| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第12-32页 |
| 1.1 引言 | 第12页 |
| 1.2 线粒体的结构与功能研究 | 第12-19页 |
| 1.2.1 线粒体的起源与进化 | 第12-13页 |
| 1.2.2 线粒体的结构与功能 | 第13-17页 |
| 1.2.3 线粒体与疾病 | 第17-19页 |
| 1.3 线粒体非折叠蛋白反应的及其研究进展 | 第19-28页 |
| 1.3.1 线粒体非折叠蛋白反应 | 第19-22页 |
| 1.3.2 线粒体非折叠蛋白反应的诱导因素 | 第22-23页 |
| 1.3.3 线粒体非折叠蛋白反应在其他物种中的机制研究 | 第23-26页 |
| 1.3.4 线粒体非折叠蛋白反应与内质网非折叠蛋白反应的关系研究 | 第26页 |
| 1.3.5 线粒体非折叠蛋白反应与热休克反应的关系研究 | 第26页 |
| 1.3.6 线粒体非折叠蛋白反应与疾病的关系 | 第26-28页 |
| 1.4 秀丽线虫的脂肪代谢 | 第28-32页 |
| 1.4.1 秀丽线虫的脂类 | 第28-29页 |
| 1.4.2 秀丽线虫的脂肪酸合成 | 第29-30页 |
| 1.4.3 脂肪的分解代谢 | 第30-32页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第32-43页 |
| 2.1 实验材料与仪器 | 第32-35页 |
| 2.1.1 实验中所用的线虫品系 | 第32页 |
| 2.1.2 实验中所用菌株 | 第32-33页 |
| 2.1.3 实验中主要仪器及其品牌 | 第33页 |
| 2.1.4 实验所用试剂及其生产商 | 第33-35页 |
| 2.2 实验方法 | 第35-43页 |
| 2.2.1 秀丽线虫的培养 | 第35页 |
| 2.2.2 秀丽线虫的冻存与复苏 | 第35-36页 |
| 2.2.3 秀丽线虫的同步化 | 第36页 |
| 2.2.4 秀丽线虫的干扰实验 | 第36页 |
| 2.2.5 尼罗红固定染色和LipidTox固定染色 | 第36-37页 |
| 2.2.6 秀丽线虫RNA的提取 | 第37页 |
| 2.2.7 实时荧光定量PCR | 第37-38页 |
| 2.2.8 秀丽线虫总蛋白的提取 | 第38页 |
| 2.2.9 Western Blotting | 第38-39页 |
| 2.2.10 重组载体的构建 | 第39页 |
| 2.2.11 显微注射技术 | 第39-40页 |
| 2.2.12 秀丽线虫脂滴的量化 | 第40页 |
| 2.2.13 秀丽线虫的生长发育统计 | 第40页 |
| 2.2.14 秀丽线虫后代数目统计 | 第40页 |
| 2.2.15 秀丽线虫寿命的统计 | 第40-41页 |
| 2.2.16 秀丽线虫的热刺激处理 | 第41页 |
| 2.2.17 秀丽线虫外源添加衣霉素诱导内质网应激 | 第41页 |
| 2.2.18 秀丽线虫甘油三酯的检测 | 第41页 |
| 2.2.19 超高效液相色谱-电喷雾离子-串联质谱法(UHPLC-MS) | 第41-42页 |
| 2.2.20 线虫生殖腺的解剖 | 第42-43页 |
| 第3章 结果 | 第43-62页 |
| 3.1 三羧酸循环功能下调引起UPR~(mt) | 第43-46页 |
| 3.2 ACO-2或IDHA-1下调导致秀丽线虫脂肪含量积累 | 第46-48页 |
| 3.3 ACO-2或IDHA-1下调导致的脂肪积累依赖于PHA-4 | 第48-50页 |
| 3.4 DGAT-2影响ACO-2或IDHA-1下调导致的脂肪积累 | 第50-52页 |
| 3.5 ACO-2或IDHA-1 下调导致的脂肪积累依赖UPR~(mt) | 第52-54页 |
| 3.6 外源添加柠檬酸引起UPR~(mt) | 第54-56页 |
| 3.7 外源添加柠檬酸导致的脂肪积累不依赖PHA-4和ATFS-1 | 第56-59页 |
| 3.8 ACO-2或IDHA-1下调对线粒体形态的影响以及ACO-2的表达位置 | 第59-61页 |
| 3.9 ACO-2或IDHA-1下调对秀丽线虫寿命和生长发育的影响 | 第61-62页 |
| 第4章 结论与讨论 | 第62-65页 |
| 参考文献 | 第65-77页 |
| 附录 | 第77-79页 |
| 附录1 引物表 | 第77-78页 |
| 附录2 中英文对照表 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 | 第80页 |
