| 学位论文数据集 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 目录 | 第8-14页 |
| Contents | 第14-20页 |
| 符号说明 | 第20-21页 |
| 第一章 文献综述 | 第21-40页 |
| 1.1 甘草的基本概况 | 第21页 |
| 1.2 甘草的主要化学成分 | 第21-24页 |
| 1.2.1 甘草酸的性质及用途 | 第22-23页 |
| 1.2.1.1 甘草酸的性质 | 第22页 |
| 1.2.1.2 甘草酸的用途 | 第22-23页 |
| 1.2.2 甘草黄酮类化合物的性质及用途 | 第23-24页 |
| 1.3 甘草酸和甘草黄酮的分离提取方法 | 第24-34页 |
| 1.3.1 甘草酸的提取方法 | 第24-31页 |
| 1.3.1.1 溶剂萃取法 | 第24-26页 |
| 1.3.1.2 双水相萃取法 | 第26-27页 |
| 1.3.1.3 超声波提取法 | 第27-28页 |
| 1.3.1.4 微波辅助提取法 | 第28-30页 |
| 1.3.1.5 小结 | 第30-31页 |
| 1.3.2 甘草黄酮类化合物的提取方法 | 第31-34页 |
| 1.3.2.1 甘草总黄酮的提取方法 | 第31-33页 |
| 1.3.2.2 甘草素和异甘草素的提取方法 | 第33页 |
| 1.3.2.3 其它甘草黄酮类化合物的分离提取方法 | 第33-34页 |
| 1.4 甘草酸和甘草黄酮的精制 | 第34-36页 |
| 1.4.1 超滤法 | 第34-35页 |
| 1.4.2 结晶法 | 第35页 |
| 1.4.3 层析法 | 第35-36页 |
| 1.4.3.1 聚酰胺法 | 第35页 |
| 1.4.3.2 大孔吸附树脂法 | 第35-36页 |
| 1.4.3.3 离子交换树脂法 | 第36页 |
| 1.4.4 小结 | 第36页 |
| 1.5 甘草酸和甘草黄酮的分析方法 | 第36-38页 |
| 1.5.1 甘草酸的分析方法 | 第36-37页 |
| 1.5.2 甘草黄酮类化合物的分析方法 | 第37-38页 |
| 1.5.2.1 高效液相色谱法 | 第37-38页 |
| 1.5.2.2 紫外—可见分光光度法 | 第38页 |
| 1.6 本课题创新点及主要研究的内容 | 第38-40页 |
| 1.6.1 课题创新点 | 第38页 |
| 1.6.2 课题主要研究内容 | 第38-40页 |
| 第二章 甘草有效分析方法的建立 | 第40-49页 |
| 2.1 实验仪器与材料 | 第40-41页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第40页 |
| 2.1.2 实验材料 | 第40-41页 |
| 2.2 甘草酸分析方法的建立及标准曲线的绘制 | 第41-42页 |
| 2.3 甘草总黄酮分析方法的建立及标准曲线的绘制 | 第42-47页 |
| 2.3.1 HPLC法分析黄酮含量 | 第42-43页 |
| 2.3.2 紫外分光光度法分析黄酮含量 | 第43-47页 |
| 2.3.2.1 异甘草素为对照品进行分析 | 第43-45页 |
| 2.3.2.2 柚皮苷标准品为对照品对黄酮含量进行分析 | 第45-47页 |
| 2.4 甘草药材中甘草酸和甘草黄酮含量的分析 | 第47-48页 |
| 2.4.1 甘草药材中甘草酸的含量 | 第47页 |
| 2.4.2 甘草药材中甘草总黄酮的含量 | 第47-48页 |
| 2.5 本章小结 | 第48-49页 |
| 第三章 微波辅助提取甘草酸和甘草黄酮类物质的研究 | 第49-63页 |
| 3.1 实验仪器和材料 | 第49-50页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第49页 |
| 3.1.2 实验材料 | 第49-50页 |
| 3.2 实验方法 | 第50-52页 |
| 3.2.1 甘草原料的准备 | 第50页 |
| 3.2.2 微波辅助提取法提取甘草酸和甘草黄酮类物质 | 第50-52页 |
