微波辅助提取中药材有效成份的研究
| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 符号说明 | 第14-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-27页 |
| 1.1 微波辅助提取的原理 | 第15-16页 |
| 1.2 微波辅助提取的特点 | 第16-17页 |
| 1.3 微波辅助提取的操作参数 | 第17-18页 |
| 1.4 微波辅助提取的研究与应用 | 第18-22页 |
| 1.4.1 有机、无机污染物的提取 | 第18页 |
| 1.4.2 天然化合物及生物活性成分的提取 | 第18-21页 |
| 1.4.3 微波设备的改进 | 第21-22页 |
| 1.5 中草药其它提取方法 | 第22-25页 |
| 1.5.1 溶剂提取法 | 第22-24页 |
| 1.5.2 超声波提取法 | 第24-25页 |
| 1.6 本课题创新点及主要研究的内容 | 第25-27页 |
| 1.6.1 课题创新点 | 第25-26页 |
| 1.6.2 课题主要研究内容 | 第26-27页 |
| 第二章 微波辅助提取丹参中丹参酮ⅡA的研究 | 第27-45页 |
| 2.1 丹参简介 | 第27-29页 |
| 2.1.1 丹参酮ⅡA的性质 | 第27-28页 |
| 2.1.2 丹参酮ⅡA的用途 | 第28页 |
| 2.1.3 丹参酮ⅡA的定量分析及提取分离 | 第28-29页 |
| 2.2 实验仪器与材料 | 第29-30页 |
| 2.2.1 实验仪器 | 第29-30页 |
| 2.2.2 实验材料 | 第30页 |
| 2.3 丹参酮ⅡA分析方法的建立及标准曲线的绘制 | 第30-31页 |
| 2.4 实验方法 | 第31-33页 |
| 2.4.1 丹参原料的准备 | 第31-32页 |
| 2.4.2 微波辅助提取法提取丹参酮ⅡA | 第32-33页 |
| 2.4.3 热回流法提取丹参酮ⅡA | 第33页 |
| 2.5 正交实验结果与讨论 | 第33-35页 |
| 2.5.1 正交表设计 | 第33-34页 |
| 2.5.2 试验方法及实验数据 | 第34-35页 |
| 2.5.3 结果分析 | 第35页 |
| 2.5.4 小结 | 第35页 |
| 2.6 微波提取条件单因素实验的结果与讨论 | 第35-42页 |
| 2.6.1 溶剂浓度对丹参酮ⅡA提取率的影响 | 第35-36页 |
| 2.6.2 微波辐照时间对丹参酮ⅡA提取率的影响 | 第36-38页 |
| 2.6.3 加热温度对丹参酮ⅡA提取率的影响 | 第38-39页 |
| 2.6.4 微波输出功率对丹参酮ⅡA提取率的影响 | 第39-40页 |
| 2.6.5 液固比对丹参酮ⅡA提取率的影响 | 第40-41页 |
| 2.6.6 预浸泡时间丹参酮ⅡA提取率的影响 | 第41-42页 |
| 2.6.7 小结 | 第42页 |
| 2.7 丹参选料粒度的影响及提取次数的确定 | 第42页 |
| 2.8 微波工艺与传统热回流工艺的比较 | 第42-43页 |
| 2.9 本章小结 | 第43-45页 |
| 第三章 微波辅助提取丹参中丹酚酸B的研究 | 第45-61页 |
| 3.1 丹酚酸B简介 | 第45-47页 |
| 3.1.1 丹酚酸B的性质 | 第45页 |
| 3.1.2 丹酚酸B的用途 | 第45-46页 |
| 3.1.3 丹酚酸B的定量分析及提取分离 | 第46-47页 |
| 3.2 实验仪器与材料 | 第47-48页 |
| 3.2.1 实验仪器 | 第47-48页 |
| 3.2.2 实验材料 | 第48页 |
| 3.3 丹酚酸B分析方法的建立及标准曲线的绘制 | 第48-49页 |
| 3.4 实验方法 | 第49-50页 |
| 3.4.1 丹参原料的准备 | 第50页 |
| 3.4.2 微波辅助提取法提取丹酚酸B | 第50页 |
| 3.4.3 热回流法提取丹酚酸B | 第50页 |
| 3.5 正交实验结果与讨论 | 第50-52页 |
| 3.5.1 正交表设计 | 第50-51页 |
| 3.5.2 试验方法及实验数据 | 第51-52页 |
| 3.5.3 结果分析 | 第52页 |
| 3.5.4 小结 | 第52页 |
| 3.6 微波提取条件单因素实验的结果与讨论 | 第52-58页 |
| 3.6.1 溶剂浓度对丹酚酸B提取率的影响 | 第52-53页 |
| 3.6.2 微波辐照时间对丹酚酸B提取率的影响 | 第53-54页 |
