5.3 结果与分析 | 第57-58页 |
| 5.4 本章小结 | 第58-60页 |
| 第六章 KET-M体外透皮实验及皮肤刺激性研究 | 第60-66页 |
| 6.1 仪器与材料 | 第60-61页 |
| 6.1.1 仪器 | 第60页 |
| 6.1.2 试剂 | 第60页 |
| 6.1.3 实验动物 | 第60-61页 |
| 6.2 实验方法 | 第61-62页 |
| 6.2.1 体外透皮与药物滞留实验 | 第61页 |
| 6.2.2 荧光显微镜研究 | 第61页 |
| 6.2.3 皮肤刺激性研究 | 第61-62页 |
| 6.3 结果与分析 | 第62-65页 |
| 6.3.1 体外透皮与药物滞留实验 | 第62-63页 |
| 6.3.2 荧光显微研究 | 第63-64页 |
| 6.3.3 皮肤刺激性研究 | 第64-65页 |
| 6.4 本章小结 | 第65-66页 |
| 第七章 结论与展望 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-80页 |
| 致谢 | 第80-82页 |
| 附录 | 第82-83页 |