| 3.2.2.1 家用微波炉提取 | 第50-51页 |
| 3.2.2.2 微波萃取装置提取 | 第51-52页 |
| 3.2.3 热回流法提取 | 第52页 |
| 3.2.4 索式提取法提取 | 第52页 |
| 3.2.5 超声波法提取 | 第52页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第52-61页 |
| 3.3.1 家用微波炉提取条件单因素实验的结果与讨论 | 第52-56页 |
| 3.3.1.1 提取溶剂的组成对提取液中甘草酸和甘草黄酮提取率的影响 | 第53-54页 |
| 3.3.1.2 微波加热时间对甘草酸和黄酮提取率的影响 | 第54页 |
| 3.3.1.3 微波功率对提取率的影响 | 第54-55页 |
| 3.3.1.4 提取溶剂与甘草的液固比对甘草酸和黄酮提取率的影响 | 第55页 |
| 3.3.1.5 甘草选料粒度的影响及微波提取次数的确定 | 第55-56页 |
| 3.3.1.6 微波辅助提取方式的比较 | 第56页 |
| 3.3.2 微波萃取装置提取条件单因素实验的结果与讨论 | 第56-59页 |
| 3.3.2.1 提取溶剂对甘草有效成分提取率的影响 | 第56页 |
| 3.3.2.2 甘草质量与提取溶剂体积的比值对甘草有效成分提取率影响 | 第56-57页 |
| 3.3.2.3 微波辐照时间对甘草酸提取率的影响 | 第57-58页 |
| 3.3.2.4 甘草粉末的粒度对甘草有效成分提取率的影响 | 第58页 |
| 3.3.2.5 促溶剂对甘草酸提取率的影响 | 第58页 |
| 3.3.2.6 微波提取过程中保温提取过程的确定 | 第58-59页 |
| 3.3.3 微波萃取装置提取条件正交实验的结果与讨论 | 第59-60页 |
| 3.3.3.1 正交实验的设计 | 第59-60页 |
| 3.3.3.2 正交实验结果 | 第60页 |
| 3.3.4 微波萃取装置与普通家用微波炉改造提取甘草有效成分的结果比较 | 第60-61页 |
| 3.3.5 不同提取方法与微波提取法的比较 | 第61页 |
| 3.4 本章小结 | 第61-63页 |
| 第四章 甘草有效成分精制方法的研究 | 第63-89页 |
| 4.1 实验仪器和材料 | 第63-64页 |
| 4.1.1 实验仪器 | 第63-64页 |
| 4.1.2 实验材料 | 第64页 |
| 4.2 甘草有效成分提取物粗品的制备 | 第64-66页 |
| 4.2.1 实验方法 | 第64-65页 |
| 4.2.1.1 浓缩 | 第64-65页 |
| 4.2.1.2 沉淀 | 第65页 |
| 4.2.1.3 干燥 | 第65页 |
| 4.2.2 实验结果与讨论 | 第65-66页 |
| 4.2.2.1 浓缩温度的控制 | 第66页 |
| 4.2.2.2 不同甘草有效成分沉淀方法的研究 | 第66页 |
| 4.3 提取液中蛋白质和纤维的去除 | 第66-69页 |
| 4.3.1 实验方法 | 第67-68页 |
| 4.3.1.1 95%乙醇沉淀法 | 第67页 |
| 4.3.1.2 超滤法 | 第67-68页 |
| 4.3.2 实验结果和讨论 | 第68-69页 |
| 4.3.2.1 95%乙醇除蛋白和纤维可行性分析 | 第68页 |
| 4.3.2.2 超滤 | 第68-69页 |
| 4.4 酸性乙醇提取法精制甘草酸 | 第69-72页 |
| 4.4.1 实验方法 | 第69页 |
| 4.4.1.1 酸性乙醇提取 | 第69页 |
| 4.4.1.2 甘草酸单铵盐的结晶 | 第69页 |
| 4.4.2 实验结果与讨论 | 第69-72页 |
| 4.4.2.1 酸性乙醇精制条件正交实验的结果与讨论 | 第69-70页 |
| 4.4.2.2 甘草酸单铵盐结晶条件的确定 | 第70-71页 |
| 4.4.2.3 小结 | 第71-72页 |
| 4.5 大孔吸附树脂法纯化甘草酸的研究 | 第72-77页 |
| 4.5.1 实验方法 | 第72-74页 |
