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烃化法分离间位和对位甲酚混合物的工艺研究

摘要第5-6页
Abstract第6页
第1章 前言第10-12页
    1.1 课题背景第10页
    1.2 研究目的和意义第10-11页
    1.3 研究内容第11-12页
第2章 文献综述第12-21页
    2.1 甲酚用途第12页
        2.1.1 间甲酚的用途第12页
        2.1.2 对甲酚的用途第12页
    2.2 国内外生产现状第12-13页
    2.3 甲酚消费状况第13-14页
    2.4 生产工艺第14-19页
        2.4.1 共沸分离第14页
        2.4.2 离解萃取法第14-15页
        2.4.3 分子筛吸附法第15页
        2.4.4 熔融结晶分离法第15页
        2.4.5 高压结晶分离法第15-16页
        2.4.6 提馏结晶法第16页
        2.4.7 络合萃取结晶法第16-17页
        2.4.8 类螯合物分离法第17页
        2.4.9 加合物(配合物)分离法第17-18页
        2.4.10 烃化法第18-19页
    2.5 烃化反应催化剂第19-21页
        2.5.1 均相催化剂第19-20页
        2.5.2 氧化物催化剂第20页
        2.5.3 离子交换树脂催化剂第20页
        2.5.4 固体超强酸第20-21页
第3章 实验部分第21-31页
    3.1 实验试剂和仪器第21-22页
        3.1.1 主要试剂第21页
        3.1.2 实验仪器第21-22页
    3.2 实验装置第22-24页
        3.2.1 甲酚烃化反应搅拌式反应装置第22-23页
        3.2.2 甲酚烃化反应高压釜式反应装置第23页
        3.2.3 甲酚烃化反应塔式淤浆反应装置第23页
        3.2.5 脱烃化反应装置第23-24页
    3.3 实验准备第24页
        3.3.1 热电偶校正第24页
        3.3.2 装置气密性检查第24页
    3.4 实验过程第24-26页
        3.4.1 甲酚烃化反应步骤第25-26页
        3.4.3 脱烃化反应步骤第26页
    3.5 实验内容第26-28页
        3.5.1 烃化反应第26-27页
        3.5.2 脱烃化反应第27-28页
    3.6 产物分析测试方法第28-31页
        3.6.1 色谱柱选择第28页
        3.6.2 色谱条件选择第28-29页
        3.6.3 产物分析第29页
        3.6.4 转化率和选择性计算第29-31页
第4章 反应机理和热力学分析第31-36页
    4.1 反应机理第31-32页
    4.2 反应热力学分析第32-36页
        4.2.1 烃化反应过程分析第32-33页
        4.2.2 烃化反应反应热计算第33-36页
第5章 对甲酚烃化反应结果分析及处理第36-46页
    5.1 甲基叔丁基醚与对甲酚的烃化反应第36-39页
        5.1.1 催化剂种类的影响第36-37页
        5.1.2 反应器形式的影响第37-38页
        5.1.3 反应温度的影响第38-39页
        5.1.4 反应时间的影响第39页
    5.2 异丁烯与对甲酚的烃化反应第39-46页
        5.2.1 催化剂种类的影响第40-42页
        5.2.2 反应器形式的影响第42-43页
        5.2.3 反应时间的影响第43-44页
        5.2.4 反应温度的影响第44-46页
第6章 混酚烃化反应结果分析及处理第46-60页
    6.1 异丁烯空速对反应的影响第46-48页
    6.2 反应时间对反应的影响第48-49页
    6.3 反应温度对反应的影响第49-50页
    6.4 异丁烯自聚量的研究第50-52页
    6.5 混酚烃化反应的正交实验第52-53页
    6.6 反应动力学拟合第53-60页
        6.6.1 反应特性和动力学方程分析第53-54页
        6.6.2 反应速率常数的拟合第54-57页
        6.6.3 活化能和指前因子的确定第57-60页
第7章 脱烃化反应结果分析及处理第60-63页
    7.1 催化剂种类对脱烃化反应的影响第60-61页
    7.2 催化剂用量对脱烃化反应的影响第61-63页
第8章 总结第63-64页
参考文献第64-68页
致谢第68页

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