| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第1章 前言 | 第15-32页 |
| 1.1 染料废水处理现状 | 第15-17页 |
| 1.1.1 物理法 | 第15-16页 |
| 1.1.2 化学法 | 第16-17页 |
| 1.1.3 生物法 | 第17页 |
| 1.2 吸附剂的研究进展 | 第17-18页 |
| 1.2.1 无机离子交换吸附剂 | 第17页 |
| 1.2.2 离子交换树脂 | 第17-18页 |
| 1.2.3 活性炭 | 第18页 |
| 1.2.4 天然材料吸附剂 | 第18页 |
| 1.3 壳聚糖简介 | 第18-19页 |
| 1.4 壳聚糖改性及衍生物 | 第19-27页 |
| 1.4.1 羧基化 | 第20页 |
| 1.4.2 季铵化 | 第20-22页 |
| 1.4.3 接枝共聚物 | 第22-23页 |
| 1.4.4 壳聚糖吸附微球 | 第23-27页 |
| 1.5 离子液体简介及应用现状 | 第27-29页 |
| 1.6 研究内容与研究意义 | 第29-32页 |
| 1.6.1 研究内容 | 第29-31页 |
| 1.6.2 研究意义 | 第31-32页 |
| 第2章 离子液体中CS/AMPS共聚交联微球的制备及表征 | 第32-55页 |
| 2.1 引言 | 第32-34页 |
| 2.2 实验方法 | 第34-41页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第34-35页 |
| 2.2.2 壳聚糖脱乙酰度的测定 | 第35-36页 |
| 2.2.3 离子液体的选择 | 第36-38页 |
| 2.2.4 离子液体的制备及其对壳聚糖的溶解 | 第38-39页 |
| 2.2.5 离子液体中CS/AMPS共聚交联微球的制备 | 第39页 |
| 2.2.6 CS/AMPS的表征 | 第39-40页 |
| 2.2.7 CS/AMPS共聚交联微球的吸附性能研究 | 第40-41页 |
| 2.3 结果讨论 | 第41-54页 |
| 2.3.1 壳聚糖在离子液体和稀酸中溶解性能的比较 | 第41-42页 |
| 2.3.2 加料顺序对接枝率的影响 | 第42页 |
| 2.3.3 反应温度对接枝率的影响 | 第42-43页 |
| 2.3.4 反应时间对接枝率的影响 | 第43-44页 |
| 2.3.5 引发剂加入量对接枝率的影响 | 第44页 |
| 2.3.6 单体加入量对接枝率的影响 | 第44-45页 |
| 2.3.7 阻聚剂加入量对接枝率的影响 | 第45-46页 |
| 2.3.8 CS/AMPS的表征 | 第46-48页 |
| 2.3.9 CS/AMPS的溶解性及溶胀性能分析 | 第48-49页 |
| 2.3.10 CS/AMPS对结晶紫的吸附性能 | 第49-52页 |
| 2.3.11 CS/AMPS的制备机理分析 | 第52-54页 |
| 2.4 本章小结 | 第54-55页 |
| 第3章 离子液体中CS/EPTAC的制备及表征 | 第55-68页 |
| 3.1 引言 | 第55页 |
| 3.2 实验方法 | 第55-60页 |
| 3.2.1 实验试剂与仪器 | 第55-56页 |
| 3.2.2 离子液体中制备CS/EPTAC | 第56-59页 |
| 3.2.3 样品表征 | 第59页 |
| 3.2.4 离子液体的重复利用 | 第59-60页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第60-67页 |
| 3.3.1 反应温度对CS/EPTAC取代度的影响 | 第60页 |
| 3.3.2 反应时间对CS/EPTAC取代度的影响 | 第60-61页 |
| 3.3.3 反应物配比对CS/EPTAC取代度的影响 | 第61-62页 |
| 3.3.4 离子液体浓度对CS/EPTAC取代度的影响 | 第62页 |
| 3.3.5 CS/EPTAC的结构表征 | 第62-66页 |
| 3.3.6 CS/EPTAC溶解度测定 | 第66页 |
| 3.3.7 离子液体的重复利用性 | 第66-67页 |
| 3.4 本章小结 | 第67-68页 |
| 第4章 CS/EPTAC/Fe_3O_4磁性颗粒的制备及表征 | 第68-83页 |
| 4.1 引言 | 第68-69页 |