| 3.6.3 加热温度对丹酚酸B提取率的影响 | 第54-55页 |
| 3.6.4 微波输出功率对丹酚酸B提取率的影响 | 第55-56页 |
| 3.6.5 液固比对丹酚酸B提取率的影响 | 第56-57页 |
| 3.6.6 预浸泡时间对丹酚酸B提取率的影响 | 第57-58页 |
| 3.6.7 小结 | 第58页 |
| 3.7 丹参选料粒度的影响及提取次数的确定 | 第58-59页 |
| 3.8 微波工艺与传统热回流工艺的比较 | 第59页 |
| 3.9 本章小结 | 第59-61页 |
| 第四章 微波辅助提取陈皮中橙皮苷的研究 | 第61-79页 |
| 4.1 陈皮简介 | 第61-63页 |
| 4.1.1 橙皮苷的性质 | 第61-62页 |
| 4.1.2 橙皮苷的用途 | 第62页 |
| 4.1.3 橙皮苷的定量分析及提取分离 | 第62-63页 |
| 4.2 实验仪器与材料 | 第63-64页 |
| 4.2.1 实验仪器 | 第64页 |
| 4.2.2 实验材料 | 第64页 |
| 4.3 橙皮苷分析方法的建立及标准曲线的绘制 | 第64-66页 |
| 4.4 实验方法 | 第66-67页 |
| 4.4.1 陈皮原料的准备 | 第66页 |
| 4.4.2 微波辅助提取法提取橙皮苷 | 第66页 |
| 4.4.3 热回流法提取橙皮苷 | 第66-67页 |
| 4.4.4 室温法提取橙皮苷 | 第67页 |
| 4.4.5 超声波法提取橙皮苷 | 第67页 |
| 4.5 正交实验结果与讨论 | 第67-69页 |
| 4.5.1 正交表设计 | 第67页 |
| 4.5.2 试验方法及实验数据 | 第67-68页 |
| 4.5.3 结果分析 | 第68页 |
| 4.5.4 小结 | 第68-69页 |
| 4.6 微波提取条件单因素实验的结果与讨论 | 第69-74页 |
| 4.6.1 溶剂浓度对橙皮苷提取率的影响 | 第69-70页 |
| 4.6.2 微波加热温度对橙皮苷提取率的影响 | 第70-71页 |
| 4.6.3 微波辐照时间对橙皮苷提取率的影响 | 第71-72页 |
| 4.6.4 微波输出功率对橙皮苷提取率的影响 | 第72-73页 |
| 4.6.5 液固比对橙皮苷提取率的影响 | 第73-74页 |
| 4.6.6 小结 | 第74页 |
| 4.7 微波工艺与传统工艺的比较 | 第74-78页 |
| 4.7.1 微波工艺与传统工艺的数据比较 | 第74-77页 |
| 4.7.2 微波提取工艺与其它提取工艺能耗的比较 | 第77-78页 |
| 4.8 本章小结 | 第78-79页 |
| 第五章 微波辅助提取乳块消处方的研究 | 第79-87页 |
| 5.1 乳块消简介 | 第79页 |
| 5.2 实验仪器与材料 | 第79-80页 |
| 5.2.1 实验仪器 | 第79-80页 |
| 5.2.2 实验材料 | 第80页 |
| 5.3 乳块消提取液分析方法的建立 | 第80-81页 |
| 5.3.1 乳块消药材选取分析方法的出发点 | 第80页 |
| 5.3.2 色谱分析方法的建立 | 第80-81页 |
| 5.3.3 光谱分析方法 | 第81页 |
| 5.3.4 凯氏定氮实验 | 第81页 |
| 5.4 实验结果与讨论 | 第81-84页 |
| 5.4.1 色谱实验结果与讨论 | 第81-82页 |
| 5.4.2 光谱实验结果与讨论 | 第82-84页 |
| 5.4.3 凯氏定氮实验结果与讨论 | 第84页 |
| 5.5 丹参废料的提取 | 第84-86页 |
| 5.5.1 分析方法和提取率的计算 | 第84-85页 |
| 5.5.2 丹参废料原料来源 | 第85页 |
| 5.5.3 提取方法及提取条件 | 第85页 |
| 5.5.4 微波工艺与热回流工艺的比较 | 第85-86页 |
| 5.6 本章小结 | 第86-87页 |
| 第六章 主要结论及今后工作的建议 | 第87-91页 |
| 6.1 主要结论 | 第87-89页 |
| 6.1.1 丹参、陈皮、乳块消药材有效分析方法 | 第87页 |
| 6.1.2 微波辅助提取方法 | 第87-89页 |
| 6.2 今后工作的建议 | 第89-91页 |
| 参考文献 | 第91-95页 |
| 致谢 | 第95-97页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第97-98页 |
| 附件 | 第98-99页 |