| 4.5.1.1 大孔吸附树脂的预处理 | 第72页 |
| 4.5.1.2 大孔吸附树脂的筛选 | 第72-74页 |
| 4.5.1.3 动态吸附实验 | 第74页 |
| 4.5.2 实验结果与讨论 | 第74-77页 |
| 4.5.2.1 大孔吸附树脂的选择 | 第74-76页 |
| 4.5.2.2 层析实验结果分析 | 第76-77页 |
| 4.6 弱碱性树脂纯化甘草酸的研究 | 第77-80页 |
| 4.6.1 实验方法 | 第77-79页 |
| 4.6.1.1 弱碱性树脂的预处理 | 第77-78页 |
| 4.6.1.2 弱碱性树脂纯化甘草酸静态吸附解吸实验 | 第78页 |
| 4.6.1.3 弱碱性树脂纯化甘草酸的层析实验 | 第78-79页 |
| 4.6.1.4 甘草酸单铵盐的结晶 | 第79页 |
| 4.6.2 实验结果与讨论 | 第79-80页 |
| 4.6.2.1 上样液pH值对不同树脂静态吸附的影响 | 第79页 |
| 4.6.2.2 D315树脂对甘草酸的动态吸附效果 | 第79页 |
| 4.6.2.3 甘草酸的洗脱 | 第79-80页 |
| 4.7 无水乙醇纯化甘草黄酮类物质 | 第80-81页 |
| 4.7.1 实验方法 | 第80-81页 |
| 4.7.2 实验结果与讨论 | 第81页 |
| 4.8 双水相萃取纯化甘草黄酮 | 第81-83页 |
| 4.8.1 实验方法 | 第81-82页 |
| 4.8.2 实验结果与讨论 | 第82-83页 |
| 4.8.2.1 萃取分离甘草有效成分的双水相体系的确定 | 第82页 |
| 4.8.2.2 乙醇/磷酸氢二钾体系中乙醇加入量的确定 | 第82页 |
| 4.8.2.3 乙醇/磷酸氢二钾体系中磷酸盐含量的确定 | 第82页 |
| 4.8.2.4 结论 | 第82-83页 |
| 4.9 碱性溶液沉淀法纯化黄酮类物质 | 第83-84页 |
| 4.9.1 实验方法 | 第83页 |
| 4.9.2 实验结果与讨论 | 第83-84页 |
| 4.9.2.1 Ca(OH)_2对产品中甘草总黄酮含量的影响 | 第83-84页 |
| 4.9.2.2 乙醇的存在对黄酮沉淀的影响 | 第84页 |
| 4.9.2.3 小结 | 第84页 |
| 4.10 树脂法纯化甘草黄酮类物质 | 第84-87页 |
| 4.10.1 实验方法 | 第84-85页 |
| 4.10.1.1 树脂的预处理 | 第84-85页 |
| 4.10.1.2 静态吸附 | 第85页 |
| 4.10.1.3 静态解吸 | 第85页 |
| 4.10.2 实验结果与讨论 | 第85-87页 |
| 4.10.2.1 树脂对甘草酸的吸附与解吸 | 第85-86页 |
| 4.10.2.2 树脂对甘草黄酮化合物的吸附与解吸 | 第86-87页 |
| 4.10.2.3 小结 | 第87页 |
| 4.11 本章小结 | 第87-89页 |
| 第五章 甘草综合利用工艺路线 | 第89-95页 |
| 5.1 实验仪器材料 | 第89-90页 |
| 5.1.1 实验仪器 | 第89-90页 |
| 5.1.2 实验材料 | 第90页 |
| 5.2 实验方法 | 第90-93页 |
| 5.2.1 甘草综合利用工艺实验方法 | 第91-92页 |
| 5.2.2 放大实验 | 第92-93页 |
| 5.3 实验结果与讨论 | 第93-95页 |
| 5.3.1 甘草酸和甘草黄酮产品的收率及纯度 | 第93页 |
| 5.3.2 放大实验结果 | 第93-95页 |
| 第六章 结论 | 第95-97页 |
| 6.1 甘草有效成分分析方法 | 第95页 |
| 6.2 微波辅助提取方法 | 第95-96页 |
| 6.3 甘草有效成分的精制方法 | 第96页 |
| 6.4 甘草综合利用工艺路线 | 第96-97页 |
| 第七章 问题与建议 | 第97-98页 |
| 参考文献 | 第98-102页 |
| 致谢 | 第102-103页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第103页 |
