| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第1章 引言 | 第12-25页 |
| 1.1 研究背景 | 第12-13页 |
| 1.2 挥发性有机物的定义、来源、危害及其意义 | 第13-16页 |
| 1.2.1 挥发性有机物的定义及种类 | 第13页 |
| 1.2.2 挥发物的种类及来源 | 第13-14页 |
| 1.2.3 挥发性有机物的危害 | 第14-15页 |
| 1.2.4 测定挥发性有机物的重要意义 | 第15-16页 |
| 1.3 国内外对水质中挥发性有机物的研究状况 | 第16-17页 |
| 1.3.1 国内对水质中挥发性有机物的研究状况 | 第16-17页 |
| 1.3.2 国外对水质中挥发性有机物的研究状况 | 第17页 |
| 1.4 前处理技术 | 第17-21页 |
| 1.4.1 固相萃取法 | 第18页 |
| 1.4.2 固相微萃取法（SPME） | 第18-19页 |
| 1.4.3 液液萃取法 | 第19-20页 |
| 1.4.4 顶空法 | 第20-21页 |
| 1.4.5 吹扫-捕集法 | 第21页 |
| 1.5 测定水中挥发性有机物的分析方法 | 第21-23页 |
| 1.5.1 气相色谱法 | 第21-22页 |
| 1.5.2 气相色谱-质谱（GC-MS）法 | 第22-23页 |
| 1.6 选题的意义 | 第23-25页 |
| 第2章 材料与方法 | 第25-31页 |
| 2.1 材料 | 第25-26页 |
| 2.1.1 实验试剂及标准品 | 第25页 |
| 2.1.2 实验耗材 | 第25-26页 |
| 2.1.3 实验仪器 | 第26页 |
| 2.2 样品的采集和保存 | 第26页 |
| 2.2.1 水样的采集 | 第26页 |
| 2.2.2 水样的保存 | 第26页 |
| 2.3 实验方法 | 第26-29页 |
| 2.3.1 仪器的使用条件 | 第26-27页 |
| 2.3.2 标准曲线的配置 | 第27页 |
| 2.3.3 标准曲线及样品的测定 | 第27-29页 |
| 2.4 质量保证和质量控制 | 第29-30页 |
| 2.4.1 可能的污染来源 | 第30页 |
| 2.4.2 污染的消除 | 第30页 |
| 2.5 分析方法 | 第30-31页 |
| 第3章 结果 | 第31-44页 |
| 3.1 分离效果 | 第31-33页 |
| 3.1.1 不同仪器之间的分离效果 | 第31页 |
| 3.1.2 不同色谱柱的分离效果分析 | 第31页 |
| 3.1.3 在不同的升温条件下对水中分离效果的对比 | 第31-33页 |
| 3.2 标准曲线线性的比较 | 第33-36页 |
| 3.3 平均回收率的比较 | 第36-38页 |
| 3.4 加入氯化钠前后灵敏度对比及检出限的确认 | 第38-40页 |
| 3.5 方法精密度 | 第40-44页 |
| 第4章 讨论与建议 | 第44-49页 |
| 4.1 分离度条件的优化 | 第44-45页 |
| 4.1.1 不同分析仪器对分离效果的影响 | 第44页 |
| 4.1.2 毛细管气相色谱柱的不同对分离度的影响 | 第44-45页 |
| 4.1.3 毛细管色谱柱程序升温条件对分离度的影响 | 第45页 |
| 4.2 标准曲线的对照分析 | 第45-46页 |
| 4.3 对方法中加标回收率的分析 | 第46页 |
| 4.4 方法灵敏度的分析 | 第46-47页 |
| 4.5 方法精密度的分析 | 第47页 |
| 4.6 与现有的国标方法对比分析 | 第47页 |
| 4.7 研究水中挥发性有机物方法的意义 | 第47-48页 |
| 4.8 方法的缺点和不足 | 第48-49页 |
| 第5章 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 附录 | 第56-63页 |
| 致谢 | 第63页 |