| 4.2 实验方法 | 第69-71页 |
| 4.2.1 实验药品与仪器 | 第69页 |
| 4.2.2 Fe_3O_4的制备 | 第69-70页 |
| 4.2.3 CS/EPTAC/Fe_3O_4磁性颗粒制备方法的选择 | 第70页 |
| 4.2.4 不同条件制备的CS/EPTAC/Fe_3O_4对酸性染料的吸附效果 | 第70-71页 |
| 4.2.5 样品表征 | 第71页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第71-81页 |
| 4.3.1 不同制备方法制备的CS/EPTAC/Fe_3O_4性能比较 | 第71-72页 |
| 4.3.2 CS/EPTAC取代度对吸附效果的影响 | 第72-73页 |
| 4.3.3 Span80量对吸附效果的影响 | 第73-74页 |
| 4.3.4 戊二醛量对吸附效果的影响 | 第74-75页 |
| 4.3.5 CS/EPTAC/Fe_3O_4的摩尔比对吸附效果的影响 | 第75-76页 |
| 4.3.6 CS/EPTAC/Fe_3O_4表征 | 第76-79页 |
| 4.3.7 磁性微球制备机理分析 | 第79-81页 |
| 4.4 本章小结 | 第81-83页 |
| 第5章 CS/EPTAC/Fe_3O_4对酸性染料的吸附性能研究 | 第83-122页 |
| 5.1 引言 | 第83-85页 |
| 5.2 实验方法 | 第85-94页 |
| 5.2.1 实验药品与仪器 | 第85-86页 |
| 5.2.2 CS/EPTAC/Fe_3O_4的制备 | 第86页 |
| 5.2.3 酸性染料废水的配制 | 第86页 |
| 5.2.4 不同pH条件下染料最大吸收波长的测定 | 第86-89页 |
| 5.2.5 标准工作曲线的绘制 | 第89-91页 |
| 5.2.6 静态吸附实验 | 第91-93页 |
| 5.2.7 CS/EPTAC/Fe_3O_4与活性炭的吸附效果比较 | 第93-94页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第94-120页 |
| 5.3.1 pH对吸附效果的影响 | 第94-96页 |
| 5.3.2 盐浓度对吸附效果的影响 | 第96-99页 |
| 5.3.3 染料初始浓度对吸附效果的影响 | 第99-100页 |
| 5.3.4 吸附动力学 | 第100-107页 |
| 5.3.5 吸附等温线 | 第107-112页 |
| 5.3.6 吸附热力学 | 第112-115页 |
| 5.3.7 脱附再生实验 | 第115-116页 |
| 5.3.8 CS/EPTAC/Fe_3O_4与粉末活性炭的吸附效果比较 | 第116-119页 |
| 5.3.9 CS/EPTAC/Fe_3O_4与其他吸附剂的吸附效果比较 | 第119-120页 |
| 5.4 本章小结 | 第120-122页 |
| 第6章 CS/EPTAC/Fe_3O_4对模拟染料废水中的多组分竞争吸附 | 第122-135页 |
| 6.1 引言 | 第122页 |
| 6.2 实验方法 | 第122-124页 |
| 6.2.1 实验材料 | 第122页 |
| 6.2.2 多组分染料浓度的测定原理 | 第122-123页 |
| 6.2.3 标准曲线的绘制 | 第123页 |
| 6.2.4 CS/EPTAC/Fe_3O_4对多元组分染料的吸附 | 第123-124页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第124-134页 |
| 6.3.1 CS/EPTAC/Fe_3O_4对单体系的吸附实验 | 第124页 |
| 6.3.2 CS/EPTAC/Fe_3O_4对多元体系的吸附 | 第124-131页 |
| 6.3.3 CS/EPTAC/Fe_3O_4对染料吸附的Scatchard分析 | 第131-132页 |
| 6.3.4 CS/EPTAC/Fe_3O_4对染料吸附的红外光谱分析 | 第132-134页 |
| 6.4 本章小结 | 第134-135页 |
| 第7章 结论和创新点 | 第135-138页 |
| 参考文献 | 第138-149页 |
| 攻读学位期间的主要成果 | 第149-150页 |
| 致谢 | 第150-151页 |
| 作者简介 | 第151页 |
