| 中文摘要 | 第4-6页 |
| 英文摘要 | 第6页 |
| 1 引言 | 第10-19页 |
| 1．1 杂多化合物的组成、分类和结构特点 | 第10-14页 |
| 1．2 杂多化合物的特点和应用现状 | 第14-16页 |
| 1．3 有机杂多化合物的研究简况 | 第16-18页 |
| 1．4 论文选题的背景、目的和意义 | 第18-19页 |
| 2 有机膦酸的合成与表征 | 第19-25页 |
| 2．1 实验部分 | 第19-20页 |
| 2．1．1 仪器与试剂 | 第19页 |
| 2．1．2 有机膦酸的制备 | 第19-20页 |
| 2．2 结果与讨论 | 第20-25页 |
| 2．2．1 有机膦酸的合成收率 | 第20-21页 |
| 2．2．2 有机膦酸的元素分析 | 第21页 |
| 2．2．3 有机膦酸的红外光谱 | 第21-23页 |
| 2．2．4 有机膦酸的~{31}PNMR谱 | 第23-25页 |
| 3 Keggin型杂多酸的合成、表征与性质研究 | 第25-34页 |
| 3．1 实验部分 | 第25-26页 |
| 3．1．1 仪器与试剂 | 第25页 |
| 3．1．2 合成 | 第25-26页 |
| 3．1．3 表征与性质研究 | 第26页 |
| 3．2 结果和讨论 | 第26-34页 |
| 3．2．1 Keggin型杂多酸的合成收率 | 第26页 |
| 3．2．2 Keggin型杂多酸的红外光谱 | 第26-27页 |
| 3．2．3 Keggin型杂多酸的紫外光谱 | 第27-28页 |
| 3．2．4 Keggin型杂多酸的热分析 | 第28-30页 |
| 3．2．5 Keggin型杂多酸的~{31}PNMR谱 | 第30-32页 |
| 3．2．6 Keggin型杂多酸的极谱分析 | 第32-33页 |
| 3．2．7 Keggin型杂多酸的酸强度和酸量 | 第33-34页 |
| 4 Keggin型杂多酸的电荷转移配合物的合成与表征 | 第34-51页 |
| 4．1 实验部分 | 第34-35页 |
| 4．1．1 仪器与试剂 | 第34页 |
| 4．1．2 合成 | 第34-35页 |
| 4．1．3 表征和性质研究 | 第35页 |
| 4．2 结果与讨论 | 第35-47页 |
| 4．2．1 Keggin型杂多酸的配合物的元素分析 | 第35页 |
| 4．2．2 Keggin型杂多酸的配合物的红外光谱 | 第35-36页 |
| 4．2．3 Keggin型杂多酸的配合物的紫外光谱 | 第36页 |
| 4．2．4 Keggin型杂多酸的配合物的X射线衍射分析 | 第36-37页 |
| 4．2．5 Keggin型杂多酸的配合物的热分析 | 第37-39页 |
| 4．2．6 Keggin型杂多酸的配合物的单晶检测结果 | 第39-47页 |
| 4．2．7 结构分析 | 第47页 |
| 4．3 合成杂多酸3b的反应机理的推测 | 第47-51页 |
| 5 Dawson型杂多酸的合成、表征与性质研究 | 第51-62页 |
| 5．1 实验部分 | 第51-52页 |
| 5．1．1 仪器与试剂 | 第51页 |
| 5．1．2 合成 | 第51-52页 |
| 5．1．3 表征与性质研究 | 第52页 |
| 5．2 结果与讨论 | 第52-62页 |
| 5．2．1 Dawson型杂多酸的收率 | 第52页 |
| 5．2．2 Dawson型杂多酸的ICP发射光谱 | 第52页 |
| 5．2．3 Dawson型杂多酸的红外光谱 | 第52-54页 |
| 5．2．4 Dawson型杂多酸的紫外光谱 | 第54页 |
| 5．2．5 Dawson型杂多酸的X射线衍射分析 | 第54-55页 |
| 5．2．6 Dawson型杂多酸的热分析 | 第55-58页 |
| 5．2．7 Dawson型杂多酸的~{31}PNMR谱 | 第58-59页 |
| 5．2．8 Dawson型杂多酸的循环伏安性质 | 第59-60页 |
| 5．2．9 Dawson型杂多酸的酸强度和酸量 | 第60-62页 |
| 6 结论与展望 | 第62-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-70页 |
| 附录：硕士学习期间论文发表情况 | 第70页 |
